Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты SNAGS в сочетании с методами торакальной постуральной коррекции у больных с хронической цервикогенной головной болью

15 сентября 2022 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты устойчивого естественного апофизарного скольжения в сочетании с методами торакальной постуральной коррекции у пациентов с хронической цервикогенной головной болью

Целью данного исследования является изучение влияния SNAG Маллигана в сочетании с методами торакальной постуральной коррекции у пациентов с хронической цервикогенной головной болью. Пациенты, страдающие цервикогенной головной болью, часто связаны с мышечным дисбалансом. Это исследование будет иметь важное значение для определения эффектов SNAG наряду с методами торакальной постуральной коррекции для улучшения боли, уровня инвалидности и функционального состояния у пациентов с цервикогенной головной болью.

Это будет рандомизированное контролируемое исследование. Данные будут собраны в больнице «Леди читающая» в Пешаваре. В этом исследовании будет использоваться целевая выборка, групповая рандомизация с использованием метода лотереи.

Обзор исследования

Подробное описание

Головные боли являются распространенным заболеванием, от которого страдают 47% населения мира1,2, при этом на цервикогенные головные боли (ЦГГ) приходится 15-20% всех хронических и рецидивирующих головных болей. Международное общество головной боли классифицировало цервикогенную головную боль как вторичную головную боль, при которой «боль исходит из источника в шее и ощущается в одной или нескольких областях головы и/или лица». В случае цервикогенной головной боли причиной является поражение шейного отдела позвоночника и составляющих его костных, дисковых и/или мягкотканных элементов. Термин «цервикогенная головная боль» обычно используется неправильно и применяется не только к головной боли, связанной с болью в шее; многие головные боли, включая мигрень и головную боль напряжения, могут сопровождаться болью/напряжением в шее. Скорее, должны быть признаки нарушения или поражения шейного отдела позвоночника или мягких тканей шеи, о которых известно, что они могут вызывать головную боль (1). Болезнь часто усугубляется движением шеи, устойчивым неловким положением головы или внешним давлением на верхнюю шейную или затылочную область с симптоматической стороны (2). Сообщалось, что распространенность хронической головной боли составляет от 0,4 до 20 % популяции с головной болью (3). В последние годы увеличились знания о патогенезе и улучшении лечения хронических головных болей.

Современные научные данные подтверждают роль мануальной терапии в лечении головной боли напряжения и цервикогенной головной боли (4). Людей с хронической головной болью часто лечат мануальной терапией позвоночника, включающей как мобилизацию, так и манипуляции. Мобилизация позвоночника состоит из медленных, ритмичных, колебательных техник (5). Шейное устойчивое естественное апофизарное скольжение (SNAG) представляет собой технику «мобилизации с движением», при которой устойчивое скольжение вспомогательных фасеточных суставов применяется вместе с активным физиологическим движением. Терапевт может применять скольжение по остистым отросткам (центральные SNAG) или по суставной опоре с одной стороны (односторонние SNAG). SNAG рекомендуются для лечения боли в шее и ограничения диапазона движений (ROM). Было показано, что SNAG эффективны для лечения болей в шее, цервикогенных головных болей и цервикогенного головокружения (6). В мобилизации с движением используется двойная роль силы терапевта (вспомогательное скольжение) и усилия пациента (активное физиологическое или функциональное движение) и методы часто выполняются в различных положениях с нагрузкой, с лечебными ремнями, и либо дополнительный терапевт, ассистент или пациент применяют избыточное давление. Проводится тщательное клиническое обследование и определяется соответствующий уровень, затем выполняется скольжение параллельно воспринимаемой фасеточной плоскости. а степень скольжения определяется активной двигательной реакцией пациента (8). Многие исследования краткосрочной эффективности мануальной терапии шейного отдела позвоночника (мобилизационная и мануальная терапия) показали, что она полезна для уменьшения головной боли или инвалидности, интенсивности, частоты и продолжительности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
        • Lady Reading Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с головной болью в течение последних трех месяцев
  • Пациенты с односторонней болью в шее вместе с скованностью.
  • Головная боль, чаще периорбитальная, распространяющаяся в височно-окулярную область и в нижнезатылочную и реже в лобную, теменную и лицевую области.
  • Боль, которая обычно возникает при внешнем надавливании как минимум на 1 верхний шейный сустав (С0-С3), и умеренная или сильная непульсирующая боль

Критерий исключения:

  • Другие виды головной боли
  • Врожденные пороки шейного отдела позвоночника
  • грыжа диска
  • Переломы шейки матки
  • Дегенеративное заболевание шейного отдела позвоночника.
  • Пациенты с противопоказаниями к методам мобилизации и с головокружением вследствие вертебробазилярной недостаточности или вестибулярных дисфункций

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: устойчивое естественное апофизарное скольжение
SNAGS будут применяться при сгибании, разгибании и вращении в течение нескольких секунд с 3 повторениями в первый день и 10 повторениями при следующем посещении.
SNAGS будут применяться при сгибании, разгибании и вращении в течение нескольких секунд с 3 повторениями в первый день и 10 повторениями при следующем посещении.
растягивание грудной клетки в положении сидя, растяжка под углом к ​​стене и растяжка в углу, в то время как растяжка под руководством терапевта будет выполняться в положении сидя в средней части грудной клетки и в положении лежа в средней части грудной клетки. Растяжки будут поддерживаться в течение 15-20 секунд с 10 повторениями каждой растяжки за сеанс.
Активный компаратор: SNAGS с методами коррекции осанки грудного отдела
активные, а также растяжки под руководством терапевта. растяжение в сидячем положении, растяжка под углом к ​​стене и угловая растяжка, в то время как растяжка под руководством терапевта будет выполняться в средней части грудной клетки сидя и в средней части грудной клетки лежа. Растяжки будут поддерживаться в течение 15-20 секунд с 10 повторениями каждой растяжки за сеанс.
SNAGS будут применяться при сгибании, разгибании и вращении в течение нескольких секунд с 3 повторениями в первый день и 10 повторениями при следующем посещении.
растягивание грудной клетки в положении сидя, растяжка под углом к ​​стене и растяжка в углу, в то время как растяжка под руководством терапевта будет выполняться в положении сидя в средней части грудной клетки и в положении лежа в средней части грудной клетки. Растяжки будут поддерживаться в течение 15-20 секунд с 10 повторениями каждой растяжки за сеанс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: четыре недели
VAS представляет собой 10-сантиметровую градуированную линию. Каждый участник самостоятельно оценит интенсивность своей боли. Пациенты в каждой группе будут проинструктированы указывать на положение на линии между лицами, чтобы указать, насколько сильную боль они в настоящее время чувствуют. Крайний левый конец указывает на «нет боли», а крайний правый конец указывает на сильную боль.
четыре недели
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: на четыре недели
NDI может быть оценен как необработанный балл или удвоен и выражен в процентах. Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «Нет боли», а 5 означает «Сильнейшая вообразимая боль».
на четыре недели
Испытание на воздействие головной боли
Временное ограничение: на четыре недели
Тест на воздействие головной боли — это инструмент, используемый для измерения влияния головной боли на вашу способность функционировать на работе, в школе, дома и в социальных ситуациях. Ваша оценка показывает влияние головных болей на нормальную повседневную жизнь и вашу способность функционировать.
на четыре недели
Шейный диск --Универсальный гониометр
Временное ограничение: четыре недели
Большой универсальный гониометр со стационарным плечом и подвижным плечом размером 12 дюймов и полным кругом тела будет использоваться для измерения диапазона движения шейки матки.
четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования устойчивое естественное апофизарное скольжение

Подписаться