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Effets des SNAGS associés aux techniques de correction posturale thoracique chez les patients souffrant de céphalées cervicogènes chroniques

15 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets des glissements apophysaires naturels soutenus associés aux techniques de correction posturale thoracique chez les patients souffrant de céphalées cervicogènes chroniques

Le but de cette étude est de découvrir les effets des SNAG de Mulligan ainsi que des techniques de correction posturale thoracique sur des patients souffrant de céphalées cervicogènes chroniques. Les patients souffrant de céphalées cervicogènes sont souvent associés à un déséquilibre musculaire. Cette étude sera importante pour déterminer les effets des SNAG ainsi que des techniques de correction posturale thoracique pour améliorer la douleur, le niveau d'invalidité et l'état fonctionnel chez les patients atteints de céphalée cervicogène.

Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé. Les données seront collectées auprès de l'hôpital Lady Reading de Peshawar. Un échantillonnage raisonné, une randomisation de groupe utilisant la méthode de la loterie sera utilisé dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les maux de tête sont une affection courante qui touche 47 % de la population mondiale1,2, les maux de tête cervicogènes (CGH) représentant 15 à 20 % de tous les maux de tête chroniques et récurrents. L'International Headache Society a classé les céphalées cervicogènes comme des céphalées secondaires avec « douleur référée à partir d'une source dans le cou et perçue dans une ou plusieurs régions de la tête et/ou du visage ». Dans le cas de la céphalée cervicogène, la cause est un trouble de la colonne cervicale et de ses composants osseux, discaux et/ou des tissus mous. Le terme céphalée cervicogène est souvent mal utilisé et ne s'applique pas simplement à une céphalée associée à une douleur au cou ; de nombreux troubles de la tête, y compris la migraine et la céphalée de tension, peuvent être associés à une douleur/tension au cou. Au contraire, il doit y avoir des preuves d'un trouble ou d'une lésion au niveau de la colonne cervicale ou des tissus mous du cou, connu pour pouvoir provoquer un mal de tête (1). Elle est souvent aggravée par un mouvement du cou, une position de tête inconfortable et soutenue ou une pression externe sur la région cervicale supérieure ou occipitale du côté symptomatique (2). La prévalence des céphalées chroniques se situerait entre 0,4 et 20 % de la population de céphalées (3). Ces dernières années, il y a eu une amélioration des connaissances sur la pathogenèse et une meilleure prise en charge des maux de tête chroniques.

Les preuves scientifiques actuelles soutiennent le rôle des thérapies manuelles dans la prise en charge des céphalées de tension et cervicogènes (4). Les personnes souffrant de céphalées chroniques sont fréquemment traitées avec une thérapie de manipulation vertébrale comprenant à la fois la mobilisation et la manipulation. La mobilisation vertébrale consiste en des techniques lentes, rythmiques et oscillantes (5) Les glissements apophysaires naturels soutenus cervicaux (SNAG) sont une technique de « mobilisation avec mouvement » dans laquelle un glissement de facette accessoire soutenu est appliqué avec un mouvement physiologique actif. Le thérapeute peut appliquer le glissement sur l'apophyse épineuse (SNAG centraux) ou sur le pilier articulaire d'un côté (SNAG unilatéraux). Les SNAG ont été préconisés pour le traitement des douleurs cervicales et de la restriction de l'amplitude des mouvements (ROM). Les SNAG se sont révélés efficaces pour le traitement des douleurs cervicales, des maux de tête cervicogènes et des étourdissements cervicogènes (6). La mobilisation avec mouvement utilise le double rôle de la force du bot thérapeute (glissades accessoires) et de l'effort du patient (mouvement physiologique ou fonctionnel actif) et les techniques sont souvent effectuées dans une variété de positions de mise en charge, avec des ceintures de traitement et une surpression supplémentaire appliquée par un thérapeute, un assistant ou un patient Un examen clinique approfondi est effectué et le niveau approprié est identifié, le glissement est ensuite effectué parallèlement au plan perçu des facettes et le degré de glissement est déterminé par la réponse de mouvement actif du patient (8). De nombreuses études sur l'efficacité à court terme et la thérapie manuelle de la colonne cervicale (mobilisation et thérapie manuelle) l'ont trouvée bénéfique pour réduire la douleur ou l'incapacité des maux de tête, l'intensité, la fréquence et la durée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Lady Reading hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant des maux de tête au cours des trois derniers mois
  • Patients souffrant de douleurs cervicales unilatérales accompagnées de raideurs.
  • Céphalée plus fréquente en périorbitaire, s'étendant à la région temporale et oculaire et à la région occipitale basse et moins fréquente à la région frontale, pariétale et faciale.
  • Douleur généralement provoquée par l'application d'une pression externe sur au moins une des articulations cervicales supérieures (C0-C3) et douleur non lancinante modérée à sévère

Critère d'exclusion:

  • Autres types de maux de tête
  • Affections congénitales de la colonne cervicale
  • Hernie discale
  • Fractures cervicales
  • Maladie dégénérative de la colonne cervicale.
  • Patients présentant des contre-indications aux techniques de mobilisation et ceux présentant des étourdissements dus à une insuffisance vertébrobasilaire ou à des dysfonctionnements vestibulaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: glissements apophysaires naturels soutenus
Les SNAGS seront appliqués en flexion, extension et rotation pendant quelques secondes avec 3 répétitions le premier jour et 10 répétitions dès la prochaine visite.
Les SNAGS seront appliqués en flexion, extension et rotation pendant quelques secondes avec 3 répétitions le premier jour et 10 répétitions dès la prochaine visite.
extension thoracique en position assise, étirement de l'angle du mur et étirement du coin, tandis que les étirements facilités par le thérapeute seront un étirement mi-thoracique assis et un étirement mi-thoracique en décubitus ventral. Les étirements seront maintenus pendant 15 à 20 secondes avec 10 répétitions de chaque étirement par session
Comparateur actif: SNAGS avec techniques de correction posturale thoracique
actifs ainsi que les étirements facilités par le thérapeute.thoracique extension en position assise, étirement de l'angle du mur et étirement du coin, tandis que les étirements facilités par le thérapeute seront un étirement mi-thoracique assis et un étirement mi-thoracique en décubitus ventral. Les étirements seront maintenus pendant 15 à 20 secondes avec 10 répétitions de chaque étirement par session
Les SNAGS seront appliqués en flexion, extension et rotation pendant quelques secondes avec 3 répétitions le premier jour et 10 répétitions dès la prochaine visite.
extension thoracique en position assise, étirement de l'angle du mur et étirement du coin, tandis que les étirements facilités par le thérapeute seront un étirement mi-thoracique assis et un étirement mi-thoracique en décubitus ventral. Les étirements seront maintenus pendant 15 à 20 secondes avec 10 répétitions de chaque étirement par session

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: quatre semaines
Le SAV est une ligne graduée de 10 cm. Chaque participante évaluera l'intensité de sa douleur. Les patients de chaque groupe seront invités à indiquer la position sur la ligne entre les visages pour indiquer la douleur qu'ils ressentent actuellement. L'extrémité gauche indique "pas de douleur" et l'extrémité droite indique la pire douleur de tous les temps
quatre semaines
Indice d'incapacité du cou (NDI)
Délai: pendant quatre semaines
Le NDI peut être noté comme un score brut ou doublé et exprimé en pourcentage. Chaque section est notée sur une échelle de notation de 0 à 5, où zéro signifie « aucune douleur » et 5 signifie « la pire douleur imaginable ».
pendant quatre semaines
Test d'impact des maux de tête
Délai: pendant quatre semaines
Le test d'impact des maux de tête est un outil utilisé pour mesurer l'impact des maux de tête sur votre capacité à fonctionner au travail, à l'école, à la maison et dans des situations sociales. Votre score vous montre l'effet que les maux de tête ont sur la vie quotidienne normale et votre capacité à fonctionner.
pendant quatre semaines
ROM cervicale --Goniomètre universel
Délai: quatre semaines
Un grand goniomètre universel ayant un bras fixe et un bras mobile de 12 pouces et un corps circulaire complet sera utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements cervicaux.
quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Première publication (Réel)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur glissements apophysaires naturels soutenus

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