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Effetti di SNAGS insieme a tecniche di correzione posturale toracica in pazienti con cefalea cervicogenica cronica

15 settembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli scivolamenti apofisari naturali sostenuti insieme alle tecniche di correzione posturale toracica nei pazienti con cefalea cervicogenica cronica

Lo scopo di questo studio è scoprire gli effetti degli SNAG Mulligan insieme alle tecniche di correzione posturale toracica su pazienti con cefalea cervicogenica cronica. I pazienti che soffrono di cefalea cervicogenica sono spesso associati a uno squilibrio muscolare. Questo studio sarà significativo nel determinare gli effetti degli SNAG insieme alle tecniche di correzione posturale toracica per migliorare il dolore, il livello di disabilità e lo stato funzionale nei pazienti con cefalea cervicogenica.

Sarà Disegno dello studio di studio controllato randomizzato I dati saranno raccolti dal Lady reading Hospital Peshawar Campionamento intenzionale, in questo studio verrà utilizzata la randomizzazione di gruppo utilizzando il metodo della lotteria.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il mal di testa è una condizione comune che colpisce il 47% della popolazione mondiale,1,2 con cefalee cervicogeniche (CGH) che rappresentano il 15-20% di tutte le cefalee croniche e ricorrenti. L'International Headache Society ha classificato una cefalea cervicogenica come una cefalea secondaria con "dolore riferito da una fonte nel collo e percepito in una o più regioni della testa e/o del viso". Nel caso della cefalea cervicogenica, la causa è un disturbo del rachide cervicale e dei suoi elementi ossei, discali e/o dei tessuti molli che lo compongono. Il termine mal di testa cervicogenico è comunemente abusato e non si applica semplicemente a un mal di testa associato a dolore al collo; molti disturbi della cefalea, tra cui l'emicrania e la cefalea di tipo tensivo, possono essere associati a dolore/tensione al collo. Piuttosto, deve esserci evidenza di un disturbo o lesione all'interno del rachide cervicale o dei tessuti molli del collo, noto per essere in grado di causare mal di testa (1). È spesso aggravata dal movimento del collo, dalla posizione goffa sostenuta della testa o dalla pressione esterna sulla regione cervicale o occipitale superiore del lato sintomatico (2). È stato riportato che la prevalenza della cefalea cronica è compresa tra lo 0,4 e il 20% della popolazione con cefalea (3). Negli ultimi anni, c'è stata una crescente conoscenza della patogenesi e una migliore gestione delle cefalee croniche.

Le attuali evidenze scientifiche supportano il ruolo delle terapie manuali nella gestione della cefalea di tipo tensivo e cervicogenica (4). Gli individui con cefalea cronica sono spesso trattati con terapia manipolativa spinale che include sia la mobilizzazione che la manipolazione. La mobilizzazione spinale consiste in tecniche lente, ritmiche e oscillanti (5) Gli scivolamenti apofisari naturali sostenuti cervicali (SNAG) sono tecniche di "mobilizzazione con movimento" in cui viene applicato uno scivolamento sostenuto della faccetta accessoria insieme a un movimento fisiologico attivo. Il terapista può applicare lo scorrimento sul processo spinoso (SNAG centrali) o sul pilastro articolare su un lato (SNAG unilaterali). Gli SNAG sono stati raccomandati per il trattamento del dolore al collo e della restrizione del range di movimento (ROM). Gli SNAG si sono dimostrati efficaci per il trattamento del dolore al collo, del mal di testa cervicogenico e delle vertigini cervicogeniche (6). La mobilizzazione con il movimento utilizza il duplice ruolo della forza del terapista bot (scivolate accessorie) e dello sforzo del paziente (movimento fisiologico o funzionale attivo) e le tecniche vengono spesso eseguite in una varietà di posizioni di supporto del peso, con cinture di trattamento e sovrapressione applicata da terapista, assistente o paziente aggiuntivo Viene eseguito un esame clinico approfondito e viene identificato il livello appropriato, lo scorrimento viene quindi eseguito parallelamente al piano della faccetta percepita e il grado di planata è determinato dalla risposta attiva del movimento del paziente (8). Molti studi sull'efficacia a breve termine e sulla terapia manuale del rachide cervicale (mobilizzazione e terapia manipolativa) l'hanno trovata utile nel ridurre il dolore o la disabilità del mal di testa, l'intensità, la frequenza e la durata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Lady Reading Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno mal di testa negli ultimi tre mesi
  • Pazienti con dolore al collo unilaterale insieme a rigidità.
  • Cefalea che è più frequente a livello periorbitale, diffondendosi nella regione temporale e oculare e nel basso occipitale e meno frequente nella regione frontale, parietale e facciale.
  • Dolore che di solito è suscitato applicando una pressione esterna su almeno 1 delle articolazioni cervicali superiori (C0-C3) e dolore non pulsante da moderato a grave

Criteri di esclusione:

  • Altri tipi di mal di testa
  • Condizioni congenite del rachide cervicale
  • Ernia del disco
  • Fratture cervicali
  • Malattia degenerativa del rachide cervicale.
  • Pazienti con controindicazioni alle tecniche di mobilizzazione e con vertigini dovute a insufficienza vertebro-basilare o disfunzioni vestibolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: scivolamenti apofisari naturali sostenuti
Gli SNAGS verranno applicati in flessione, estensione e rotazione per pochi secondi con 3 ripetizioni il primo giorno e 10 ripetizioni dalla visita successiva.
Gli SNAGS verranno applicati in flessione, estensione e rotazione per pochi secondi con 3 ripetizioni il primo giorno e 10 ripetizioni dalla visita successiva.
estensione toracica da seduti, allungamento dell'angolo della parete e allungamento dell'angolo, mentre gli allungamenti facilitati dal terapista saranno allungamento medio-toracico seduto e allungamento medio-toracico prono. Gli allungamenti saranno mantenuti per 15-20 secondi con 10 ripetizioni di ogni allungamento per sessione
Comparatore attivo: SNAGS con tecniche di correzione posturale toracica
stiramenti attivi e facilitati dal terapeuta. toracico estensione in posizione seduta, allungamento dell'angolo della parete e allungamento dell'angolo, mentre gli allungamenti facilitati dal terapista saranno allungamento medio-toracico seduto e allungamento medio-toracico prono. Gli allungamenti saranno mantenuti per 15-20 secondi con 10 ripetizioni di ogni allungamento per sessione
Gli SNAGS verranno applicati in flessione, estensione e rotazione per pochi secondi con 3 ripetizioni il primo giorno e 10 ripetizioni dalla visita successiva.
estensione toracica da seduti, allungamento dell'angolo della parete e allungamento dell'angolo, mentre gli allungamenti facilitati dal terapista saranno allungamento medio-toracico seduto e allungamento medio-toracico prono. Gli allungamenti saranno mantenuti per 15-20 secondi con 10 ripetizioni di ogni allungamento per sessione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: quattro settimane
La VAS è una linea graduata di 10 cm. Ogni partecipante valuterà autonomamente l'intensità del suo dolore. Ai pazienti di ciascun gruppo verrà chiesto di indicare la posizione sulla linea tra i volti per indicare quanto dolore stanno attualmente provando. L'estrema sinistra indica "nessun dolore" e l'estrema destra indica il peggior dolore di sempre
quattro settimane
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: per quattro settimane
L'NDI può essere valutato come punteggio grezzo o raddoppiato ed espresso in percentuale. Ogni sezione è valutata su una scala di valutazione da 0 a 5, in cui zero significa "Nessun dolore" e 5 significa "Peggior dolore immaginabile".
per quattro settimane
Test di impatto del mal di testa
Lasso di tempo: per quattro settimane
Headache Impact Test è uno strumento utilizzato per misurare l'impatto che il mal di testa ha sulla tua capacità di funzionare sul lavoro, a scuola, a casa e in situazioni sociali. Il tuo punteggio ti mostra l'effetto che il mal di testa ha sulla normale vita quotidiana e sulla tua capacità di funzionare.
per quattro settimane
ROM cervicale -- Goniometro universale
Lasso di tempo: quattro settimane
Verrà utilizzato un grande goniometro universale con un braccio fisso e un braccio mobile di 12 pollici e un corpo circolare completo per misurare la gamma di movimento cervicale.
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su scivolamenti apofisari naturali sostenuti

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