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Auswirkungen von SNAGS zusammen mit thorakalen Haltungskorrekturtechniken bei Patienten mit chronischen zervikogenen Kopfschmerzen

15. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen anhaltender natürlicher Apophysengleiter zusammen mit thorakalen Haltungskorrekturtechniken bei Patienten mit chronischem zervikogenem Kopfschmerz

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkungen von Mulligan SNAGs zusammen mit thorakalen Haltungskorrekturtechniken bei Patienten mit chronischen zervikogenen Kopfschmerzen herauszufinden. Patienten, die an zervikogenen Kopfschmerzen leiden, werden häufig mit einem Muskelungleichgewicht in Verbindung gebracht. Diese Studie wird bei der Bestimmung der Wirkungen von SNAGs zusammen mit Techniken zur Korrektur der Brustkorbhaltung zur Verbesserung von Schmerzen, Grad der Behinderung und Funktionsstatus bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen von Bedeutung sein.

Es wird ein randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign sein. Daten werden vom Lady Reading Hospital Peshawar gesammelt. Zweckmäßige Stichproben, Gruppen-Randomisierung unter Verwendung der Lotteriemethode wird in dieser Studie verwendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kopfschmerzen sind eine häufige Erkrankung, von der 47 % der Weltbevölkerung betroffen sind1,2, wobei zervikogene Kopfschmerzen (CGHs) 15–20 % aller chronischen und wiederkehrenden Kopfschmerzen ausmachen. Die International Headache Society hat einen zervikogenen Kopfschmerz als sekundären Kopfschmerz mit „Schmerz, der von einer Quelle im Nacken ausgeht und in einer oder mehreren Regionen des Kopfes und/oder Gesichts wahrgenommen wird“ klassifiziert. Beim zervikogenen Kopfschmerz ist die Ursache eine Erkrankung der Halswirbelsäule und ihrer Bestandteile Knochen, Bandscheibe und/oder Weichteilelemente. Der Begriff zervikogener Kopfschmerz wird häufig missbraucht und bezieht sich nicht einfach auf Kopfschmerzen, die mit Nackenschmerzen einhergehen; Viele Kopfschmerzerkrankungen, einschließlich Migräne und Kopfschmerz vom Spannungstyp, können mit Nackenschmerzen/-verspannungen einhergehen. Vielmehr muss es Hinweise auf eine Störung oder Läsion in der Halswirbelsäule oder in den Weichteilen des Halses geben, von denen bekannt ist, dass sie Kopfschmerzen verursachen können (1). Es wird oft durch Nackenbewegungen, anhaltende ungünstige Kopfhaltung oder äußeren Druck auf die obere Hals- oder Hinterkopfregion der symptomatischen Seite verschlimmert (2). Die Prävalenz chronischer Kopfschmerzen liegt Berichten zufolge zwischen 0,4 und 20 % der Kopfschmerzpopulation (3). In den letzten Jahren gab es ein zunehmendes Wissen über die Pathogenese und ein besseres Management chronischer Kopfschmerzen.

Aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse unterstützen die Rolle manueller Therapien bei der Behandlung von Spannungskopfschmerzen und zervikogenen Kopfschmerzen (4). Personen mit chronischen Kopfschmerzen werden häufig mit spinaler manipulativer Therapie behandelt, die sowohl Mobilisierung als auch Manipulation umfasst. Die Wirbelsäulenmobilisierung besteht aus langsamen, rhythmischen, oszillierenden Techniken (5) SNAGs (Cervical Sustained Natural Apophyseal Glides) sind Techniken der „Mobilisierung mit Bewegung“, bei denen ein anhaltendes akzessorisches Facettengleiten zusammen mit aktiver physiologischer Bewegung angewendet wird. Der Therapeut kann das Gleiten über den Dornfortsatz (zentrale SNAGs) oder über die Gelenksäule auf einer Seite (unilaterale SNAGs) anwenden. SNAGs wurden zur Behandlung von Nackenschmerzen und Bewegungseinschränkungen (ROM) empfohlen. SNAGs haben sich als wirksam bei der Behandlung von Nackenschmerzen, zervikogenen Kopfschmerzen und zervikogenem Schwindel erwiesen (6). Techniken werden oft in einer Vielzahl von Gewichtsbelastungspositionen durchgeführt, mit Behandlungsgurten und entweder zusätzlichem Therapeuten, Assistenten oder Patienten, der Überdruck ausübt. Eine gründliche klinische Untersuchung wird durchgeführt und das geeignete Niveau wird identifiziert, das Gleiten wird dann parallel zur wahrgenommenen Facettenebene durchgeführt und der Grad des Gleitens wird durch die aktive Bewegungsreaktion des Patienten bestimmt (8). Viele Studien zur kurzfristigen Wirksamkeit und manuellen Therapie der Halswirbelsäule (Mobilisierung und manipulative Therapie) haben festgestellt, dass sie bei der Verringerung von Kopfschmerzen oder Behinderungen, Intensität, Häufigkeit und Dauer von Vorteil ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Lady Reading Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Kopfschmerzen in den letzten drei Monaten
  • Patienten mit einseitigen Nackenschmerzen zusammen mit Steifheit.
  • Ein Kopfschmerz, der häufiger periorbital auftritt und sich auf die Schläfen- und Augenregion und das untere Hinterhaupt ausbreitet und seltener auf die Frontal-, Parietal- und Gesichtsregion.
  • Schmerzen, die normalerweise durch äußeren Druck auf mindestens eines der oberen Halsgelenke (C0-C3) ausgelöst werden, und mäßige bis starke, nicht pochende Schmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Andere Arten von Kopfschmerzen
  • Angeborene Erkrankungen der Halswirbelsäule
  • Bandscheibenvorfall
  • Zervikale Frakturen
  • Degenerierende Erkrankung der Halswirbelsäule.
  • Patienten mit Kontraindikationen für Mobilisationstechniken und solche mit Schwindel aufgrund von vertebrobasilärer Insuffizienz oder vestibulärer Dysfunktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten
SNAGS wird in Flexion, Extension und Rotation für einige Sekunden mit 3 Wiederholungen am ersten Tag und 10 Wiederholungen ab dem nächsten Besuch angewendet.
SNAGS wird in Flexion, Extension und Rotation für einige Sekunden mit 3 Wiederholungen am ersten Tag und 10 Wiederholungen ab dem nächsten Besuch angewendet.
Bruststreckung im Sitzen, Wandwinkeldehnung und Eckendehnung, während die vom Therapeuten unterstützten Dehnungen eine sitzende mittlere Brustdehnung und eine mittlere Brustdehnung in Bauchlage sind. Die Dehnungen werden für 15-20 Sekunden mit 10 Wiederholungen jeder Dehnung pro Sitzung beibehalten
Aktiver Komparator: SNAGS mit thorakalen Haltungskorrekturtechniken
aktive sowie therapeutisch unterstützte Dehnungen Streckung im Sitzen, Wandwinkeldehnung und Eckendehnung, während die vom Therapeuten unterstützten Dehnübungen eine Sitzdehnung in der Mitte des Brustkorbs und eine Bauchdehnung in der Mitte des Brustkorbs sind. Die Dehnungen werden für 15-20 Sekunden mit 10 Wiederholungen jeder Dehnung pro Sitzung beibehalten
SNAGS wird in Flexion, Extension und Rotation für einige Sekunden mit 3 Wiederholungen am ersten Tag und 10 Wiederholungen ab dem nächsten Besuch angewendet.
Bruststreckung im Sitzen, Wandwinkeldehnung und Eckendehnung, während die vom Therapeuten unterstützten Dehnungen eine sitzende mittlere Brustdehnung und eine mittlere Brustdehnung in Bauchlage sind. Die Dehnungen werden für 15-20 Sekunden mit 10 Wiederholungen jeder Dehnung pro Sitzung beibehalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: vier Wochen
Die VAS ist eine 10-cm-Messlinie. Jede Teilnehmerin wird die Intensität ihrer Schmerzen selbst einschätzen. Die Patienten in jeder Gruppe werden angewiesen, auf die Position auf der Linie zwischen den Gesichtern zu zeigen, um anzuzeigen, wie viel Schmerz sie derzeit empfinden. Das ganz linke Ende zeigt "kein Schmerz" an und das ganz rechte Ende zeigt die schlimmsten Schmerzen aller Zeiten an
vier Wochen
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: für vier Wochen
Der NDI kann als Rohwert bewertet oder verdoppelt und in Prozent ausgedrückt werden. Jeder Abschnitt wird auf einer Bewertungsskala von 0 bis 5 bewertet, wobei null „keine Schmerzen“ und 5 „stärkste vorstellbare Schmerzen“ bedeutet.
für vier Wochen
Kopfschmerz-Aufpralltest
Zeitfenster: für vier Wochen
Der Headache Impact Test ist ein Tool, mit dem die Auswirkungen von Kopfschmerzen auf Ihre Leistungsfähigkeit bei der Arbeit, in der Schule, zu Hause und in sozialen Situationen gemessen werden können. Ihre Punktzahl zeigt Ihnen, wie sich Kopfschmerzen auf das normale tägliche Leben und Ihre Funktionsfähigkeit auswirken.
für vier Wochen
Zervikaler ROM – Universal-Goniometer
Zeitfenster: vier Wochen
Ein großes universelles Goniometer mit einem stationären Arm und einem beweglichen Arm von 12 Zoll und einem Vollkreiskörper wird zum Messen des zervikalen Bewegungsbereichs verwendet.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten

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