수술 후 마비를 줄이기 위한 고관절 관절경 수술의 자세
2026년 4월 27일 업데이트: Vehniah Tjong, Northwestern University
견인 패드를 추가하면 수술 후 음부 신경통의 비율이 감소합니까?
무릎과 어깨에 비해 고관절은 관절경 기구와 카메라를 조작할 수 있는 공간이 상대적으로 적습니다.
고관절의 잠재적 공간을 확장하기 위해 일반적으로 회음부 포스트를 통해 수술 다리에 견인이 적용됩니다.
이것은 관절경 검사를 위한 작업 공간을 개선하는 효과적인 기술이지만 회음부 무감각을 비롯한 합병증과 관련이 있습니다.
단독으로 또는 회음부 포스트와 함께 사용되는 견인 패드는 회음부에 가해지는 압력을 줄여 마비를 줄일 수 있습니다.
연구자들은 회음부 포스트가 있는 표준 견인 테이블에 견인 패드를 사용하여 고관절 관절경 환자를 배치하면 수술 후 회음부 무감각의 발생률과 기간이 줄어들 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Department of Orthopaedic Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Northwestern Memorial Hospital(NMH) 또는 Northwestern 정형외과 교수진의 클리닉에서 고관절 관절경 검사를 받는 모든 환자
- 영어 읽기 및 말하기 능력
제외 기준:
- 재수술
- 종양 수술
- 국소 마취 사용
- 관절경 고관절 관절순 수리, 비구성형술, CAM-성형술, IT 밴드 윈도우잉, 장요근 연장 이외의 시술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 핑크 패드
The Pink Pad Hip Kit Patient Positioning System(Xodus Medical, New Kensington, PA)을 사용한 고관절 관절경.
패드는 회음부 포스트를 사용하여 환자와 견인 테이블 사이에 배치됩니다.
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패드는 회음부에 의해 가해지는 음부 신경에 대한 압력을 줄이기 위해 환자와 견인 테이블 사이에 배치됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 컨트롤(패드 없음)
회음부 포스트가 있는 견인 테이블을 사용하여 패드 없이 일반적인 방식으로 고관절 관절경 검사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 보고한 수술 후 무감각
기간: 수술 전 기준선
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예/아니오 수술 전에 완전히 또는 부분적으로 무감각해졌습니까?
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수술 전 기준선
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환자가 보고한 수술 후 무감각
기간: 수술 후 72시간
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예/아니요 수술로 인해 전체 또는 부분 마비가 발생했습니까?
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수술 후 72시간
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환자 보고 무감각
기간: 수술 후 1주일
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예/아니요 수술로 인해 전체 또는 부분 마비가 발생했습니까?
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수술 후 1주일
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환자 보고 무감각
기간: 수술 후 3주
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예/아니요 수술로 인해 전체 또는 부분 마비가 발생했습니까?
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수술 후 3주
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환자 보고 무감각
기간: 수술 후 6주
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예/아니요 수술로 인해 전체 또는 부분 마비가 발생했습니까?
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수술 후 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자가 보고한 배뇨 곤란
기간: 수술 전 기준선
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Y/N 소변을 보는 데 어려움을 겪었습니까?
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수술 전 기준선
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환자가 보고한 배뇨 곤란
기간: 수술 후 72시간
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Y/N 소변을 보는 데 어려움을 겪었습니까?
|
수술 후 72시간
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환자가 보고한 배뇨 곤란
기간: 수술 후 1주일
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Y/N 소변을 보는 데 어려움을 겪었습니까?
|
수술 후 1주일
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환자가 보고한 배뇨 곤란
기간: 수술 후 3주
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Y/N 소변을 보는 데 어려움을 겪었습니까?
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수술 후 3주
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환자가 보고한 배뇨 곤란
기간: 수술 후 6주
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Y/N 소변을 보는 데 어려움을 겪었습니까?
|
수술 후 6주
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환자가 보고한 배변 장애
기간: 수술 전 기준선
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Y/N 배변에 어려움을 겪은 적이 있습니까?
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수술 전 기준선
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환자가 보고한 배변 장애
기간: 수술 후 72시간
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Y/N 배변에 어려움을 겪은 적이 있습니까?
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수술 후 72시간
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환자가 보고한 배변 장애
기간: 수술 후 1주일
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Y/N 배변에 어려움을 겪은 적이 있습니까?
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수술 후 1주일
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환자가 보고한 배변 장애
기간: 수술 후 3주
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Y/N 배변에 어려움을 겪은 적이 있습니까?
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수술 후 3주
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환자가 보고한 배변 장애
기간: 수술 후 6주
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Y/N 배변에 어려움을 겪은 적이 있습니까?
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수술 후 6주
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환자가 보고한 피부 변화 또는 손상
기간: 수술 전 기준선
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Y/N 피부에 변화가 생기거나 피부가 망가진 적이 있습니까?
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수술 전 기준선
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환자가 보고한 피부 변화 또는 손상
기간: 수술 후 72시간
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Y/N 피부에 변화가 생기거나 피부가 망가진 적이 있습니까?
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수술 후 72시간
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환자가 보고한 피부 변화 또는 손상
기간: 수술 후 1주일
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Y/N 피부에 변화가 생기거나 피부가 망가진 적이 있습니까?
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수술 후 1주일
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환자가 보고한 피부 변화 또는 손상
기간: 수술 후 3주
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Y/N 피부에 변화가 생기거나 피부가 망가진 적이 있습니까?
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수술 후 3주
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환자가 보고한 피부 변화 또는 손상
기간: 수술 후 6주
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Y/N 피부에 변화가 생기거나 피부가 망가진 적이 있습니까?
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수술 후 6주
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환자가 보고한 성기능 장애 또는 발기 부전
기간: 수술 전 기준선
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Y/N 성기능 장애/발기 부전을 경험한 적이 있습니까?
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수술 전 기준선
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환자가 보고한 성기능 장애 또는 발기 부전
기간: 수술 후 72시간
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Y/N 성기능 장애/발기 부전을 경험한 적이 있습니까?
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수술 후 72시간
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환자가 보고한 성기능 장애 또는 발기 부전
기간: 수술 후 1주일
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Y/N 성기능 장애/발기 부전을 경험한 적이 있습니까?
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수술 후 1주일
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환자가 보고한 성기능 장애 또는 발기 부전
기간: 수술 후 3주
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Y/N 성기능 장애/발기 부전을 경험한 적이 있습니까?
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수술 후 3주
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환자가 보고한 성기능 장애 또는 발기 부전
기간: 수술 후 6주
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Y/N 성기능 장애/발기 부전을 경험한 적이 있습니까?
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수술 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vehniah K Tjong, MD, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 11일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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