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STEMI 및 높은 혈전 부하를 가진 환자의 혈전 흡인에 대한 유효성 평가

2021년 9월 4일 업데이트: Shenzhen People's Hospital
이 연구는 혈전 부하를 평가하기 위한 다양한 방법에 기초하여 혈전을 평가하고자 합니다. 동시에 혈전 흡인을 위한 최고의 혜택 그룹을 발견하십시오.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3838

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shenzhen, 중국
        • ShenZhen People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • (1) 연령 ≥ 18세; (2) 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명함; (3) 시간 내에 PCI 재관류 요법을 받은 12시간 STEMI 환자의 발병; (4) 가이드와이어가 병변과 혈액 중부하를 통과합니다(TIMI 혈전 분류 ≥ 3).

제외 기준:

  • (1) 혈역학이 불안정하거나 심인성 쇼크가 있는 경우 (2) 혈전용해 요법 후; (3) 비심장질환으로 예상 생존기간이 6개월 미만인 경우 (4) 과거 여행 관상동맥우회술 환자; (5) 30일 이내에 다른 약물 및 장치 연구에 참여하십시오. (6) 수술 전, 명확한 활동성 위장관 출혈 또는 이중 항혈소판제 복용에 대한 기타 금기 사항이 있는 경우 (7) 다른 연구자에 의해 등록이 부적절하다고 판단되는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 혈전 포부
혈전 포부

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불리한 심혈관 사건
기간: 3 년
심인성 사망, 재발성 심근경색증 포함 스텐트 혈전증 또는 표적 혈관 재관류술
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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