좌심실 기능 보존을 위한 CD-NP(Cenderitide) 요법 (BELIEVE III)

포함 기준:

• 심각한 흉부 불쾌감 및/또는 숨가쁨
• 2개 이상의 인접 전방 precordial 리드에서 ST 세그먼트 상승(총 1.5mV)
• 관상동맥 조영술로 기록된 증상 발병 후 24시간 이내에 혈전용해제 또는 스텐트, PTCA, 혈전제거술 등 기계적 형태의 혈관재생술을 사용한 성공적인 재관류 요법(>TIMI 등급 2 흐름)
• 이전에 알려진 AMI(현재 심장 사건 이전)의 병력이 없거나 오래된 AMI를 시사하는 이전 ECG(현재 심장 사건 이전)가 없습니다(ECG 제시에 대한 Q파는 제외되지 않음)..

제외 기준:(달리 명시되지 않는 한 등록 시점에 평가됨)

• 심장성 쇼크, 급성 심부전 또는 저혈압(수축기 혈압 < 90mmHg)
• 이전에 알려진 감소된 EF < 40%
• 심방세동
• MI 후 허혈의 지속적인 징후 및 증상
• 혈압 유지를 위한 압박기의 필요성.
• 대동맥 내 혈액 펌프 사용
• 중대한(중등도-중증) 판막 협착증, 비대성, 제한성 또는 폐쇄성 심근병증, 수축성 심낭염, 원발성 폐고혈압.
• 심한 선천성 심장병
• 지속적인 심실 빈맥 또는 심실 세동
• 영구적인 심장박동조율기가 없는 2도 또는 3도 심장차단
• 3개월 이내의 뇌졸중 또는 중추신경계 관류가 심각하게 손상된 다른 증거
• > 2.5mg/dL의 총 빌리루빈 또는 임상적으로 이용 가능하고 지난 7일 이내에 측정된 경우 정상 상한치의 >2.5배인 기타 간 효소
• MDRD 방정식에 의해 계산된 GFR < 30 ml인 환자 또는 지난 7일 이내에 측정된 혈장 크레아티닌에서 0.5 mg/dL의 혈장 크레아티닌 증가로 정의된 급성 신장 손상 환자
• 임상적으로 이용 가능하고 지난 7일 이내에 측정된 경우 < 125 mEq/dL 또는 > 160 mEq/dL의 혈청 나트륨
• 임상적으로 가능하고 지난 7일 이내에 측정된 경우 < 3.0 mEq/dL 또는 > 5.8 mEq/dL의 혈청 칼륨
• 헤모글로빈 < 8.5 gm/dl 임상적으로 가능하고 지난 7일 이내에 측정된 경우
• 연구 참여와 관련된 위험을 증가시키거나 데이터 해석을 방해할 수 있는 기타 급성 또는 만성 의학적 상태 또는 검사실 이상
• 투여 전 1개월 이내에 임상시험용 의약품을 투여받은 자
• 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성 피험자
• 연구자의 의견에 따라 연구 프로토콜을 준수할 가능성이 없거나 어떤 이유로든 부적합한 경우