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매우 위태로운 상황에 처한 인구의 예방 접종 범위 및 COVID-19 예방 접종 프로그램의 성공 결정 요인 평가 (PREVAC)

2023년 4월 5일 업데이트: Epicentre

PREVAC: COVID-19의 예방 접종 범위 및 성공 결정 요인 평가

이 연구의 주요 목적은 이민자, 노숙자 및 여행 커뮤니티의 생활 조건 및 주택에 따라 COVID-19에 대한 예방 접종 범위(VC) 수준을 평가하는 것입니다.

보조 목표는 다음과 같습니다.

  • 프랑스 건강 보험 데이터에서 얻은 동일한 지역의 일반 인구의 예상 수준과 다른 사이트 및 계층(비상 대피소/호텔, 캠프, 노동자 호스텔, 거리)의 예상 예방 접종 수준을 비교합니다. SIVAC).
  • 예방접종의 장애물과 영향력을 식별합니다(예: 이동팀) 생활 여건 및 서식지(사회인구학적 요인, 개인 병력, 백신 순응도, 지역 보건 정책 등)에 따라

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3811

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Marseille, 프랑스
        • Marseille
      • Paris, 프랑스
        • Paris

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이민자, 노숙자 및 여행 커뮤니티

설명

포함 기준:

  • 성인(18세 이상)
  • 노숙자로 간주되는 사람(노숙자, 캠프 또는 스쿼트 거주) 또는
  • 개조 주택(이주 노동자 숙소)에 거주하거나
  • 국가 시스템의 거주지 또는
  • 115호텔, 사회주택 등 사회주택 입주
  • 참여에 대한 자유롭고 자발적인 동의

제외 기준:

  • 연구 참여 거부(비동의).
  • 대면 또는 전화 번역이 제공되지 않는 언어 장벽.
  • 정보에 입각한 무료 동의를 제공할 수 없음(이해 장애, 인지 및/또는 정신 및/또는 중독 장애, 가족 및 친구의 외부 압력, 후견인 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
쉘터 파리/93
다른: 예방 접종 보장
대상 인구 중 COVID-19에 대한 예방 접종을 한 번 이상 받았다고 선언하는 사람들의 비율
노동자 호스텔 파리/93
다른: 예방 접종 보장
대상 인구 중 COVID-19에 대한 예방 접종을 한 번 이상 받았다고 선언하는 사람들의 비율
여행 커뮤니티 IDF(77/93/95)
다른: 예방 접종 보장
대상 인구 중 COVID-19에 대한 예방 접종을 한 번 이상 받았다고 선언하는 사람들의 비율
거리/캠프 파리/93
다른: 예방 접종 보장
대상 인구 중 COVID-19에 대한 예방 접종을 한 번 이상 받았다고 선언하는 사람들의 비율
Covid 노숙자와 이민자 마르세유
다른: 예방 접종 보장
대상 인구 중 COVID-19에 대한 예방 접종을 한 번 이상 받았다고 선언하는 사람들의 비율
호스텔 파리/93
다른: 예방 접종 보장
대상 인구 중 COVID-19에 대한 예방 접종을 한 번 이상 받았다고 선언하는 사람들의 비율

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 중 예방 접종 범위
기간: 한달
이민자, 노숙자 및 여행 커뮤니티 중 COVID-19 예방 접종을 1회 이상 받았다고 선언한 사람들의 생활 조건 및 주택에 따른 비율을 평가합니다.
한달
COVID-19 백신 접종에 가장 적합한 조건 파악
기간: 한달
COVID-19 백신 사용을 장려하기 위한 개입을 촉진합니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Epicentre

협력자

Agence Regionale de Sante d'Ile de France
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
Institut de Recherche en Santé Publique, France
Médecins du Monde
CROIX ROUGE FRANCAISE
OBSERVATOIRE DU SAMU SOCIAL
INTERLOGEMENT 93

수사관

  • 수석 연구원: Elisabeth POULET, MD, Epicentre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-A01960-41

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과는 보건부, Haute Autorité de Santé 및 다양한 파트너에게 보고서로 제공됩니다. 이 연구의 주요 결과는 일단 완료되면 진행 중인 다른 연구 결과와 잠재적으로 비교할 수 있습니다. 연구 결과의 초록은 과학 회의에서 발표하기 위해 제출되고 최소 하나의 원고는 동료 검토 과학 저널에 게재하기 위해 제출됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구 파트너

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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