疫苗接种覆盖率评估和 COVID-19 疫苗接种计划在非常危险情况下的人群成功与否的决定因素 (PREVAC)
2023年4月5日 更新者：Epicentre
PREVAC：疫苗接种覆盖率评估和 COVID-19 成功的决定因素
该研究的主要目的是根据移民、无家可归者和旅行社区的生活条件和住房，评估针对 COVID-19 的疫苗接种覆盖率 (VC)。
次要目标是：
- 将不同地点和阶层（紧急避难所/旅馆、营地、工人宿舍、街道）的疫苗接种覆盖率估计水平与从法国健康保险数据中获得的同一地区一般人口的估计水平进行比较（西瓦克）。
- 确定疫苗接种的障碍和影响力（即 流动团队）根据生活条件和栖息地（社会人口因素、个人健康史、疫苗依从性、当地卫生政策等）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3811
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国
- Marseille
-
Paris、法国
- Paris
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
移民、无家可归者和旅游社区
描述
纳入标准：
- 成人（18 岁及以上）
- 被视为无家可归的人（无家可归、住在营地或棚户区）或
- 居住在适应性住房（农民工宿舍）或
- 住在国家系统的住宅或
- 住在社会住宅，例如 115 酒店或社会住房中心
- 自由自愿地同意参加
排除标准：
- 拒绝参与研究（不同意）。
- 没有现场或电话翻译的语言障碍。
- 无法给予自由和知情同意（理解障碍、认知和/或精神和/或成瘾障碍、来自家人和朋友的外部压力、受监护人等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
巴黎避难所/93
|
目标人群中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
|
工人宿舍巴黎/93
|
目标人群中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
|
旅游社区 IDF(77/93/95)
|
目标人群中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
|
街道/营地巴黎/93
|
目标人群中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
|
Covid 无家可归者和移民马赛
|
目标人群中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
|
巴黎/93旅舍
|
目标人群中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
COVID-19 的疫苗接种率
大体时间：一个月
|
根据生活条件和住房，评估移民、无家可归者和旅行社区中宣布至少接种了一剂 COVID-19 疫苗的人数比例
|
一个月
|
|
确定使用 COVID-19 疫苗接种的最合适条件
大体时间：一个月
|
促进干预措施以鼓励使用 COVID-19 疫苗接种
|
一个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 首席研究员：Elisabeth POULET, MD、Epicentre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月15日
初级完成 (实际的)
2021年12月22日
研究完成 (实际的)
2021年12月22日
研究注册日期
首次提交
2021年10月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月7日
首次发布 (实际的)
2021年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月5日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-A01960-41
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
结果将在一份报告中提交给卫生部、高级卫生署和各合作伙伴。
一旦完成，这项研究的主要发现可能会与其他正在进行的研究的结果进行比较。
调查结果的摘要将提交给科学会议，并至少提交一份手稿在同行评审的科学期刊上发表。
IPD 共享访问标准
学习伙伴
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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