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Swanson의 돌봄이론에 근거한 외상 후 스트레스 여성을 위한 건강증진 간호중재 개발

2021년 11월 10일 업데이트: Yonsei University

목표: 우리는 (1) 트라우마를 경험한 여성들 사이에서 건강 증진을 위한 돌봄 프로그램을 개발하고 (2) 외상 후 스트레스, 우울증, 건강 증진 행동 및 자존감에 대한 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

방법: 집단 사전/사후 설계를 활용한 준실험적 연구를 수행하였다. 2019년 12월부터 2020년 5월까지 트라우마를 경험한 성착취여성 자립지원센터에서 모집한 여성 14명을 대상으로 자료를 수집하였다. 참가자들은 사전 테스트, 사후 테스트 및 1개월 후속 조치에서 평가되었습니다. 분산의 반복 측정 분석 및 대응 t-테스트를 ​​사용하여 시간 경과에 따른 결과 변수의 변화를 분석했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 충격적인 사건을 경험한 18세 이상의 여성, 그리고
  2. Weathers 등이 개발한 DSM-5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트에서 PTS 점수 64점 이하 (1993), Weathers et al. (2013), Kim et al. (2017).

제외 기준:

  1. 환각과 망상을 동반한 정신과적 상태의 존재,
  2. 개입 절차를 이해하기 어렵게 만드는 지적 장애 진단. PCL-5에는 표준 컷오프가 없지만 총점의 80%(64점)를 초과하는 여성은 심각한 외상을 가진 고위험 여성을 배제하기 위해 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호 개입
모집 대상자는 국내에 소재한 성착취여성 자립지원센터의 고객으로 지원센터장의 허가를 받아 눈덩이 표본추출을 통해 모집하였다.
일대일 프로그램은 6개의 세션에 걸쳐 진행되었으며 각 세션은 60분에서 120분 사이였습니다. 건강증진을 위한 돌봄 프로그램에는 다음과 같은 개념이 포함되어 있습니다. 충격적인 사건과 부정적인 감정을 공유합니다. 충격적인 사건의 의미 재구성; 생각과 신체적, 정서적 반응을 식별합니다. 건강 증진 활동 개발; 그리고 변화의 과정에서 긍정적인 태도를 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스
기간: 개입 한 달 후
PTS는 Weathers 등이 개발한 PCL-5를 사용하여 측정하였다. (1993), Weathers et al. (2013) DSM-5의 수정된 PTSD 정의에 따라 Kim et al. (2017). DSM-5(PCL-5-K)의 한국어 버전 PCL에는 20개의 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 0(전혀 그렇지 않음)에서 4(매우 매우 좋음)까지 점수가 매겨집니다. 점수는 지난 한 달 동안 외상성 사건과 관련된 스트레스로 인한 증상의 심각도에 따라 결정되었습니다. 가능한 점수의 범위는 0에서 80까지이며, 37점 이상이면 PTSD 진단을 나타내고, 점수가 높을수록 심각한 PTSD 증상을 시사합니다(Kim et al., 2017). PCL-5-K에 대한 Cronbach의 알파 계수는 .97이었습니다. 베트남전 한국 참전용사 중(Kim et al., 2017), 현재 연구에서 .89.
개입 한 달 후
우울증
기간: 개입 한 달 후
우울증은 Radloff(1977)가 개발하고 Chon과 Rhee(1992)가 한국어로 번역한 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D)을 사용하여 평가하였다. CES-D 한국어판은 응답자들이 지난 일주일 동안 어떻게 느꼈는지에 따라 4점 리커트 척도(0=거의 없다, ~3=항상)로 평가된 20개 항목으로 구성되어 있다. 가능한 점수의 범위는 0에서 60까지이며, 16점 이상이면 우울 증상을 나타내고 점수가 높을수록 우울 수준이 높다(Radloff, 1977). 한국형 CES-D의 Cronbach's alpha 계수는 .89 한국 성인들 사이에서(Chon & Rhee, 1992), 우리 연구에서 .78.
개입 한 달 후
건강 증진 행동
기간: 개입 한 달 후
건강 증진 행동은 Walker 등이 개발한 Health Promoting Lifestyle Profile-II(HPLP-II)를 사용하여 측정되었습니다. (1995), 윤과 김(1999)이 한국어로 번역. 한국판 HPLP-II는 건강책임(9-36점 범위), 신체활동(8-32점 범위), 영양(9-36점 범위), 영적 성장( 9-36점 범위), 대인 관계(9-36점 범위) 및 스트레스 관리(8-32점 범위). 4점 리커트 척도(1=전혀 없다, 2=가끔, 3=자주, 4=일상적으로)로 평가하였다. 가능한 점수의 범위는 52에서 208까지이며 점수가 높을수록 건강 증진 행동 수준이 높음을 나타냅니다. Cronbach의 알파 계수는 .78, .87, .69, .77, .81, 건강 책임, 신체 활동, 영양, 영적 성장, 대인 관계 및 스트레스 관리에서 각각 .73.
개입 한 달 후
자아 존중감
기간: 개입 한 달 후
자존감은 Rosenberg(1965)가 개발하고 Bae 등이 한국어로 번역한 Rosenberg Self Esteem Scale(RSES)을 사용하여 평가하였다. (2014). 한국판 RSES(K-RSES)는 매우 동의함에서 매우 동의하지 않음까지 4점 리커트 척도로 평가된 10개 항목으로 구성됩니다. 가능한 점수의 범위는 10에서 40까지이며, 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다. K-RSES에 대한 Cronbach의 알파 계수는 .90이었습니다. 한국 성인들 사이에서(Bae et al., 2014), 우리 연구에서 .90.
개입 한 달 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Go-Un Kim, College of Nursing and Mo-Im Kim Nursing Research Institute, Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Y-2019-0153

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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