Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка сестринского вмешательства по укреплению здоровья для женщин, переживших посттравматический стресс, на основе теории ухода Суонсона

10 ноября 2021 г. обновлено: Yonsei University

Цели: мы стремились (1) разработать программу ухода для укрепления здоровья среди женщин, переживших травму, и (2) оценить ее влияние на посттравматический стресс, депрессию, поведение, способствующее укреплению здоровья, и самооценку.

Методы. Мы провели квазиэкспериментальное исследование с использованием группового дизайна до и после тестирования. Данные были собраны у 14 женщин, набранных в период с декабря 2019 года по май 2020 года из центра самообеспечения для женщин, подвергшихся сексуальной эксплуатации и переживших травму. Участники оценивались до тестирования, после тестирования и в течение одного месяца. Мы проанализировали изменения переменных результатов с течением времени, используя дисперсионный анализ с повторными измерениями и парные t-тесты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 37 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. женщины старше 18 лет, пережившие травматическое событие, и
  2. оценка PTS 64 или ниже по контрольному списку посттравматических стрессов для DSM-5 (PCL-5), разработанному Weathers et al. (1993), пересмотренный Weathers et al. (2013) и переведены на корейский язык Kim et al. (2017).

Критерий исключения:

  1. наличие психических состояний с галлюцинациями и бредом, а также
  2. диагноз умственной отсталости, который затруднил бы понимание процедуры вмешательства. Хотя в PCL-5 не было стандартного порогового значения, женщины, которые превышали 80% (64 балла) от общего балла, были исключены, чтобы исключить женщин из группы высокого риска с тяжелой травмой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сестринское вмешательство
Набранные участники были клиентами самодостаточного центра поддержки женщин, подвергшихся сексуальной эксплуатации, расположенного в Южной Корее, набранными методом снежного кома после получения разрешения от директора центра поддержки.
Индивидуальная программа проводилась в течение шести занятий, каждое из которых длилось от 60 до 120 минут. Программа заботы о здоровье включала следующие концепции: понимание себя; делиться травмирующими событиями и негативными эмоциями; переосмысление значения травмирующих событий; выявление мыслей и физических и эмоциональных реакций; развитие оздоровительных мероприятий; и поддержание позитивного настроя в процессе изменений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пост травматический стресс
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
PTS измеряли с помощью PCL-5, разработанного Weathers et al. (1993), пересмотренный Weathers et al. (2013) в соответствии с пересмотренным определением посттравматического стрессового расстройства в DSM-5 и переведенным на корейский язык Kim et al. (2017). Корейская версия PCL для DSM-5 (PCL-5-K) содержит 20 пунктов, каждый из которых оценивается от 0 (совсем нет) до 4 (крайне важно). Оценка зависела от выраженности симптома, вызванного стрессом, связанным с травматическими событиями в течение последнего месяца. Возможные баллы варьировались от 0 до 80, при этом 37 баллов и выше указывали на диагноз посттравматического стрессового расстройства, а более высокие баллы свидетельствовали о тяжелых симптомах посттравматического стресса (Kim et al., 2017). Коэффициент альфа Кронбаха для PCL-5-K был 0,97. среди корейских ветеранов войны во Вьетнаме (Kim et al., 2017) и 0,89 в текущем исследовании.
через месяц после вмешательства
депрессия
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
Депрессию оценивали с использованием Шкалы депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D), разработанной Радлоффом (1977) и переведенной на корейский язык Чоном и Ри (1992). Корейская версия CES-D содержит 20 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта (0 = редко или никогда; до 3 = постоянно) в зависимости от того, как респонденты чувствовали себя в течение прошлой недели. Возможные баллы варьировались от 0 до 60, при этом 16 баллов и выше указывали на депрессивные симптомы, а более высокие баллы указывали на более высокие уровни депрессии (Radloff, 1977). Коэффициент альфа Кронбаха для корейской CES-D составлял 0,89. среди взрослых корейцев (Chon & Rhee, 1992) и 0,78 в нашем исследовании.
через месяц после вмешательства
поведение, способствующее укреплению здоровья
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
Поведение, способствующее укреплению здоровья, измеряли с использованием Профиля здорового образа жизни-II (HPLP-II), разработанного Walker et al. (1995) и переведены на корейский Юн и Ким (1999). Корейская версия HPLP-II включает 52 пункта по шести подшкалам: ответственность за здоровье (баллы от 9 до 36), физическая активность (баллы от 8 до 32), питание (баллы от 9 до 36), духовный рост ( баллы в диапазоне от 9 до 36), межличностные отношения (в диапазоне от 9 до 36 баллов) и управление стрессом (в диапазоне от 8 до 32 баллов). Его оценивали по 4-балльной шкале Лайкерта (1=никогда, 2=иногда, 3=часто, 4=регулярно). Возможные баллы варьировались от 52 до 208, причем более высокие баллы указывали на более высокий уровень поведения, способствующего укреплению здоровья. Альфа-коэффициенты Кронбаха были 0,78, .87, .69, .77, .81, и 0,73 за ответственность за здоровье, физическую активность, питание, духовный рост, межличностные отношения и управление стрессом соответственно.
через месяц после вмешательства
самооценка
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
Самооценку оценивали с использованием шкалы самооценки Розенберга (RSES), разработанной Rosenberg (1965) и переведенной на корейский язык Bae et al. (2014). Корейская версия RSES (K-RSES) состоит из десяти пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта, в диапазоне от «полностью согласен» до «полностью не согласен». Возможные баллы варьировались от 10 до 40, причем более высокие баллы указывали на более высокую самооценку. Коэффициент альфа Кронбаха для K-RSES был 0,90. среди взрослых корейцев (Bae et al., 2014) и 0,90 в нашем исследовании.
через месяц после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Go-Un Kim, College of Nursing and Mo-Im Kim Nursing Research Institute, Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Y-2019-0153

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Укрепление здоровья Сестринское вмешательство

Подписаться