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온라인 세대 간 공동 양육 프로그램의 타당성

2022년 5월 24일 업데이트: Ngai Fei Wan, The Hong Kong Polytechnic University

주산기의 세대간 공동육아 관계에 관한 부모-조모 삼인조를 위한 온라인 세대간 공동육아 프로그램의 타당성 원문보기 KCI 원문보기 인용

이것은 파일럿 무작위 통제 시험 설계를 사용한 타당성 조사입니다. 초보부모 60명(어머니 60명, 아버지 60명)과 할머니(시어머니의 시어머니) 60명 등 세대간 공동양육가족 단위 60명을 편의표본으로 서울대 외래과 산부인과에서 모집한다. 개입 그룹과 통제 그룹에 각각 30개의 가족 단위로 병원을 연구합니다. 모집된 참가자는 순차 등록 목록에 따라 연구 조교에 의해 중재 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 통제 그룹의 참가자는 일반적인 치료를 받게 됩니다. 중재 그룹에 무작위로 배정된 사람들은 일반적인 관리 외에 세대 간 공동 양육 프로그램을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 파일럿 무작위 통제 시험 설계를 사용한 타당성 조사입니다. 초보부모 60명(어머니 60명, 아버지 60명)과 할머니(시어머니의 시어머니) 60명 등 세대간 공동양육가족 단위 60명을 편의표본으로 서울대 외래과 산부인과에서 모집한다. 개입 그룹과 통제 그룹에 각각 30개의 가족 단위로 병원을 연구합니다. 난수 시퀀스에 연결된 순차적 등록 목록이 통계학자에 의해 생성됩니다. 모집된 참가자는 순차 등록 목록에 따라 연구 조교에 의해 중재 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 통제 그룹의 참가자는 일반적인 치료를 받게 됩니다. 중재 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 3주간의 산전 세션(임신 33-35주부터 시작)과 2주간의 산후 세션(퇴원 후 첫 주부터 시작)을 포함하는 일반적인 관리 외에 세대 간 공동 양육 프로그램을 받게 됩니다. 병원에서). 세대 간 공동 양육 프로그램의 필수 구성 요소와 초점은 두 개의 질적 연구, 공동 양육 개입의 체계적인 검토 및 제안된 세대 간 공동 양육 모델에서 식별된 주제를 기반으로 개발되었습니다. 개입은 연구 병원의 교육 플랫폼을 통해 온라인으로 제공됩니다. 세대간 공동육아 프로그램의 수용성, 타당성을 검토한다. 또한 이러한 프로그램이 어머니가 보고한 어머니와 할머니의 세대 간 공동육아 관계(1차 결과)와 2차 결과인 부모와 할머니의 심리적 안녕, 산후 6주, 산후 3개월에 부모의 양육스트레스와 양육자기효능감을 평가한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Hong Kong, 중국
        • Hong Kong Polytechnic University
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518028
        • Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구의 포함 기준은 다음과 같습니다. (2) 여성은 임신 합병증이 없고 임신 기간이 약 34주(33-35주)입니다. (3) 연구 병원에서 정기적인 산전 검진을 받고 연구 병원에서 출산할 예정인 여성; (4) 남편과 함께 심천에 거주하는 여성은 채용 시 시어머니의 보살핌을 받으며 산후 기간 동안 심천 시 시어머니의 보살핌을 받습니다. (5) 부모와 할머니 모두 북경어를 이해하고 읽고 말할 수 있으며 이 연구에 참여할 의향이 있습니다. (6) 본 연구에서는 온라인 플랫폼의 메시지를 Wechat으로 푸시하기 때문에 부모와 할머니 모두 스마트폰을 사용할 수 있고 Wechat을 사용할 줄 안다.

제외 기준:

  • 정신 분열증, 양극성 정동 장애 등과 같은 정신 건강 문제가 보고된 가족 구성원이 있는 경우 세대 간 공동 양육 가족은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 대조군
통제 그룹의 참가자는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
다른: 평소 케어
대조군의 가족은 정기적인 산전 검진, 침상 교육 1회(출산 후 24시간 이내), 퇴원 예방 그룹 1회(산후 3~5일), 가정 방문 2회(첫 주에) 등 일상적인 관리를 제공받게 됩니다. 퇴원 후 2주째), 산후 30일, 42일에 병원에서 2회 신체검사를 한다. 병상교육, 퇴원전교육, 가정방문 등의 내용은 산후조리, 육아, 모유수유 등 건강관련 정보에 중점을 두고 있다.
실험적: 온라인 세대 간 공동 양육 프로그램
중재 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 3주간의 산전 세션(임신 33-35주부터 시작)과 2주간의 산후 세션(퇴원 후 첫 주부터 시작)을 포함하는 일반적인 관리 외에 세대 간 공동 양육 프로그램을 받게 됩니다. 병원에서). 세대 간 공동 양육 프로그램의 필수 구성 요소와 초점은 두 개의 질적 연구, 공동 양육 개입의 체계적인 검토 및 제안된 세대 간 공동 양육 모델에서 식별된 주제를 기반으로 개발되었습니다. 개입은 연구 병원의 교육 플랫폼을 통해 온라인으로 제공됩니다.
다른: 온라인 세대간 공동육아 프로그램+보통 돌봄
이 프로그램은 임신 34-36주 동안 매주 제공되는 산전 세션 3회와 퇴원 후 첫 주부터 매주 시작되는 산후 세션 2회로 총 5회 세션으로 구성되도록 제안되었습니다. 중재는 온라인으로 제공됩니다. 이 프로그램은 세대 간 동부모 가족이 할머니와 함께 부모와 함께 할 수 있도록 설계되었습니다. 온라인 과정은 연구 병원의 온라인 플랫폼에서 제공됩니다. 첫 번째 세션은 모집 후 2일(임신 34주 정도) 이내에 개입 그룹의 참가자에게 푸시됩니다. 2차와 3차는 임신 35주와 36주 전후로 따로 추진됩니다. 첫 번째 산후 세션은 산후 첫 주에서 두 번째 주에 제공됩니다. 산후 3주에서 4주 사이에 2차 산후조리를 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세대 간 공동 양육 관계
기간: 산후 6주
중국판 공동 양육 관계 척도(Feinberg et al., 2012; Li & Wei, 2018)는 어머니가 보고한 어머니와 할머니 간의 세대 간 공동 양육 관계를 평가하는 데 사용됩니다. CRS의 중국어 버전에는 38개의 항목이 있습니다. 총 점수 범위는 38에서 266까지입니다. 탐색적 요인 분석에서는 7가지 요인을 채택했습니다. 내적 일치도는 0.65~0.87, 분할 신뢰도는 0.60~0.86, 검사-재검사 신뢰도는 0.38~0.71이었다. 점수가 높을수록 세대 간 공동양육 관계가 양호함을 나타냅니다.
산후 6주
세대 간 공동 양육 관계
기간: 산후 3개월
중국판 공동 양육 관계 척도(Feinberg et al., 2012; Li & Wei, 2018)는 어머니가 보고한 어머니와 할머니 간의 세대 간 공동 양육 관계를 평가하는 데 사용됩니다. CRS의 중국어 버전에는 38개의 항목이 있습니다. 총 점수 범위는 38에서 266까지입니다. 탐색적 요인 분석에서는 7가지 요인을 채택했습니다. 내적 일치도는 0.65~0.87, 분할 신뢰도는 0.60~0.86, 검사-재검사 신뢰도는 0.38~0.71이었다. 점수가 높을수록 세대 간 공동양육 관계가 양호함을 나타냅니다.
산후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공동육아 구성원의 우울 증상
기간: 임신 약 33-35주에 기준선
Center for Epidemiological Studies Depression Scale(Radloff, 1977)이 사용됩니다. 척도에는 20개의 항목이 포함되어 있습니다. 참가자들은 지난 주 동안 경험한 증상을 기억하고 4점 빈도로 응답하도록 요청받습니다. 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0에서 60까지입니다. 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 나타냅니다.
임신 약 33-35주에 기준선
공동육아 구성원의 우울 증상
기간: 산후 6주
Center for Epidemiological Studies Depression Scale(Radloff, 1977)이 사용됩니다. 척도에는 20개의 항목이 포함되어 있습니다. 참가자들은 지난 주 동안 경험한 증상을 기억하고 4점 빈도로 응답하도록 요청받습니다. 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0에서 60까지입니다. 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 나타냅니다.
산후 6주
공동육아 구성원의 우울 증상
기간: 산후 3개월
Center for Epidemiological Studies Depression Scale(Radloff, 1977)이 사용됩니다. 척도에는 20개의 항목이 포함되어 있습니다. 참가자들은 지난 주 동안 경험한 증상을 기억하고 4점 빈도로 응답하도록 요청받습니다. 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0에서 60까지입니다. 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 나타냅니다.
산후 3개월
공동육아 구성원이 느끼는 스트레스
기간: 임신 약 33-35주에 기준선
Perceived Stress Scale-4(Cohen, 1983)의 짧은 버전은 공동 양육 구성원의 인지된 스트레스를 평가하는 것입니다. 총 4개의 항목으로 구성되어 있습니다. 응답자들은 지난 한 달 동안 스트레스를 경험한 빈도를 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지의 범위로 각 항목에 점수를 매깁니다. 총 점수 범위는 0에서 16까지입니다. 점수가 높을수록 응답자가 더 큰 스트레스를 받고 있음을 나타냅니다.
임신 약 33-35주에 기준선
공동육아 구성원이 느끼는 스트레스
기간: 산후 6주
Perceived Stress Scale-4(Cohen, 1983)의 짧은 버전은 공동 양육 구성원의 인지된 스트레스를 평가하는 것입니다. 총 4개의 항목으로 구성되어 있습니다. 응답자들은 지난 한 달 동안 스트레스를 경험한 빈도를 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지의 범위로 각 항목에 점수를 매깁니다. 총 점수 범위는 0에서 16까지입니다. 점수가 높을수록 응답자가 더 큰 스트레스를 받고 있음을 나타냅니다.
산후 6주
공동육아 구성원이 느끼는 스트레스
기간: 산후 3개월
Perceived Stress Scale-4(Cohen, 1983)의 짧은 버전은 공동 양육 구성원의 인지된 스트레스를 평가하는 것입니다. 총 4개의 항목으로 구성되어 있습니다. 응답자들은 지난 한 달 동안 스트레스를 경험한 빈도를 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지의 범위로 각 항목에 점수를 매깁니다. 총 점수 범위는 0에서 16까지입니다. 점수가 높을수록 응답자가 더 큰 스트레스를 받고 있음을 나타냅니다.
산후 3개월
부부간의 공동육아 관계
기간: 산후 6주
간략한 공동 양육 관계 척도(Feinberg et al., 2012; Wu, Li & Zhao, 2017)의 중국어 버전은 부부 간의 공동 양육 관계를 평가하는 데 사용됩니다. 척도에는 7개 영역을 다루는 14개 항목이 포함되어 있습니다. 각 항목은 0에서 6까지의 7점 리커트 척도로 평가되며 총 점수는 0에서 84까지입니다. 중국어 버전의 Cronbach's alpha는 0.613이며 탐색적 요인 분석 결과 모델 적합도는 허용 가능한 것으로 나타났으며 보고된 KMO는 0.748, Bartlett's χ2=686.086, P<0.01.
산후 6주
부부간의 공동육아 관계
기간: 산후 3개월
간략한 공동 양육 관계 척도(Feinberg et al., 2012; Wu, Li & Zhao, 2017)의 중국어 버전은 부부 간의 공동 양육 관계를 평가하는 데 사용됩니다. 척도에는 7개 영역을 다루는 14개 항목이 포함되어 있습니다. 각 항목은 0에서 6까지의 7점 리커트 척도로 평가되며 총 점수는 0에서 84까지입니다. 중국어 버전의 Cronbach's alpha는 0.613이며 탐색적 요인 분석 결과 모델 적합도는 허용 가능한 것으로 나타났으며 보고된 KMO는 0.748, Bartlett's χ2=686.086, P<0.01.
산후 3개월
부모의 육아 스트레스
기간: 산후 6주
부모의 양육 스트레스는 Short Version of the Parenting Stress Index(Abidin & Abidin, 1990)를 사용하여 측정될 것이다. 부모의 고통(PD)(12개 항목) 및 부모-자녀 역기능 상호 작용(PCDI)(12개 항목)의 하위 척도가 이 연구에서 사용될 것입니다(Leung et al., 2005; Liu, Chen, Yeh, & Hsieh, 2012). . DC 하위 척도를 제거한 후 중국어 버전의 내용 타당도는 0.86이었고 신뢰도는 0.91이었습니다(Liu et al., 2012). 응답자는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지 범위의 5점 리커트 척도를 사용하여 항목을 평가하도록 요청받습니다. 이 두 하위 척도의 총 점수 범위는 24~120이며, 각 하위 척도의 점수 범위는 12~60입니다(Liu et al., 2012). 높은 점수는 높은 양육 스트레스를 예측합니다.
산후 6주
부모의 육아 스트레스
기간: 산후 3개월
부모의 양육 스트레스는 Short Version of the Parenting Stress Index(Abidin & Abidin, 1990)를 사용하여 측정될 것이다. 부모의 고통(PD)(12개 항목) 및 부모-자녀 역기능 상호 작용(PCDI)(12개 항목)의 하위 척도가 이 연구에서 사용될 것입니다(Chan et al., 2005; Liu, Chen, Yeh, & Hsieh, 2012). . DC 하위 척도를 제거한 후 중국어 버전의 내용 타당도는 0.86이었고 신뢰도는 0.91이었습니다(Liu et al., 2012). 응답자는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지 범위의 5점 리커트 척도를 사용하여 항목을 평가하도록 요청받습니다. 이 두 하위 척도의 총 점수 범위는 24~120이며, 각 하위 척도의 점수 범위는 12~60입니다(Liu et al., 2012). 높은 점수는 높은 양육 스트레스를 예측합니다.
산후 3개월
부모의 양육자기효능감
기간: 산후 6주
양육 능력 척도(Gibaud-Wallston & Wandersman, 2001)는 부모의 양육 자기효능감을 평가하는 데 사용됩니다. 이 17문항 척도는 2개의 하위 척도로 구성되어 있으며 양육자기효능감 평가에 널리 사용되어 왔다. 각 항목은 1에서 6까지 평가되며 총 소크레 범위는 17에서 102입니다. 점수가 높을수록 양육자기효능감이 높은 것을 의미한다. Cronbach's alpha는 중국어 버전의 전체 척도에서 0.85, 하위 척도인 Efficacy와 Satisfaction에서 각각 0.80과 0.77이었다. 검사-재검사 신뢰도는 0.87이었다. 요인 분석을 통해 중국 버전에서도 양호한 구성 타당도가 확인되었으며 요인의 82%가 로드되었습니다(Ngai, Chan, & Holroyd, 2007).
산후 6주
부모의 양육자기효능감
기간: 산후 3개월
양육 능력 척도(Gibaud-Wallston & Wandersman, 2001)는 부모의 양육 자기효능감을 평가하는 데 사용됩니다. 이 17문항 척도는 2개의 하위 척도로 구성되어 있으며 양육자기효능감 평가에 널리 사용되어 왔다. 각 항목은 1에서 6까지 평가되며 총 소크레 범위는 17에서 102입니다. 점수가 높을수록 양육자기효능감이 높은 것을 의미한다. Cronbach's alpha는 중국어 버전의 전체 척도에서 0.85, 하위 척도인 Efficacy와 Satisfaction에서 각각 0.80과 0.77이었다. 검사-재검사 신뢰도는 0.87이었다. 요인 분석을 통해 중국 버전에서도 양호한 구성 타당도가 확인되었으며 요인의 82%가 로드되었습니다(Ngai, Chan, & Holroyd, 2007).
산후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

협력자

Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ngai Feiwan, PhD, School of Nursing

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20210927005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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