Vitiligo 및 Acne Vulgaris의 피부 JAK.
백반증과 심상여드름에서의 피부 JAK 발현
Janus kinase/signal transducer and activator of transcription(JAK-STAT) 사이토카인 신호 전달 경로는 피부과에서 새로운 관심 분야이며, 새로운 증거는 이 경로가 염증성 피부 질환의 발병에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
면역 매개 염증성 질환의 병태생리학에서 사이토카인의 역할에 대한 최근의 발전은 많은 전 염증성 인터루킨이 신호 전달을 위해 JAK/STAT 성분을 사용한다는 것을 이해하게 합니다.
연구 개요
상세 설명
JAK/STAT 신호 경로는 세포외 화학 신호에서 핵으로 정보를 전달하여 DNA 전사를 초래합니다. 인터페론 및 인터루킨과 같은 리간드가 특정 막관통 수용체에 결합하면 관련 JAK가 활성화됩니다. STAT의 인산화가 뒤따르며, 인산화된 STAT는 세포핵으로 전이되어 표적 유전자의 전사 또는 억제를 활성화시킨다.
비수용체 세포내 티로신 키나아제의 JAK 계열은 JAK1, JAK2, JAK3 및 티로신 키나아제(TyK)2의 4개 구성원으로 구성됩니다. JAK는 다른 수용체에 의해 선택적으로 활성화되므로 생체 내 역할이 다릅니다. JAK1은 주로 II형 사이토카인 수용체에 의해 활성화됩니다. JAK2는 조혈에 관여하는 사이토카인 수용체(에리트로포이에틴, 트롬보포이에틴 및 조혈 세포 발달 사이토카인)에 대한 신호를 전달하는 데 중요합니다. JAK3는 주로 B 및 T 림프구에서 발현되며 TYK2는 일반적으로 다른 JAK와 연관됩니다.
피부 JAK 과발현은 이미 건선, 편평태선(LP), 아토피성 피부염(AD), 괴저성 농피증(PG) 및 원형 탈모증(AA)을 포함한 여러 염증성 피부 질환(ISD)에서 입증되었습니다. 염증성 각질 세포에서 중요한 역할을 나타냅니다.
또한 최근 JAK/STAT 신호 경로의 발견은 ISD 치료의 새로운 기회를 열었고 JAK 활성화를 차단하는 약물 개발을 촉진했습니다.
경구 및 국소 제제의 JAK 억제제는 건선 및 원형 탈모증에서 유익한 결과를 보여주었습니다. vitiligo로 고통받는 환자는 또한 JAK 억제로 혜택을 볼 수 있습니다. 최근 백반증 환자에서 경구용 JAK 1/3 억제제인 토파시티닙으로 치료한 후 상당한 색소 재침착이 보고되었습니다. 그러나 백반증에 대한 피부 JAK 관련 지식은 거의 없습니다. 유사하게 여드름의 피부 JAK 발현에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
이전 연구 결과를 고려할 때 백반증 및 여드름과 같은 다른 피부 질환에서 JAK 신호 전달에 대한 추가 설명이 필요합니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- vitiligo 및 여드름 vulgaris 환자.
제외 기준:
- 12세 미만이거나 최근 1개월 이내에 전신치료를 받고 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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여드름 환자
전체 병력 청취 및 피부과 검사를 포함한 임상 평가가 모든 환자에 대해 수행됩니다.
질병 중증도의 평가는 여드름에 대한 글로벌 여드름 중증도 등급을 사용하여 수행됩니다. 피부 생검은 병변 및 비병변 피부에서 채취됩니다. 면역조직화학적
JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 염색.
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전체 병력 청취 및 피부과 검사를 포함한 임상 평가가 모든 환자에 대해 수행됩니다. 질병 중증도의 평가는 백반증에 대한 VASI 점수 및 심상성 여드름에 대한 글로벌 여드름 중증도 등급을 사용하여 수행될 것이다. JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 면역조직화학 염색. 또한 생검은 -20°C에서 RNA later 용액으로 보존됩니다. RNA 분리 및 실시간 qPCR 분석은 피부 JAK1, JAK2 및 JAK3 유전자 발현 측정을 위해 수행됩니다. |
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백반증 환자
전체 병력 청취 및 피부과 검사를 포함한 임상 평가가 수행됩니다.
질병 중증도 평가는 VASI 점수를 사용하여 수행됩니다. 피부 생검은 병변 및 비병변 피부에서 채취됩니다. 면역조직화학적
JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 염색.
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전체 병력 청취 및 피부과 검사를 포함한 임상 평가가 모든 환자에 대해 수행됩니다. 질병 중증도의 평가는 백반증에 대한 VASI 점수 및 심상성 여드름에 대한 글로벌 여드름 중증도 등급을 사용하여 수행될 것이다. JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 면역조직화학 염색. 또한 생검은 -20°C에서 RNA later 용액으로 보존됩니다. RNA 분리 및 실시간 qPCR 분석은 피부 JAK1, JAK2 및 JAK3 유전자 발현 측정을 위해 수행됩니다. |
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제어
대조군의 피부에서 피부 생검을 채취합니다. . JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 면역조직화학적 염색을 위해 파라핀 블록에서 5미크론 두께의 절편을 절단합니다. |
전체 병력 청취 및 피부과 검사를 포함한 임상 평가가 모든 환자에 대해 수행됩니다. 질병 중증도의 평가는 백반증에 대한 VASI 점수 및 심상성 여드름에 대한 글로벌 여드름 중증도 등급을 사용하여 수행될 것이다. JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 면역조직화학 염색. 또한 생검은 -20°C에서 RNA later 용액으로 보존됩니다. RNA 분리 및 실시간 qPCR 분석은 피부 JAK1, JAK2 및 JAK3 유전자 발현 측정을 위해 수행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백반증 및 심상성 여드름에서 피부 JAK 발현을 분석하기 위해 대조군과 비교하여 백반증 및 심상성 여드름에서 질병 중증도와 관련하여 피부 JAK 발현을 평가합니다.
기간: 일년
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피부 생검은 대조군으로서 건강한 지원자뿐만 아니라 환자의 병변 및 비 병변 피부로부터 취해진다. 모든 생검은 생검 전 최소 15일 동안 처리되지 않은 피부 병변에서 파생됩니다. 생검은 고정되고 파라핀 포매됩니다. JAK1, JAK2 및 JAK3의 발현 검출을 위한 특정 항체를 사용한 면역조직화학적 염색을 위해 파라핀 블록에서 5미크론 두께의 절편을 절단합니다. 또한 생검은 -20°C에서 RNA later 용액으로 보존됩니다. RNA 분리 및 실시간 qPCR 분석은 피부 JAK1, JAK2 및 JAK3 유전자 발현 측정을 위해 수행됩니다. |
일년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Amira Abdel Motaleb, MD, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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