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인지 장애 및 무관심이 있는 노인 장기 요양을 위한 사회적 보조 로봇의 사용

2026년 5월 6일 업데이트: Nilanjan Sarkar, Vanderbilt University

장기 치료 환경에서 경미한 인지 장애, 알츠하이머병 및 관련 치매가 있는 노인 참여에 대한 새로운 사회적 보조 로봇 아키텍처의 영향

이 연구의 목적은 장기 요양 시설에 거주하는 인지 장애 노인의 무관심 감소에 대한 사회적 보조 로봇 시스템의 영향을 입증하는 것입니다. 이 프로젝트의 초기 단계에서는 로봇 시스템의 실행 가능성과 수용 가능성을 보여주었습니다. 첫째, 연구자들은 추가 소프트웨어 개발을 통해 소셜 로봇 상호 작용 아키텍처를 개선하고 범용성을 높이고 비전문가가 쉽게 실행할 수 있도록 할 것입니다. 둘째, 188명의 참가자는 장기 요양 시설의 일반적인 활동 프로그램 또는 일반적인 활동 프로그램과 로봇 활동에 무작위 배정됩니다. 연구원들은 무관심에 미치는 영향을 조사하고 로봇 활동의 영향에 영향을 미치는 근본적인 개인 및 시설 요인을 조사할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

142

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2010
        • Vanderbilt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 장기 요양 시설에서 3개월 이상 거주
  • 경도 인지 장애(SAGE 점수 15-16), 경도 치매(SAGE 점수 <15, AD8<2, DSRD<19) 또는 중등도 치매(SAGE <15, AD8>1, DSRD 19-36)의 증거
  • 무관심의 증상(AES-C에서 30점 이상)

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애
  • 육체적으로 참여할 수 없음
  • 동의를 제공할 수 없음
  • 교정되지 않은 시력 또는 청력
  • 영어를 한 적이 없다
  • 의자에 편안하게 앉지 못함
  • 급성 질환, 말기 질환 또는 무반응
  • 활동 위치로 이동할 수 없음
  • 공격적 또는 전투적

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사회적 보조 로봇 활동
참가자들은 일주일에 2번의 세션에 참석하여 로봇과 상호작용하게 됩니다. 휴머노이드 로봇과 함께 4주, 강아지 로봇과 함께 4주. 참가자는 시설 내에서 열리는 다른 활동에 계속해서 참여할 수 있습니다.
행동: 사회적 보조 로봇 활동
참가자들은 로봇 활동과 함께 매주 2회 세션에 참석하게 됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 참가자들은 8주 동안 로봇 세션에 참석하게 됩니다.
활성 비교기: 평소 활동 프로그램
참가자는 시설 내에서 열리는 활동에 매주 최소 2번의 세션에 참석하게 됩니다. 그들은 로봇 활동에 노출되지 않습니다.
행동: 사회적 보조 로봇 활동
참가자들은 로봇 활동과 함께 매주 2회 세션에 참석하게 됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 참가자들은 8주 동안 로봇 세션에 참석하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무관심의 변화
기간: 8주차 기준선
무관심 평가 척도 - 임상의(AES-C)를 사용하여 기준선, 4주차 및 8주차로부터 복합 무관심 점수의 변화를 평가합니다. AES-C는 인지, 행동, 감정 및 기타 무관심 증상을 평가하는 데 사용되는 검증된 18개 항목 도구입니다. 임상의는 참가자가 제공한 언어 및 비언어적 정보를 기반으로 각 항목을 평가합니다. 항목 점수 범위는 1(전혀 특징이 없음)에서 4(매우 특징적임)입니다. 총 점수 범위는 18에서 72까지이며 파생 점수가 높을수록 무관심이 더 큽니다.
8주차 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트레일 메이킹 테스트(TMT)의 변화
기간: 8주차 기준선
TMT는 집행 기능에 대해 잘 확립된 검사이며 두 가지 형태가 있습니다. TMT-A는 페이지에 무작위로 표시되는 원 안의 일련의 숫자로 구성됩니다. 그 사람은 숫자를 순서대로 연결합니다. TMT-B는 페이지에 임의로 배치된 원 안에 숫자(1~13)와 문자(A~L)로 구성됩니다. 사람은 오름차순 숫자와 오름차순 문자를 번갈아 연결합니다. TMT는 최대 5분까지 완료하는 데 걸리는 시간(초)으로 채점됩니다. TMT-A 정상 시간은 29초이고 결함 점수는 >78초입니다. TMT-B 평균 점수는 75초이고 부족 점수 > 273초입니다.
8주차 기준선
동물 유창성 테스트의 변화
기간: 8주차 기준선
언어 유창성 테스트에는 언어 능력 및 실행 제어 프로세스가 필요합니다. 동물 이름 짓기 시험은 1분 안에 15마리의 동물 이름을 지어야 합니다. 따라서 1분 동안 15마리 미만의 동물이 명명된 경우 결함 점수로 간주됩니다.
8주차 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University

협력자

National Institute on Aging (NIA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 210386
  • R01AG062685 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화되고 간행물에 사용된 모든 IPD.

IPD 공유 기간

출판 후 12개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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