흉부 배액관의 근육 및 피부 고정이 수술 후 통증에 미치는 영향
2022년 1월 22일 업데이트: Kun Li, MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
흉부 배액관의 근육 및 피부 고정이 유니포트 흉강경 폐절제술 환자의 수술 후 통증에 미치는 영향
폐암은 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인입니다.
흉강경 폐절제술은 폐암 초기 단계에서 널리 시행되는 치료법입니다.
흉관 삽입술은 수술 후의 표준 시술로 무시할 수 없는 통증을 유발합니다.
연구자들은 흉부 배액관의 근육층 고정이 기존의 피부 고정과 비교하여 uniport thoracoscopic 폐 절제술 환자에서 수술 후 통증을 완화시킬 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400042
- 모병
- Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
-
연락하다:
- Kejie Huang, Bachelor
- 전화번호: 023-68757982 +8615123978947
- 이메일: hkj941118@outlook.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18<나이<80;
- ASA≤III
- 허혈성 심장 질환, 판막 심장 질환, 빈번한 심방 세동 또는 조기 심실 수축(PVC)과 같은 리듬 장애와 같은 임상적으로 유의미한 심장 병력이 없는 환자. 중요한 심장 병력이 있는 환자는 수술을 고려하기 전에 관련 지침에 따라 최적화해야 합니다.
- 정상 심폐 기능[1초 내 예상 강제 호기량(FEV1%) >50% 및 예측값의 박출률(EF) >50%]. 산소의 동맥 분압(PaO2) ≥75 mmHg 및 이산화탄소의 동맥 분압(PaCO2) <45 mmHg을 나타내는 안정시 혈액 가스 분석;
제외 기준:
- 광범위한 흉막 유착을 초래할 수 있는 동측 수술 및 기타 상태의 병력;
- 응고병증, 저산소혈증(PaO2 <60 mmHg), 고칼슘혈증[동맥 이산화탄소 장력(PaCO2) >50 mmHg];
- 중요한 심장 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 근육층 고정 그룹
|
흉부 배액관은 유니포트의 근육층에 고정되어 있습니다.
|
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간섭 없음: 기존 피부 고정 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 수술일부터 흉관제거일까지, 최대 7일로 평가
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수술 후 통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
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수술일부터 흉관제거일까지, 최대 7일로 평가
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|
통증 관련 염증 인자
기간: 수술 후 첫날
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CRP, PCT, IL6 및 TNFa를 포함한 혈액 내 통증 관련 염증 인자 수준
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수술 후 첫날
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진통제 복용량
기간: 수술일부터 흉관제거일까지, 최대 7일로 평가
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진통제 복용량
|
수술일부터 흉관제거일까지, 최대 7일로 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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