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다낭성난소증후군 여성에서 전신진동이 인슐린 저항성에 미치는 영향 (WBV)

2023년 10월 14일 업데이트: Mai Mohamed Ali Shehata, Cairo University
본 연구의 목적은 다낭성난소증후군 여성에서 전신진동이 인슐린 저항성에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

다낭성 난소 증후군은 인슐린 저항성, 과체중 또는 비만, 당뇨병, 심혈관 질환의 위험 증가와 같은 대사 이상을 특징으로 하는 복잡한 내분비 질환입니다. 전신 진동이 인슐린 저항성에 미치는 영향을 조사한 연구는 아직 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 다낭성 난소 증후군을 가진 여성.
  2. 그들의 나이는 20세에서 35세까지 다양할 것입니다.

제외 기준:

  • 1-흡연. 2-만성 질환의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 진동
환자는 8주 동안 주 3회, 세션당 45분의 유산소 운동과 함께 주 3회 전신 진동을 받게 됩니다.
장치: 전신 진동
환자는 몸통을 펴고 쪼그리고 앉은 자세를 유지하면서 전신 진동 장치에 서게 됩니다. 첫 번째 훈련 세션은 1분씩 3세트로 구성되며 1분의 기립 휴식으로 구분됩니다. 강도는 1mm입니다. 그런 다음 세션마다 한 세트가 추가됩니다.
장치: 밟아 돌리는 바퀴
여성은 8주 동안 주 3회, 45분 동안 중간 강도의 유산소 운동을 하도록 요청받게 됩니다.
활성 비교기: 유산소 운동
8주 동안 세션당 45분, 주 3회 러닝머신에서 걷는 형태의 중간 강도 유산소 운동
장치: 밟아 돌리는 바퀴
여성은 8주 동안 주 3회, 45분 동안 중간 강도의 유산소 운동을 하도록 요청받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항상성 모델 평가(HOMA-IR)
기간: 8주
인슐린 저항성(IR)을 추정하면 공복 인슐린(microU/L) x 공복 포도당(nmol/L)/22.5 공식에 따라 계산됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 둘레
기간: 8주
허리 둘레의 줄자 측정으로
8주
허리 엉덩이 비율
기간: 8주
공식 = 허리둘레 / 엉덩이둘레
8주
LH/FSH 비율
기간: 8주
PCOS의 중증도를 평가하려면
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Mai M Ali Shehata, lecturer, Faculty of Physical Therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003460

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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