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표적 기억 재활성화 및 심상 리허설 치료와 악몽의 병용 치료

2022년 2월 11일 업데이트: Lampros Perogamvros, University Hospital, Geneva

악몽 포수: 표적 기억 재활성화로 꿈 조절하기

이 프로토콜을 통해 연구자들은 기억을 강화하는 데 사용되는 기술인 표적 기억 재활성화(TMR)가 악몽 장애의 완화를 가속화할 수 있는지 여부를 조사합니다. 이 프로토콜은 REM 수면 동안 TMR을 사용하여 권장되는 악몽 치료인 IRT(Imagery Rehearsal Therapy)에서 생성된 긍정적인 기억을 강화합니다. 악몽 장애가 있는 환자는 초기 IRT 세션을 수행하도록 요청받았고, 반복되는 악몽의 긍정적인 결과를 생성하는 동안 환자의 절반은 소리(TMR 그룹)에 노출되는 반면, 소리와의 페어링은 발생하지 않습니다. 나머지 절반(대조군). 다음 2주 동안 모든 환자는 집에서 매일 저녁 IRT를 수행하고 수면 단계를 자동으로 감지하는 무선 헤드밴드로 REM 수면 중에 소리에 노출됩니다. 악몽의 심각도에 대한 임상 평가 전후(2주 추적 및 3개월 추적) 이 개입은 검증된 악몽 빈도 설문지(NFQ, 1차 결과 측정)를 사용하여 악몽의 빈도를 후향적으로 식별합니다. . 우리는 IRT로 치료를 받고 REM 수면 중에 14일 이상 밤 동안 이전에 IRT의 새로운 긍정적인 꿈 시나리오와 관련되었던 소리에 노출된 환자(TMR 그룹)가 악몽의 빈도가 더 줄어들 것이라는 가설을 세웁니다. REM 수면 중에 동일하지만 연관되지 않은 소리를 자극하는 참가자(대조군).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Geneva, 스위스, 1225
        • Center for Sleep Medicine, University Hospitals of Geneva

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 국제수면장애분류(ICSD-3) 진단 및 코딩 매뉴얼에 따른 악몽장애 진단
  • 중등도 이상의 환자(>1회/주)

제외 기준:

  • 심한 우울증
  • 불면증 장애
  • 정신병 또는 불안 장애
  • 기타 수면 장애(예: 폐쇄성 수면 무호흡 증후군, 하지 불안 증후군)
  • 신경계 질환
  • 악몽을 꾸게 할 가능성이 있는 약물 사용(예: 수면제, β-차단제, 암페타민, 항균제)
  • 항불안제, 항정신병제 또는 항우울제 사용은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TMR 그룹
환자는 이미지 리허설 치료(IRT)의 긍정적인 결과를 생성하는 동안 소리를 듣게 됩니다. REM 수면 중에도 소리를 듣게 됩니다.
떠오르는 증거는 REM 수면이 소거 학습, 감정 조절 및 감정적으로 긍정적인 기억의 통합에서 인과적 역할을 한다는 것을 보여줍니다. 소리를 깨어 있는 경험(즉, 이 연구에서 심상 리허설 치료의 긍정적인 결과)과 연관시키고 REM 수면 중에 강화하는 알려진 방법인 표적 기억 재활성화(TMR)를 사용하여 우리는 악몽의 완화를 가속화하고자 합니다. .
활성 비교기: 대조군
환자는 이미지 리허설 치료(IRT)의 긍정적인 결과를 생성하는 동안 소리를 받지 않습니다. 동일한 조건에서 REM 수면 중에 실험 그룹과 동일한 소리를 듣게 됩니다.
이 환자들은 소리와 관련이 없는 악몽에 대한 이미지 리허설 치료(IRT)의 고전적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악몽 빈도 설문지(NFQ)
기간: 이주
주당 악몽 횟수를 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
이주
악몽 빈도 설문지(NFQ)
기간: 3 개월
주당 악몽 횟수를 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악몽 고통 설문지(NDQ)
기간: 이주
악몽으로 인한 정서적 장애를 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
이주
Beck 우울증 인벤토리(BDI-II)
기간: 이주
우울 증상을 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
이주
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 이주
수면의 질을 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
이주
꿈에서 감정 '기쁨'의 비율
기간: 이주
꿈 일기 사용
이주
꿈에서 감정 '두려움'의 비율
기간: 이주
꿈 일기 사용
이주
악몽 고통 설문지(NDQ)
기간: 3 개월
악몽으로 인한 정서적 장애를 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
3 개월
Beck 우울증 인벤토리(BDI-II)
기간: 3 개월
우울 증상을 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
3 개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 3 개월
수면의 질을 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-02270

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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