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프로젝트 2 예: 피부과 자극을 사용한 피드백 X 확산

2022년 10월 25일 업데이트: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

비주얼 검색의 보급 효과: 이론 및 실제적 함의

피부과 의사가 아침에 피부암 의심 환자를 진료하는 데 보낸다고 상상해 보십시오. 사실 그들 중 많은 사람들이 치료가 필요한 피부 병변을 가지고 있습니다. 이 환자 세트의 경우 질병 '유병률'이 높을 것입니다. 다음 과제는 오후에 일반 인구를 대상으로 연례 선별 검사를 실시하는 것이라고 가정합니다. 여기서 질병 유병률은 낮을 것입니다. 오전의 업무가 오후의 환자에 대한 결정에 영향을 미칠까요? 최근 기록이 현재 결정에 영향을 미칠 수 있고 목표 보급률이 결정에 영향을 미친다는 것은 다른 맥락에서 알려져 있습니다. 이 연구에서 결정은 온라인 의료 영상 라벨링 앱(DiagnosUs)을 사용하여 다양한 전문 지식을 가진 개인의 피부 병변에 대한 결정이었습니다. 이를 통해 단일 연구에서 피드백 이력 및 유병률의 영향을 조사할 수 있었습니다. 시험 블록은 피드백이 있거나 없는 유병률이 낮거나 높을 수 있습니다. 300,000개 이상의 개별 판결이 수집되었습니다. (Wolfe, J. M.(2022)에서 가져옴. 한 실험 블록이 다음 실험에 미치는 영향: 대규모 온라인 연구에서 피부 병변 이미지에 대한 결정에 대한 질병 유병률 및 피드백의 지속적인 영향. . 인지 연구: 원칙 및 시사점(CRPI), 7, 10. doi: https://doi.org/10.1186/s41235-022-00362-0

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 설명은 Open Science Framework 사이트의 사전 등록을 기반으로 합니다. 이것은 "BESH" 연구라는 점에 유의하십시오. 이러한 유형의 연구는 전통적인 임상 시험으로 설계되지 않았지만 NIH 임상 시험 보고 규칙의 변경으로 인해 여기에 보고되고 있습니다. 이것은 NE017001의 프로젝트 2의 한 연구입니다.

Levari et al(2018)은 사람들이 자극에 대한 개념을 확장함으로써 자극의 확산 감소에 반응한다는 것을 발견했습니다. 구체적으로, 그들은 관찰자들에게 청자색 연속체에서 그려진 점이 파란색인지 아닌지 판단하도록 요청했습니다. 결과는 관찰자가 파란색 항목이 덜 널리 퍼질 때 모호한 자극을 "파란색"이라고 부를 가능성이 더 높다는 것을 보여주었습니다. 신호 감지 이론(SDT) 용어에서 이것은 응답 기준의 자유로운 이동입니다. 이것은 "보급 유도 개념 변경"(PICC)입니다. 그러나 이전 결과는 유병률 효과에 대한 긴 일련의 실험에서 반대 결과를 얻었습니다. 표준 결과는 Os가 낮은 유병률에서 더 많은 목표를 놓치는 것입니다. 파란색이 드물면 파란색이라고 부를 가능성이 적습니다. SDT 용어로 이것은 보수적인 기준 변화입니다. 이것이 고전적인 LPE(Low Prevalence Effect)입니다. 이전 실험에서 Lyu et al(2021)은 피드백이 중요한 변수라는 것을 발견했습니다. 평가판 피드백을 통해 LPE를 얻습니다. 피드백이 없으면 데이터는 일반적으로 PICC 결과를 보여줍니다.

전문가가 전문가 영역에서 자극을 볼 때 LPE 및 PICC 효과가 나타납니까? 검색 작업에서 LPE에 대한 증거가 있습니다(예: Evans, K. K., Birdwell, R. L., & Wolfe, J. M. (2013). 자주 찾지 않으면 찾지 못하는 경우도 많습니다: 유방암 검진에서 일부 암이 누락되는 이유. . PLoS ONE 8(5): e64366. , 8(5), e64366. doi: doi:10.1371/journal.pone.0064366). 그러나 PICC 증거는 수집되지 않았으며 "이 점이 파란색입니까?"와 같은 단일 항목 결정 작업의 데이터가 없습니다. 일. 이것은 위에서 설명한 종류의 기준 변화가 명백한 건강 관리 영향을 미칠 수 있기 때문에 중요합니다.

본 연구는 피부과 자극(이것이 흑색종인가 아니면 그냥 모반(두더지)인가?)

가설:

(H1) 피드백이 없으면 Os는 암 유병률이 낮을 때(유병률-유도-개념-변화) 반점을 암으로 표시할 가능성이 더 큽니다.

(H2) 피드백을 통해 Os는 암 유병률이 낮을 때 반점을 암으로 표시할 가능성이 적습니다(고전적인 낮은 유병률 효과).

종속 변수

주요 종속 변수는 이미지 세트에서 암 유병률의 함수로서 암 반응의 비율이지만 반응 시간도 기록합니다.

정황

참가자는 몇 명과 어떤 조건에 할당됩니까?

관찰자 간에 네 가지 조건이 실행됩니다.

  1. 피드백이 있는 암 이미지 50%
  2. 50% 피드백 없는 암 이미지
  3. 피드백이 있는 암 이미지 20%
  4. 피드백이 없는 암 이미지 20%

관찰자는 간단한 2AFC(2-대안 강제 선택) 암/암 없음 결정을 내립니다.

참관인은 답의 정확성에 따라 점수를 받습니다(더 정확할수록 더 많은 점수).

각 블록에는 200개의 시도가 있습니다. 그것은 너무 조악하지 않은 적중률을 생성해야 하는 낮은 유병률 조건에서 40개의 목표 현재 시험을 생성할 것입니다.

자극은 ISIC 아카이브의 두더지 이미지입니다. 각 이미지에는 흑색종(암) 또는 모반(음성)의 알려진 답변이 함께 제공됩니다.

복수

데이터는 피드백 조건이 있는 50%의 관찰자 반응을 기반으로 암이 아닌 것에서 암으로 연속체를 생성합니다. 이것은 거의 0%의 암 반응에서 거의 100%로 증가하는 심리 측정 기능을 제공할 것입니다.

이 순서를 사용하여 심리 측정 기능이 다른 세 가지 조건에 대해 생성됩니다.

유병률과 관찰자의 반응 행동에 대한 피드백의 유무를 조사하기 위해, 일반화 혼합 모델에서 유병률과 피드백을 요인으로 하는 로지스틱 회귀 분석을 jamovi 소프트웨어를 사용하여 실행할 것입니다.

데이터는 또한 이미지에 대한 실제 진실을 기반으로 감도(d') 및 기준(c)의 신호 감지 측정을 계산하는 데 사용됩니다. 즉, "암" 응답은 이미지에 암이 표시되면 참 양성으로, 그렇지 않으면 "거짓 양성"으로 코딩됩니다. d' 및/또는 c(기준)가 유병률 및 피드백의 함수로 크게 변경되는지 여부를 검사하기 위해 T-테스트가 수행됩니다.

특이치 및 제외

해당 없음

표본의 크기

별도의 시도 블록이 실행되고 조건이 짝이 없는 t-테스트와 비교됩니다.

G* Power는 그룹당 36명의 관찰자 또는 알파 = 0.05, 검정력 = 0.80에 대해 총 144명의 관찰자를 제안한다고 말합니다. 이 계획은 그룹당 45개의 OS를 실행하려고 시도할 것이며, 온라인 테스트의 변덕스러움으로 인해 대략 20%의 OS 손실을 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1121

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Visual Attention Lab, Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 온라인 등록을 환영합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피드백 X 피부 자극을 이용한 유병률

이 실험에서 관찰자(Os)는 80회 시도 블록을 완료했습니다. 각 시험에서 그들은 피부의 한 점 이미지를 보았습니다. 그들은 이것을 흑색종(암) 또는 모반(양성)으로 분류했습니다. 블록은 낮은 유병률(20% 암 사례, 16개 이미지) 또는 높은 유병률(50%, 40개 이미지)일 수 있습니다. Os는 성능 정확도에 대한 "피드백" 재판을 받았거나 받지 않았습니다. 따라서 네 가지 유형의 블록이 있습니다.

낮은 보급률, 피드백 없음 낮은 보급률, 피드백 높은 보급률, 피드백 없음 높은 보급률, 피드백 이 네 가지 유형의 차단은 각각 6일 동안 Os에게 제공되었습니다. Os는 매일 4개의 블록을 각각 보도록 선택할 수 있습니다. 우리의 특별한 관심은 바로 후속 블록의 성능에 대해 하나의 블록을 수행하는 효과에 있었습니다.

시험 피드백에 의한 시험의 유무
일부 블록에서는 피부암 "표적" 이미지가 시험의 50%에 나타났습니다(높은 유병률). 다른 블록에서는 질병 유병률이 20%였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
블록 쌍 사이의 D' 변화.
기간: 참가자는 6일 동안 수집된 최대 24개 블록까지 하루에 최소 2개 블록 동안 연구에 참여할 수 있습니다.

D'(d-프라임)은 진양성률의 z-변환 - 위양성률의 z-변환으로 정의됩니다. 진정한 양성은 실제 흑색종이 흑색종이라고 말할 때입니다. 위양성은 모반이 흑색종이라고 말할 때입니다.

z=0 또는 z=1일 때 계산 문제를 피하기 위해 0.5 오류 수정이 추가되었습니다.

0의 D'는 식별 능력이 없음을 나타냅니다. D' > 0은 식별할 수 있는 능력을 나타냅니다.

관심 있는 변화는 모든 조건에서 평균화된 블록 2의 D'와 비교하여 블록 1을 따를 때 블록 2의 D'입니다.

참가자는 6일 동안 수집된 최대 24개 블록까지 하루에 최소 2개 블록 동안 연구에 참여할 수 있습니다.
블록 쌍 사이의 기준 변경.
기간: 참가자는 6일 동안 수집된 최대 24개 블록까지 하루에 최소 2개 블록 동안 연구에 참여할 수 있습니다.
기준 c는 적중의 z 변환 확률(올바른 예 응답)과 거짓 경보(잘못된 예 응답) 사이의 중간점 위치에 해당합니다. -[z(p(h))+z(p(FA))]/2로 계산됩니다. 기준 c, z-점수는 편향되지 않은 거리를 표준 편차 단위로 정량화합니다. Z 점수가 0이면 편견이 없다고 합니다. c에 대한 음수 값은 예라고 대답하기 위한 보다 완화된 기준을 나타냅니다. 양수는 예라고 말하는 더 엄격한 기준을 나타냅니다.
참가자는 6일 동안 수집된 최대 24개 블록까지 하루에 최소 2개 블록 동안 연구에 참여할 수 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2007P000646-A
  • R01EY017001 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

IPD는 OSF에서 사용할 수 있습니다. 기타 세부 정보는 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 기간

현재 및 무기한 사용 가능.

IPD 공유 액세스 기준

OSF는 공개적으로 사용할 수 있습니다. jwolfe@bwh.harvard.edu에 대한 기타 요청

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 댓글: 이것은 이러한 데이터에 대한 Open Science Framework 페이지입니다. 제목은 Levari Exp입니다. 17: 피부과 자극을 이용한 피드백 X 유병률

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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피드백에 대한 임상 시험

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