이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인의 운동 피로도: 식이 질산염 보충의 보호 효과

2022년 8월 22일 업데이트: Timothy Fulton, Marquette University
혈관 및 골격근 기능은 나이가 들면서 감소하며 산화질소(NO) 생체이용률 감소와 관련이 있습니다. 비트 뿌리 주스 형태의 식이 질산염 보충제는 NO 생체이용률을 증가시키고 젊은 성인의 운동 내성을 개선하지만 노인의 피로도에 미치는 영향은 거의 알려져 있지 않습니다. 제안된 연구는 노인(≥65세) 남성과 여성의 혈관 기능, 골격근 생체 에너지 및 피로도에 대한 증가된 NO 생체 이용률의 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53233

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 60세 이상의 건강한 남녀

제외 기준:

  1. 체질량 지수 ≥40kg/m2;
  2. 1형 또는 2형 당뇨병 또는 HbA1c >6.5%
  3. 조절되지 않는 고혈압;
  4. 활동성 암, 관해 중인 암 또는 지난 5년 동안 모든 형태의 암에 대한 치료를 받은 적이 있는 암;
  5. 관상동맥 질환;
  6. 심혈관 질환(예: PAD, PVD);
  7. 비정상 및 치료되지 않은 갑상선 기능;
  8. 만성 및/또는 정기적인 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 소비,
  9. 담배 사용(흡연 포함);
  10. 운동 제한을 나타내는 모든 상태(예: 중증 관절염, COPD, 신경근 장애, 중등도 또는 중증 인지 장애, 알츠하이머병, 치료되지 않은 중증 수면 무호흡증).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 근대 뿌리 주스
대상자는 연속 7일 동안 매일 140mL의 질산염이 풍부한 비트 주스를 섭취합니다.
하루 140mL의 비트 주스 7일
다른 이름들:
  • 제임스 화이트 음료 비트 잇 스포츠 400
플라시보_COMPARATOR: 위약 비트 뿌리 주스
피험자는 연속 7일 동안 매일 위약(질산염 고갈) 비트 주스 140mL를 섭취합니다.
하루 140mL 위약 비트 주스 7일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비트 주스 보충에 따른 무릎 신전근의 피로도 변화
기간: 8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
피로도는 동력계를 사용하여 4분간의 동적 피로 운동 작업 동안 사지 근육 출력의 감소로 정량화됩니다. 비트 주스 보충 7일 후의 피로도는 위약 보충 7일 후의 피로도와 비교되며 결과 측정은 이 두 보충 조건 사이의 변화(또는 차이)입니다.
8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비트 주스 보충에 따른 대퇴 동맥 혈류의 변화
기간: 8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
대퇴동맥 혈류량은 초음파를 이용한 4분간의 동적피로운동 과업 동안 대퇴동맥 혈류량의 변화로 정량화될 것이다. 비트 주스 보충 7일 후 대퇴 동맥 혈류는 위약 보충 7일 후 대퇴 동맥 혈류와 비교되며 결과 측정은 이 두 보충 조건 사이의 변화(또는 차이)입니다.
8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
비트 주스 보충으로 인한 근육 효율성의 변화
기간: 8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
근육 효율은 인 자기 공명 분광법(P-MRS)을 사용하여 ATP 수축 비용으로 정량화됩니다. 비트 주스 보충 7일 후의 근육 효율성은 위약 보충 7일 후의 근육 효율성과 비교되며 결과 측정은 이 두 보충 조건 사이의 변화(또는 차이)입니다.
8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비트 주스 보충에 따른 혈장 질산염 농도의 변화
기간: 8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
혈장 질산염 농도는 질산염 비색 분석을 사용하여 정량화됩니다. 비트 주스 보충 7일 후 혈장 질산염 농도는 위약 보충 7일 후 혈장 질산염 농도와 비교되며 결과 측정은 이 두 보충 조건 사이의 변화(또는 차이)입니다.
8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
비트 주스 보충에 따른 혈장 아질산염 농도의 변화
기간: 8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)
혈장 아질산염 농도는 아질산염 비색 분석을 사용하여 정량화됩니다. 비트 주스 보충 7일 후 혈장 아질산염 농도는 위약 보충 7일 후 혈장 아질산염 농도와 비교되며 결과 측정은 이 두 보충 조건 사이의 변화(또는 차이)입니다.
8일(위약 보충 7일 후) 및 29일(보충 없이 휴약 기간 14일 + 비트 주스 보충 7일 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HR-4040

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

근대 뿌리 주스에 대한 임상 시험

구독하다