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심폐소생술 훈련에서 햅틱 및 고충실도 시뮬레이터의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 4월 22일 업데이트: İlayda Türkoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

심폐소생술 교육에서 햅틱 및 고충실도 시뮬레이터 사용이 지식, 기술, 만족도 및 자신감 수준에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

심폐소생술(CPR)은 의료 기관에서 자주 심폐 정지를 경험하고 자신의 의무, 권한 및 책임 범위 내에 있는 간호사에게 매우 중요합니다. 따라서 간호사는 심폐소생술에 대한 충분한 최신 지식과 기술을 갖추어야 한다. 간호 교육자는 CPR 교육에 대한 다양한 훈련 방법을 시도하고 학생이 졸업하기 전에 충분한 지식과 기술을 가지고 있는지 확인해야 합니다. 본 연구는 간호대학생의 심폐소생술 교육에서 햅틱 및 고충실도 시뮬레이터 사용이 간호대학생의 지식, 기술, 만족도, 자신감 수준에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 통제 방식으로 실시할 계획이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구는 간호대학생의 심폐소생술 훈련에서 햅틱 및 Highly Fidelity Simulator 사용이 간호대학생의 지식, 기술, 만족도, 자신감 수준에 미치는 영향을 알아보고자 무작위 통제 방식으로 실시할 계획이다.

연구 대상은 간호학부 보건과학부 4학년 학생입니다. 연구의 샘플은 샘플 선택 기준을 충족하는 모든 4학년 학생들로 구성됩니다.

샘플링 포함 기준: 서면 및 구두 형식으로 연구에 참여하기로 동의하고 연구의 모든 단계에 참여한 18세 이상의 개인이 포함됩니다.

연구의 무작위화 부분에서 학생들은 난수 표를 사용하여 학급 목록의 번호에 따라 실험(n=30) 및 통제(n=30) 그룹에 할당됩니다.

데이터는 "사회인구학적 데이터 양식", "심폐소생술 지식 테스트", "심폐소생술 체크리스트" 및 "학습 척도에 대한 학생 만족도 및 자신감"으로 수집됩니다.

연구 참여를 자원한 개인으로부터 서면 허가를 받고 "사회인구학적 데이터 양식" 및 "심폐소생술 지식 테스트"는 모든 학생에게 적용됩니다.

심폐소생술 교육은 외과간호 분야의 부교수를 둔 전문 학자가 강의실 환경에서 모든 학생들에게 이론적으로 실시합니다. 이 교육은 1시간이 소요됩니다.

모든 학생의 이름은 알파벳순으로 작성되며 학생들은 난수 표를 사용하여 "Haptic" 또는 "Highly Fidelity Simulator" 그룹으로 나뉩니다.

햅틱 그룹 개입: 학생들은 3D Systems Touch Haptic Simulator를 사용하여 심폐소생술을 수행합니다. 개입 중에는 연구원 2명과 신청서를 작성한 학생이 방에 있을 것입니다. 연구원 중 한 명은 실습 중 지원을 위해서만 학생과 함께하고 다른 연구원은 학생의 심폐 소생 기술을 평가하여 "심폐 소생 기술 체크리스트"를 작성합니다.

High Fidelity Simulator 그룹에 개입: 학생들은 High Fidelity CPR 시뮬레이터를 사용하여 심폐소생술을 수행합니다. 개입 중에는 연구원 2명과 신청서를 작성한 학생이 방에 있을 것입니다. 연구원 중 한 명은 실습 중 지원을 위해서만 학생과 함께하고 다른 연구원은 학생의 심폐 소생 기술을 평가하여 "심폐 소생 기술 체크리스트"를 작성합니다. 학생의 신청은 총 10분이 소요됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, 칠면조
        • University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 4학년이 되면
  • 심폐소생술 교육 자원봉사
  • 서면 및 구두 형태로 연구에 참여하기로 동의한 사람,
  • 연구의 모든 단계에 참여한 사람들이 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 햅틱
햅틱 그룹 실습: 학생들은 3D Systems Touch 햅틱 시뮬레이터를 사용하여 심폐소생 기술을 배웁니다. 신청하는 동안 방에는 연구원 2명과 신청한 학생이 있습니다. 연구원 중 한 명은 실습 중 지원을 위해서만 학생과 함께하고 다른 연구원은 학생의 심폐 소생 기술을 평가하여 "심폐 소생 기술 체크리스트"를 작성합니다.
우선 학생들은 1시간의 심폐소생술 교육을 받게 됩니다. 그런 다음 3D 기술 Haptic Device Simulator를 사용하여 신청하라는 메시지가 표시됩니다. 이 도구에는 컴퓨터 화면과 스윙 햅틱 펜이 있습니다. 신청하는 동안 방해받지 않습니다. 관찰자가 학생의 실습을 평가합니다. 학생은 지원이 끝난 후 자신의 만족도를 평가합니다.
실험적: 고충실도 시뮬레이터
충실도가 높은 시뮬레이터 그룹에 적용: 학생들은 CPR 시뮬레이터로 심폐소생 기술을 배우게 됩니다. 연습할 학생과 연구원 2명은 환경에 남아있게 되며, 학생도 연습하도록 요청받게 됩니다.
우선 학생들은 1시간의 심폐소생술 교육을 받게 됩니다. 그런 다음 High Fidelity CPR Simulator를 사용하여 신청하라는 메시지가 표시됩니다. 이 시뮬레이터는 성인 인간 크기이며 CPR 실습에 특화되어 있습니다. 신청하는 동안 방해받지 않습니다. 관찰자가 학생의 실습을 평가합니다. 학생은 지원이 끝난 후 자신의 만족도를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생의 사회인구학적 데이터
기간: 기준선
연령 및 성별과 같은 학생의 사회 인구학적 데이터를 질문하는 형식입니다.
기준선
3주차 소생술 지식 테스트에서 변경
기간: 기준선과 3주 후.
문헌에 있는 책, 기사 및 안내서를 사용하여 CPR에 대한 객관식 질문 15개를 준비했으며 소생술 지식 테스트로 측정할 것입니다. 이 테스트에서 얻을 수 있는 최대 점수는 15이고 최소 점수는 0입니다.
기준선과 3주 후.
심폐소생술 체크리스트
기간: CPR 교육 1시간 후(학생이 CPR 기술을 연습하는 동안)
연습하는 동안 학생은 20단계 체크리스트로 관찰자에 의해 평가됩니다. 각 단계는 "적용됨", "부분적으로 시행됨", "미시행됨"으로 평가됩니다. 최고 점수는 100점, 최저 점수는 0점입니다.
CPR 교육 1시간 후(학생이 CPR 기술을 연습하는 동안)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습 척도에 대한 학생의 만족도 및 자신감
기간: 학생이 CPR 기술을 연습한 후 10분 이내

이 도구는 12항목 척도입니다. "현재 학습에 대한 만족도"(5개 항목) 및 "학습에 대한 자신감"(7개 항목)의 2가지 하위 차원이 있습니다.

응답은 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 값을 갖는 5점 리커트 척도로 평가됩니다.

최고 점수는 60점, 최저 점수는 12점입니다. 점수가 높아질수록 학습에 대한 학생의 만족도와 자신감이 높아지는 것으로 평가된다.

학생이 CPR 기술을 연습한 후 10분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ayşe Kabuk, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 2일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 2일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-46418926-050.01.04--84464

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리적 문제에 필요한 경우 조사관이 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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