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패혈성 쇼크에서의 경동맥 초음파 측정

2022년 7월 2일 업데이트: Mohammed Abdelhameed Mohammed Hassan, Assiut University

패혈성 쇼크에서 체액 반응성 평가를 위한 경동맥 초음파 측정

이 연구의 목적은 경동맥 초음파 측정, 즉 보정된 흐름 시간(FTc), 속도 시간 적분(VTI) 및 경동맥 혈류 피크 속도(ΔVpeak)의 호흡위상 변화를 패혈성 쇼크 환자의 체액 반응성 예측 인자로 평가하는 것입니다. .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

패혈증은 감염에 대한 숙주 반응의 조절 장애로 인해 발생하는 생명을 위협하는 장기 기능 장애입니다. 패혈증 발병 후 초기 몇 시간 동안의 조기 식별 및 적절한 관리는 결과를 향상시킵니다.

패혈증 유발 관류저하 또는 패혈성 쇼크 환자의 경우 소생술 첫 3시간 이내에 결정질 수액을 정주하는 것이 좋습니다. 그러나 유체 반응성은 경우에 따라 크게 다릅니다. 투여할 최적의 유체 양을 결정하는 것은 임상 실습 및 연구에서 중요한 문제로 남아 있습니다. 최근 연구에 따르면 모든 환자가 정맥 수분 공급으로 이점을 얻는 것은 아니며, 패혈증이 있는 저혈압 환자의 40%만이 혜택을 받고 반응하지 않는 다른 환자는 관련 사망률이 높은 폐부종이 발생할 수 있습니다. 연구에 따르면 대동맥 혈액 최고 속도는 유체 반응성을 예측하는 데 높은 민감도와 특이성을 가지고 있지만 대동맥 혈류 속도 측정에는 침습적 절차인 경식도 초음파가 필요합니다. 좌심실 유출관 속도 시간 적분(LVOTVTI), 파생된 박출량(SV) 및 심박출량의 측정은 중환자의 체액 반응성을 안정적으로 예측하지만 어렵고 작업자 및 에코 창에 의존합니다. 패혈성 쇼크 환자의 체액 반응성을 평가하기 위한 비침습적이고 정확하고 쉬운 방법을 찾을 필요가 있습니다. 유체 반응성을 예측하기 위해 경동맥 흐름의 다른 측정이 최근에 제안되었습니다. 유망한 측정은 보정된 흐름 시간(FTc), 속도 시간 적분(VTI) 및 경동맥 혈류 피크 속도(ΔVpeak)의 호흡 위상 변화입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증 및 패혈성 쇼크가 의심되는 18세에서 75세 사이의 모집된 모든 환자는 입원 시 병력 청취, 철저한 신체 검사, 실험실 검사를 통해 평가됩니다. 하대정맥(IVC) 디미터 및 축소를 포함한 ECG, 혈역학적 매개변수 및 복부 초음파. 순차 장기 부전 평가(SOFA) 및 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE-II) 점수를 통해 패혈성 쇼크 및 연구 참여 자격을 진단합니다.

설명

포함 기준:

  • 이전에 다른 진단으로 입원한 경우 입원 또는 패혈성 쇼크 발병 후 6시간 이내에 패혈성 쇼크(MAP >65mmHg) 진단을 받은 성인 환자(18-75세).

제외 기준:

  • 경동맥 협착증 ≥50%, 알려진 심부전(박출률 ≤45%) 또는 혈액 투석이 필요한 말기 신장 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패혈증 환자의 체액 반응 예측인자로서의 경동맥 초음파 및 도플러 측정
기간: 기준선
패혈성 쇼크 환자의 체액 반응 예측인자로서 초음파로 평가한 경동맥 혈류를 평가하고, 이 측정치를 심초음파 측정치인 심초음파 측정치 및 COP(심박출량)와 비교하여 에코에 의존하지 않는 보다 쉬운 평가 방법을 확립합니다. 환자의 창이며 전문가가 필요하지 않습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • carotid US

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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초음파 및 도플러에 대한 임상 시험

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