다발성경화증 환자의 피로도와 수면의 질
2023년 8월 30일 업데이트: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
다발성 경화증 환자의 피로와 수면의 질: 영기 적용이 영향을 미칩니까?
이 연구는 다발성 경화증 환자의 피로와 수면의 질에 대한 영기 적용의 효과를 조사하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
상세 설명
다발성 경화증 환자의 피로와 수면의 질: 영기 적용이 영향을 미칩니까?
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Güneydoğu Anadolu Bölgesi
-
Istanbul, Güneydoğu Anadolu Bölgesi, 칠면조, 340340
- Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Health Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 연구 참여 자원봉사
- 기술 도구를 사용할 수 있는 능력 보유
- Reiki 및 유사한 통합 치료 방법을 사용하지 않음
- 언어적 의사소통 장애(청력 및 말하기)가 없음
- 정신과적 장애 진단을 받지 않은 경우
- 3개월 이상 MS 치료를 받은 환자
- Piper Fatigue Scale에서 척도 점수가 >5인 경우
- Pittsburgh Sleep Quality Scale에서 5점 이상
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
일상적인 유지 보수가 적용됩니다
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실험적: 영기
2급 레이키 치료사인 연구원은 레이키 치료를 수행했습니다.
환자는 치료에 대한 정보를 받은 후 편안하게 등을 대고 눕도록 지시받았습니다.
7개의 Reiki 손 위치 각각이 순차적으로 적용되었습니다.
각각의 손 위치는 2~3분이 소요되어 총 30~40분이 소요되었습니다.
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레이키는 신체의 에너지 센터(차크라)를 만지며 적용됩니다.
몸에는 7개의 주요 차크라와 많은 작은 차크라가 있습니다.
차크라는 인간의 몸 중앙을 따라 이어지는 수직선으로 몸의 앞뒷면에 위치한다.
완전한 영기 요법에는 모든 차크라와 기관이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Piper 피로 척도
기간: 1차 세션 종료 시(첫 주에는 4일간 1차 대면 대면, 나머지 4차 온라인 수업 진행, 2일, 3일, 4일 첫째 날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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행동(6개 항목), 정서(5개 항목), 감각(5개 항목), 인지/기분(6개 항목)의 4개 하위 척도를 측정하는 22개 항목 척도입니다.
각 항목에는 끝점을 고정하는 언어 설명자가 있는 0-10 메트릭에 대한 11개의 응답 범주가 있습니다.
각 하위 척도는 개별적으로 점수를 매긴 다음 전체 점수를 위해 함께 집계되며 점수가 높을수록 더 많은 피로를 나타냅니다.
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1차 세션 종료 시(첫 주에는 4일간 1차 대면 대면, 나머지 4차 온라인 수업 진행, 2일, 3일, 4일 첫째 날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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Piper 피로 척도
기간: 7회차 종료 후(첫주에는 1회차는 대면, 4일은 온라인으로 진행되며, 2, 3, 4일 첫째날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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행동(6개 항목), 정서(5개 항목), 감각(5개 항목), 인지/기분(6개 항목)의 4개 하위 척도를 측정하는 22개 항목 척도입니다.
각 항목에는 끝점을 고정하는 언어 설명자가 있는 0-10 메트릭에 대한 11개의 응답 범주가 있습니다.
각 하위 척도는 개별적으로 점수를 매긴 다음 전체 점수를 위해 함께 집계되며 점수가 높을수록 더 많은 피로를 나타냅니다.
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7회차 종료 후(첫주에는 1회차는 대면, 4일은 온라인으로 진행되며, 2, 3, 4일 첫째날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 1차 세션 종료 시(첫 주에는 4일간 1차 대면 대면, 나머지 4차 온라인 수업 진행, 2일, 3일, 4일 첫째 날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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PSQI는 수면의 질과 양, 수면 장애의 존재 여부 및 지난 달 수면 수준을 평가하기 위한 19개의 질문으로 구성된 타당하고 일관된 설문 조사입니다.
척도는 Agargün et al.에 의해 터키어로 수정되었습니다. (1996).
척도는 환자의 주관적 수면의 질, 수면 지연, 수면제 사용 및 일상 활동 장애를 평가하는 7가지 구성 요소로 구성됩니다.
0-3점 범위의 각 항목 점수와 7개 구성 요소의 총 점수는 총 PSQI 점수를 제공합니다.
총 점수는 0-21 사이의 값을 가지며 총 점수가 높으면 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
≤5인 총 PSQI 점수는 "좋은 수면"을 나타내고, >5인 점수는 "나쁜 수면"을 나타냅니다.
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1차 세션 종료 시(첫 주에는 4일간 1차 대면 대면, 나머지 4차 온라인 수업 진행, 2일, 3일, 4일 첫째 날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 7회차 종료 후(첫주에는 1회차는 대면, 4일은 온라인으로 진행되며, 2, 3, 4일 첫째날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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PSQI는 수면의 질과 양, 수면 장애의 존재 여부 및 지난 달 수면 수준을 평가하기 위한 19개의 질문으로 구성된 타당하고 일관된 설문 조사입니다.
척도는 Agargün et al.에 의해 터키어로 수정되었습니다. (1996).
척도는 환자의 주관적 수면의 질, 수면 지연, 수면제 사용 및 일상 활동 장애를 평가하는 7가지 구성 요소로 구성됩니다.
0-3점 범위의 각 항목 점수와 7개 구성 요소의 총 점수는 총 PSQI 점수를 제공합니다.
총 점수는 0-21 사이의 값을 가지며 총 점수가 높으면 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
≤5인 총 PSQI 점수는 "좋은 수면"을 나타내고, >5인 점수는 "나쁜 수면"을 나타냅니다.
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7회차 종료 후(첫주에는 1회차는 대면, 4일은 온라인으로 진행되며, 2, 3, 4일 첫째날 온라인 1회 진행) 총 7회 레이키 세션이 시작됩니다.)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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