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상부 경추 및 흉부 카이로프랙틱 조정

2023년 5월 1일 업데이트: Life University

상부 경추 및 흉부 카이로프랙틱 조정이 자율신경계 및 인지된 스트레스 반응에 미치는 영향

제안된 연구는 ANS가 흉부 조정과 비교하여 자궁경부 조정에 반응하는 방식의 차이를 조사합니다. 이 연구는 인지된 스트레스와 자율신경 기능의 패턴: 프로토콜 개발 연구라는 제목의 이전 연구의 연속입니다. HRV, GSR 및 스트레스 조사와 같은 자율 테스트가 주요 측정 방법이 될 것입니다. CareTaker 및 Biopac 장치는 검사 및 조정 전반에 걸쳐 ECG(HRV 분석용) 및 GSR의 지속적인 데이터 수집을 제공합니다. 참가자의 주관적 스트레스 수준은 National Stressful Events Survey Acute Stress Disorder Short Scale, the Hamilton Anxiety Rating Scale 및 Connor-Davidson Resilience Scale을 포함한 스트레스 설문지를 사용하여 측정됩니다. 이 연구의 목적은 카이로프랙틱 조정 위치가 조정 후 PNS 또는 SNS 활성화가 증가하거나 감소하는 방식으로 자율 신경계에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. 또한 이 연구는 카이로프랙틱 조정이 주관적 스트레스 반응에 어떤 영향을 미치는지 계속해서 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30308
        • Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 19세 이상
  • 건강하게
  • 기꺼이 혈압을 잰다
  • ECG 패치 배치를 위해 가슴 털의 작은 부분을 면도하는 Willinig
  • 신체검사 동의
  • 카이로프랙틱 평가 및 2가지 조정에 대한 동의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상부 경추 조정
절차: 상부 경추 조정
상부 경추 조정
절차: 흉부 조정
흉부 조정
활성 비교기: 흉부 조정
절차: 상부 경추 조정
상부 경추 조정
절차: 흉부 조정
흉부 조정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 심박수 변동성
기간: 학습완료까지 평균 1주일
HRV는 QRS 복합체에서 R 피크의 간격을 측정하여 자율(부교감신경) 기능을 이해할 수 있게 합니다.
학습완료까지 평균 1주일
전기적 피부 반응
기간: 학습완료까지 평균 1주일
갈바닉 피부 반응은 땀의 전기 전도성을 통해 교감신경 반응을 강력하게 측정합니다.
학습완료까지 평균 1주일
해밀턴 불안 평가 척도
기간: 학습완료까지 평균 1주일
불안 증상의 심각도를 측정합니다.
학습완료까지 평균 1주일
NSESSS
기간: 학습완료까지 평균 1주일
18세 이상에서 PTSD 증상을 측정합니다.
학습완료까지 평균 1주일
CD-RISC-25
기간: 학습완료까지 평균 1주일
적응성 측정
학습완료까지 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Life University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • I-0020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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