The Concept of Pain Treatment in Patients With Gunshot and Mine-explosive Wounds and to Develop an Algorithm for Analgesia at the Stages of Treatment (CPTGaM-EW)
2022년 8월 2일 업데이트: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
TREATMENT OF PAIN IN PATIENTS WITH Gunshot and Mine-explosive Wounds AT THE STAGES OF TREATMENT
in 82.1% of cases it is not possible to achieve a positive result of pain treatment
연구 개요
상세 설명
The concept of pain treatment in patients with gunshot and mine-explosive injuries and the developed pain relief algorithm at the stages of treatment will have an impact on the results of pain treatment in this category of patients.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2215
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kyiv, 우크라이나
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Data collection was carried out at all stages of treatment: medical and nursing brigade, military mobile hospital, military medical clinical center, during rehabilitation, within 12 months of the injury.
설명
Inclusion Criteria:
- the presence of gunshot and mine-explosive injuries
Exclusion Criteria:
- absence of gunshot and mine-explosive injuries
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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소급 분석
2014년부터 2021년까지의 질병 이력에 대한 후향적 분석이 수행되었습니다.
데이터 수집은 의료 및 간호 여단, 군 이동 병원, 군 의료 센터, 재활 중, 부상 후 12개월 이내의 모든 치료 단계에서 수행되었습니다.
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데이터 수집은 의료 및 간호 여단, 군 이동 병원, 군 의료 센터, 재활 중, 부상 후 12개월 이내의 모든 치료 단계에서 수행되었습니다.
다른 이름들:
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전향적 연구
전향적 연구를 위한 환자 모집은 2022년 2월 24일부터 2022년 5월 24일까지의 기간에 수행되었습니다.
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데이터 수집은 의료 및 간호 여단, 군 이동 병원, 군 의료 센터, 재활 중, 부상 후 12개월 이내의 모든 치료 단계에서 수행되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 12 개월
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0~10점
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12 개월
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 12 개월
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0-7은 표준입니다 8-13 - 경미한 우울 장애 14-18 - 중간 심각도의 우울 장애 19-22 - 심각한 우울 장애 23 이상 - 매우 심각한 정도의 우울 장애
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12 개월
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Chaban 삶의 질 척도
기간: 12 개월
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56까지 포함 - 매우 낮은 수준 57-66 - 낮은 67-75 - 평균 76-82 - 키 83-100 매우 높음
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12 개월
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미시시피 PTSD 척도(군용 버전)
기간: 12 개월
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총점의 평균값은 잘 적응된 군인의 경우 76±18점, 정신 장애가 있는 군인의 경우 86±26점, PTSD가 있는 군인의 경우 130±18점입니다.
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12 개월
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디디에 부하시라 DN4
기간: 12 개월
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4점 이상(신경병성 통증 요소가 있음)
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- №158/23,05,2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
I plan to share
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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