The Concept of Pain Treatment in Patients With Gunshot and Mine-explosive Wounds and to Develop an Algorithm for Analgesia at the Stages of Treatment (CPTGaM-EW)
2022年8月2日 更新者：Vasyl' Horoshko、Bogomolets National Medical University
TREATMENT OF PAIN IN PATIENTS WITH Gunshot and Mine-explosive Wounds AT THE STAGES OF TREATMENT
in 82.1% of cases it is not possible to achieve a positive result of pain treatment
調査の概要
詳細な説明
The concept of pain treatment in patients with gunshot and mine-explosive injuries and the developed pain relief algorithm at the stages of treatment will have an impact on the results of pain treatment in this category of patients.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2215
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyiv、ウクライナ
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Data collection was carried out at all stages of treatment: medical and nursing brigade, military mobile hospital, military medical clinical center, during rehabilitation, within 12 months of the injury.
説明
Inclusion Criteria:
- the presence of gunshot and mine-explosive injuries
Exclusion Criteria:
- absence of gunshot and mine-explosive injuries
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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遡及分析
2014 年から 2021 年までの期間の病歴のレトロスペクティブ分析が実施されました。
データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
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データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
他の名前：
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前向き研究
前向き研究のための患者の募集は、2022 年 2 月 24 日から 2022 年 5 月 24 日までの期間に実施されました。
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データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：12ヶ月
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0 ～ 10 ポイント
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12ヶ月
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病院の不安とうつ病の尺度
時間枠：12ヶ月
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0-7 が標準 8-13 - 軽度のうつ病性障害 14-18 - 中程度の重症度のうつ病性障害 19-22 - 重度のうつ病性障害 23 以上 - 非常に重度のうつ病性障害
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12ヶ月
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Chaban Quality of Life スケール
時間枠：12ヶ月
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56 まで - 非常に低いレベル 57-66 - 低い 67-75 - 平均 76-82 - 高い 83-100 は非常に高い
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12ヶ月
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ミシシッピ PTSD スケール (軍事版)
時間枠：12ヶ月
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合計スコアの平均値は、よく調整された軍人で 76±18、精神障害のある軍人で 86±26、PTSD の軍人で 130±18 です。
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12ヶ月
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ディディエ・ブハッシラー DN4
時間枠：12ヶ月
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4点以上（神経因性疼痛成分あり）
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月24日
一次修了 (実際)
2022年5月24日
研究の完了 (実際)
2022年7月24日
試験登録日
最初に提出
2022年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月2日
最初の投稿 (実際)
2022年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月2日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- №158/23,05,2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
I plan to share
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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