문신 아래 림프혈관 이상
2022년 8월 24일 업데이트: Bourgeois Pierre, Haute Ecole Bruxelles-Brabant
문신 아래 림프혈관 이상 : 한 관찰 연구의 예비 보고서
문신을 하는 사람들의 수가 증가하고 있으며 문신에 이차적인 일부 합병증은 림프관 시스템이 병인과 관련이 있을 수 있음을 시사합니다.
문신 부위를 배액하는 림프절 수준에서 이상이 설명되었지만 문신 아래의 림프관에 대해서는 보고된 바가 없습니다.
이것이 현재 작업의 목표입니다.
연구 개요
상세 설명
20개의 문신을 한 피부 표면을 가진 19명의 피험자는 사전 서면 동의를 받은 후 등록했으며 Indocyanine Green을 1회 피내 주사한 후 근적외선 카메라 장치를 사용하여 문신이 있는 표면 아래의 림프관 배액을 연구했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paliseul, 벨기에, 6850
- Pierre Bourgeois
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
19명의 피험자(9명의 여성과 10명의 남성, 평균 연령 = 28.6,
범위 23-39세) 하지(n = 11) 또는 상지(n = 9)의 수준에 문신이 있는 경우 4건을 제외하고 문신은 2년 이상(평균 = 52.5개월) .
설명
포함 기준:
- 한 사지 수준에서 한 문신의 존재
- 서면 동의서
제외 기준:
- 벌레 물림 또는 약물에 대한 요오드 알레르기 또는 아나필락시스 반응의 병력;
- 갑상선기능항진증;
- 심한 심장 또는 폐 질환;
- 심각한 신부전(크레아티닌 > 400 μmol/l);
- 임신;
- 알려진 피부 질환(예: 건선);
- 피부 조직에 영향을 미치는 것으로 알려진 모든 질병(예: 당뇨병);
- 문신을 한 사지 수준의 이전 수술 및/또는 외상;
- 하지 부종의 가족력:
- 문신 후 피부 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정상 또는 비정상 림프혈관 배액
기간: 이미징은 주입 직후에 수행되었습니다(지속 시간 3분).
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다음 사진은 정상적인 것으로 간주되었습니다. - 림프관이 잘 보이고 자연배액이 빠름 |
이미징은 주입 직후에 수행되었습니다(지속 시간 3분).
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정상 또는 비정상 림프혈관 배액
기간: 스트레칭과 마사지 직후에 영상을 촬영했습니다(소요 시간 3분).
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다음 사진은 정상적인 것으로 간주되었습니다. - 주사부위 스트레칭 및 마사지 후 림프관이 잘 보입니다. |
스트레칭과 마사지 직후에 영상을 촬영했습니다(소요 시간 3분).
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정상 또는 비정상 림프혈관 배액
기간: 정상적인 활동 기간(지속 시간 30분) 후에 이미징을 수행했습니다.
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다음 사진은 정상적인 것으로 간주되었습니다. - 정상 활동 30분 후에 림프관이 잘 보이고 주사 부위 사이와 사지 뿌리의 첫 번째 림프절을 향함 |
정상적인 활동 기간(지속 시간 30분) 후에 이미징을 수행했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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