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지역사회재활원 입주민의 변비 개선에 대한 귀지압의 효능

2023년 4월 20일 업데이트: Huang, Hui-Chuan, Taipei Medical University
본 연구의 목적은 지역사회재활센터 정신분열병 입소자들을 대상으로 이지압이 변비 및 심박 변이도 개선에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 변비 증상 및 심박수 변동성. 귀 지압의 효과를 확인함으로써 변비 발생을 줄일 수 있습니다. 지역 사회 재활 센터에서 정신분열병 거주자의 위장관 건강을 개선하기 위한 적절한 치료를 제안할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

정신과 약물 복용과 인지기능 저하로 생활습관이 나빠져 지역사회재활원 입소자들의 변비가 발생하고 있다. -완전히 복잡한 약리학적 개입. 따라서 변비 및 변비 관련 증상을 개선할 수 있는 간단한 개입을 고안함. 본 연구의 목적은 지역사회재활센터에서 정신분열병 거주자의 변비 증상 완화를 위한 이지압의 효과를 알아보는 것이다. 이 연구에는 교차 연구 설계가 사용됩니다. 적격 참가자는 실험군 I 또는 실험군 II에 무작위로 할당되었습니다. 실험군 I는 8주 동안 귀지압을 받은 후 8주 동안 변비에 대한 일상적인 건강관리를 받았다. 실험군 II는 역순으로 동일한 중재를 받았습니다(변비에 대한 일상적인 건강 관리 8주 후 귀 지압 8주). 두 그룹 모두 8주 중재 후 잔여 효과 제거 기간으로 2개월 동안 모든 중재를 중단했습니다. 결과 측정에는 인구 통계학적 변수, 일반 건강 상태 및 배변 상태가 포함됩니다. 주관적 배변 상태는 변비 증상의 환자 평가 척도에 의해 측정된 자가 지각 변비와 관련이 있습니다. 객관적인 배변 상태에는 배변 빈도, Bristol Stool Scale 등급 및 심박 변이도가 포함됩니다. 평균, 표준 편차, 빈도, 백분율, t-검정 및 카이제곱 검정을 사용하여 데이터를 분석합니다. 또한 이지압이 변비 개선에 미치는 영향을 알아보기 위해 일반화된 추정 방정식을 사용할 것이다. 귀 지압의 효과를 확인함으로써 변비 발생을 줄일 수 있습니다. 지역 사회 재활 센터에서 정신분열병 거주자의 위장관 건강을 개선하기 위한 적절한 치료를 제안할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei county, 대만, 110301
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 이상 지역 사회 재활 센터에서 생활.
  • 40세 이상 지역사회재활센터 입소자.
  • 정신 분열증의 임상 진단.
  • 변비 관련 증상이 있는 경우: 다음 조건 중 하나 이상 충족:

    1. 배변 곤란, 딱딱한 변, 배변 시 힘듦, 불완전한 배변감, 배변 장애감, 배변 빈도가 주 3회 미만 등의 배변 불편을 주증상으로 함.
    2. 객관적 증상: Bristol Stool Form 평가 유형 1 또는 2.
    3. MgO, Sennoside 등 완하제를 장기간(1개월 이상) 사용하거나 관장을 사용하여 배변을 해야 하는 경우.

제외 기준:

  • 지시에 따르지 못하고 질문에 응하지 못한다.
  • 지압점에 상처 또는 국소 피부 병변이 있는 경우.
  • 과거에 복부 수술로 인한 유기성 변비가 있었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군Ⅰ(귀지압 및 일상관리)
실험군 Ⅰ은 먼저 8주 동안 귀지압을 받은 후 잔존효과 휴약기간으로 2개월 동안 중재를 중단하였다. 그 후 실험군 I는 8주간 변비에 대한 일상적인 건강관리를 받았다.
개입 기간의 참가자는 귀 Shenmen 지점, 귀 대장 지점, 귀 Rectumn 지점 및 귀 San Jiao 지점에 지압을 받습니다.
자기 관리 및 복약 순응을 위한 건강 교육
실험적: 실험군 Ⅱ(평소관리 및 귀지압)
실험군 II는 변비에 대한 일상적인 건강 관리를 8주 동안 받은 후 잔류 효과 제거 기간으로 2개월 동안 중재를 중단했습니다. 그 후 실험군 II는 8주 동안 귀지압을 받는다.
개입 기간의 참가자는 귀 Shenmen 지점, 귀 대장 지점, 귀 Rectumn 지점 및 귀 San Jiao 지점에 지압을 받습니다.
자기 관리 및 복약 순응을 위한 건강 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변비 증상 설문지의 환자 평가
기간: 기준선
변비 증상의 환자 평가
기준선
변비 증상 설문지의 환자 평가
기간: 개입 후 8주 후
변비 증상의 환자 평가
개입 후 8주 후
심장 박동 변이.
기간: 기준선
심장 박동 변이.
기준선
심장 박동 변이.
기간: 개입 4주 후
심장 박동 변이.
개입 4주 후
심장 박동 변이.
기간: 개입 후 8주 후
심장 박동 변이.
개입 후 8주 후
브리스톨 스툴 스케일
기간: 기준선
배변 빈도, 1-7 범위 및 낮은 점수는 변비를 나타냅니다.
기준선
브리스톨 스툴 스케일
기간: 개입 4주 후
배변 빈도, 1-7 범위 및 낮은 점수는 변비를 나타냅니다.
개입 4주 후
브리스톨 스툴 스케일
기간: 개입 후 8주 후
배변 빈도, 1-7 범위 및 낮은 점수는 변비를 나타냅니다.
개입 후 8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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귀 지압에 대한 임상 시험

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