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노인의 경험과 건강에 관한 글쓰기 II

2024년 5월 6일 업데이트: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

경험에 대한 글이 뇌와 신체에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사하는 연구에 참여할 건강한 노인(65세 이상)을 찾고 있는 UCLA 연구원.

6주 동안 일주일에 한 번 참가자들은 자신의 경험에 대해 쓰고 온라인 설문지를 작성합니다. 참가자는 또한 UCLA 캠퍼스를 방문하여 신경 영상 세션(fMRI)을 완료하고, 혈점 샘플을 제공하고, 6주 쓰기 기간 이전에 한 번, 6주 쓰기 기간 직후에 두 번 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Naomi Eisenberger, Ph.D.
  • 전화번호: 3108494330
  • 이메일: neisenbe@ucla.edu

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • 모병
        • Center for Cognitive Neuroscience
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 건강한 성인

제외 기준:

  1. 현재 흡연자
  2. 활동적이고 통제되지 않는 의학적 장애
  3. 만성 감염(예: C형 간염, HIV)
  4. 특정 약물 사용(스테로이드 사용, 오피오이드 사용)
  5. 정신 장애(예: 현재 주요 우울증, 양극성 장애)
  6. 35보다 큰 체질량 지수(BMI)
  7. 왼손잡이
  8. 밀실 공포증
  9. 몸에 있는 금속

다른 제외 기준이 적용될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경험에 대한 글쓰기
참가자들은 그들의 삶에서 친숙한 사람들과의 경험에 대해 글을 쓰도록 요청받을 것입니다.
행동: 쓰기 개입
참가자들은 다양한 종류의 경험에 대해 글을 작성해야 합니다.
위약 비교기: 장소에 대한 글쓰기
참가자들은 자신의 삶에서 친숙한 장소에 대한 경험에 대해 글을 작성해야 합니다.
행동: 쓰기 개입
참가자들은 다양한 종류의 경험에 대해 글을 작성해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 고통의 변화
기간: 기준선, 6주, 10주
우울증, 불안, 스트레스의 복합 측정(Beck Depression Inventory, Spielberger Trait Anxiety 및 Perceived Stress Scale)
기준선, 6주, 10주
사회적 지지의 변화
기간: 기준선, 6주, 10주
인지된 사회적 지지의 척도(Social Provisions Scale)
기준선, 6주, 10주
사회 참여의 변화
기간: 기준선, 6주, 10주
사회활동 참여도 측정(Lifestyle Activities Questionnaire)
기준선, 6주, 10주
염증성 유전자 발현의 변화
기간: 기준선, 6주, 10주
전 염증성 유전자 발현의 변화
기준선, 6주, 10주
스트레스에 대한 dACC(Dorsal Anterior Cingulate Cortex) 활동의 변화
기간: 기준선, 6주
DACC 관심 영역의 매개변수 추정치
기준선, 6주
스트레스에 대한 전방 뇌섬엽 활동의 변화
기간: 기준선, 6주
양측 전방 섬엽 관심 영역의 매개변수 추정치
기준선, 6주
위협에 대한 편도 활동의 변화
기간: 기준선, 6주
양측 편도체 관심 영역의 매개변수 추정치
기준선, 6주
친사회적 행동에 따른 복부 선조체 활동의 변화
기간: 기준선, 6주
양측 복부 선조체 관심 영역의 매개변수 추정치
기준선, 6주
친사회적 행동에 따른 중격 영역 활동의 변화
기간: 기준선, 6주
중격 영역 관심 영역의 매개변수 추정치
기준선, 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기억의 변화
기간: 기준선, 6주, 10주
회상 능력의 변화(몬트리올 인지 평가 테스트)
기준선, 6주, 10주
노화에 대한 믿음의 변화
기간: 기준선, 6주, 10주
노화에 대한 인지적, 정서적, 사회적 신념의 변화(노화에 대한 기대 조사)
기준선, 6주, 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01AG071498 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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