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MINOCA의 플라크 부담 및 허혈

2023년 11월 28일 업데이트: Mai Tone Lønnebakken, University of Bergen

심근경색 및 비폐쇄성 관상동맥 환자의 관상동맥 플라크, 혈관주위 염증 및 심근허혈

이 임상 시험의 목표는 급성 심근 경색 및 비 폐쇄성 관상 동맥 질환을 나타내는 환자의 관상 동맥 플라크 부담, 혈관 주위 염증 및 심근 허혈의 정도를 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • MINOCA에서 CT 관상동맥 조영술로 관상동맥 해부학, 플라크 부하, 구성 및 고위험 플라크 특징 식별
  • MINOCA에서 심근 허혈의 존재, 범위 및 중증도 평가

참가자는 CT 관상동맥 조영술 및 스트레스[12N] NH3 PET-MR로 검사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이, 5021
        • 모병
        • Department of Clinical Science, University of Bergen
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Terje H Larsen, MD phd
        • 부수사관:
          • Silja Hanseth, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관상동맥조영술을 통해 급성심근경색 및 비폐쇄성 관상동맥질환으로 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 급성 흉통
  • 상승된 트로포닌
  • 관상동맥 조영술에 의한 비폐색성 관상동맥

제외 기준:

  • 폐쇄성 관상 동맥 질환
  • CT 관상동맥 조영술 또는 스트레스에 대한 금기 [12N] NH3 PET-MR
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CT 관상동맥조영술 및 [12N] NH3 PET-MR
모든 환자는 CT 관상동맥 조영술과 스트레스 [12N] NH3 PET-MR을 받게 됩니다.
고급 관상 동맥 플라크 분석, 심근 허혈 및 관상 동맥 혈류 예비

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
플라크 부담
기간: 일주
일주
심근 허혈
기간: 일주
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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