비 스트레스 테스트 중 가상 현실 안경 사용 효과
2023년 9월 5일 업데이트: Mevhibe Coban, Inonu University
비스트레스 검사 시 가상현실 안경 사용이 불안, 스트레스, 태아 건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 가상현실 안경 사용이 비스트레스 테스트 동안 불안, 스트레스 및 태아의 안녕에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.
데이터 수집 양식은 개인 정보 양식을 사용하였고, 고통을 평가하기 위해 Revised Prenatal Distress Questionnaire(NUPDQ-17 Item Version)를 사용했으며, 불안을 평가하기 위해 STAI(State-Trait Anxiety Inventory)를 사용했습니다.
연구 개요
상세 설명
재료 및 방법
이 연구는 2021년 10월부터 2022년 2월 사이에 Fethi Sekin City 병원에서 수행되었습니다. 전력 분석을 수행했을 때 표본 크기는 각 그룹(실험 71개, 대조군 71개)에 대해 최소 71명의 여성으로 계산되었습니다. NST 과정에서 개입을 위해 연구자가 실험군 참여자에게 VR 안경을 지급하였다. NST 절차 전에 실험 및 통제 그룹을 위한 데이터 수집 양식; 개정된 산전고통설문지(NUPDQ-17 문항버전)와 STAI(State-Trait Anxiety Inventory)를 NST 시술 전후 2회 적용하였다. NST 절차 후 두 그룹 모두 재투여되었습니다. 데이터 분석에는 기술통계와 독립 t-테스트를 사용하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
71
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malatya, 칠면조
- Inonu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 위험 요인(예: 자간전증, 자궁 내 성장 지연(IUGR), 양막의 조기 파열, 임신성 당뇨병)을 수반하지 않음
- 단태 임신 및 시력 문제 없음
- NST 종료시 트레이싱 페이퍼에서 자궁 수축 없음
- NST 최소 2시간 전에 식사를 한 경우
- NST 최소 2시간 전에 담배를 피우거나 술을 마시지 않음
- 90-140mmHg 범위의 수축기 혈압 값 및 60-90mmHg 범위의 이완기 혈압 값을 가짐
- 태아의 건강과 관련된 문제(태아기형, 자궁내 발육지연 등)가 없을 것
- 의사 소통 장벽이 없습니다.
제외 기준:
- 의사가 계획한 태아 고통 및 응급 개입의 존재
- NST로 인한 자궁수축
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 안경
가상현실(VR) 안경 적용군
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비스트레스 테스트(NST)에서 실험군 임산부는 가상현실(VR) 안경으로 자연경관 영상을 10분 동안 시청하였다.
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간섭 없음: 치료의 표준
가상현실(VR) 안경이 없는 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 점수
기간: NST에는 태아 심박수(FHR)를 모니터링하는 20분이 포함됩니다.
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StateTrait 불안 척도(STAI 척도에서 가장 높은 점수는 80점, 가장 낮은 점수는 20점입니다.
더 높은 STAI-I 점수는 더 높은 상태 불안 수준을 나타냅니다
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NST에는 태아 심박수(FHR)를 모니터링하는 20분이 포함됩니다.
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조난 점수
기간: NST에는 태아 심박수(FHR)를 모니터링하는 20분이 포함됩니다.
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개정된 산전 스트레스 질문지(NUPDQ-17 항목 버전): 척도에서 가장 높은 점수는 34점, 가장 낮은 점수는 0점입니다. 점수가 높을수록 응답자의 산전 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
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NST에는 태아 심박수(FHR)를 모니터링하는 20분이 포함됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태아 웰빙 점수
기간: NST에는 태아 심박수(FHR)를 모니터링하는 20분이 포함됩니다.
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NST 등록 양식: 해석에서 기준선 FHR은 110-160 bpm으로 허용되었으며 반응성 NST의 가변성은 6-25 bpm의 FHR로 허용되었으며 가속도는 기준선 FHR이 최소 15 bpm 상승한 것으로 허용되었습니다. 최소 15초 동안 bpm.
또한 감속은 기준선 FHR과 비교하여 15-20 bpm 감소로 허용되었으며 반응성 NST는 두 개 이상의 가속이 기준점보다 최소 15 bpm 이상 정점에 도달하고 각 가속이 15초 이상 지속되는 결과로 정의되었습니다. , 그리고 이 모든 조건은 테스트 시작 후 20분 이내에 충족되었습니다.
비반응 NST는 테스트 시작 후 20분 이내에 NST 트레이싱 페이퍼에서 최소 15초 동안 지속되는 가속이 두 번 이상 없는 것으로 정의되었습니다.
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NST에는 태아 심박수(FHR)를 모니터링하는 20분이 포함됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2021/2302
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 결과가 공유됩니다.
연구 데이터/문서
-
정보에 입각한 동의서
정보 식별자: Sridhar A, Shiliang Z, Woodson정보 댓글: 웹사이트 제공
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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임신 관련에 대한 임상 시험
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