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포스트 코로나19 시대 남성 건강의 자기 관리 촉진에 대한 챗봇 지원의 영향

2023년 3월 9일 업데이트: Cheng-Hsin General Hospital

포스트 코로나19 시대 발기부전 유무에 관계없이 요로계 증상이 낮은 남성의 자기관리 및 의사결정 자기효능감 향상을 위한 챗봇 기반 중재의 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

인공지능 기술인 AI 챗봇은 디지털 지원을 통해 질병 정보와 건강 관리를 제공합니다. 그러나 비뇨기과 분야에서 남성 건강 증진에 있어 챗봇의 효과는 실제 결과를 평가하기 위한 추가 연구가 필요합니다. 이 연구의 목적은 발기 부전이 있거나 없는 전립선 비대증으로 인한 하부 요로 증상(LUTS)이 있는 남성의 자기 관리 및 결정 자기 효능감 향상에 AI 챗봇 지원 개입이 미치는 영향을 탐색하는 것입니다. ED) 포스트 코로나19 시대.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 배경 및 목표:

    50세 이후 남성의 건강은 하부 요로 증상(LUTS) 및 발기 부전(ED)과 같은 다양한 장애의 영향을 받을 수 있습니다. 이해와 인식 부족으로 인해 환자는 종종 조기 징후를 인식하지 못하고 의학적 조언을 따르지 않습니다. 그들은 배뇨 및 발기 기능과 관련된 이러한 문제에 대해 논의하는 것을 주저하기 때문에 특히 COVID-19 대유행으로 인한 제한과 우려로 인해 의료 도움을 구하지 않습니다. 결과적으로 증상이 악화되면 삶의 질과 존엄성에 악영향을 미칠 수 있습니다. 연구에 따르면 남성에게 자가 관리 건강 프로그램을 제공하면 증상 관리 및 의학적 결정이 향상됩니다. 따라서 남성이 의사와 상담하기 전에 건강을 관리할 수 있도록 인공지능(AI) 플랫폼을 개발하는 작업이 진행 중이다. 챗봇은 다양한 의료 결정 및 건강 관리에 사용되며, 이제 남성에게 다양한 건강 정보를 제공하여 COVID-19 이후 자기 관리 및 치료의 효율성을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

    이 연구의 목적은 발기 부전(ED) 유무에 관계없이 전립선 비대증으로 인한 요로계 증상(LUTS)이 낮은 남성의 자기 관리 및 결정 자기 효능감 향상에 AI 챗봇 지원 개입이 미치는 영향을 탐색하는 것입니다. 포스트 코로나19 시대에.

  2. 재료 및 방법:

2.1. 시험 설계 및 윤리적 승인

이것은 사전 및 사후 테스트 실험 설계가 있는 1:1 두 그룹의 무작위 통제 시험(RCT)이었습니다. 이 연구는 대만 타이베이에 있는 Cheng Hsin General Hospital의 Institutional Review Board(IRB)의 승인을 받았으며(승인 번호 CHGH-IRB (988)111A-66-2) 참가자들에게 정보에 입각한 동의가 제공되었습니다. 두 그룹 모두 유사한 인구 통계를 가졌습니다. 비뇨기과 외래환자 클리닉에서 100명의 남성 환자를 모집하여 50명의 환자를 실험군에 무작위로 할당하고 50명의 환자를 대조군에 할당합니다.

2.2 참가자

비뇨기과 의사로부터 건강 관련 질병으로 진단받은 환자가 본 연구에 포함되었습니다. 조건은 (1) 남성, (2) 45-80세의 연령, (3) 하부요로 증상을 동반한 전립선 비대증, (4) 휴대폰이 필요하고 라인 챗봇을 다운로드할 의향이 있는 사람이었다. 배제 기준은 정신병 병력이었다.

2.3 개입

이 연구는 대만 비뇨기과 협회(TUA) 및 대만 요실금 학회(TCS)와 협력하여 모바일 장치용 라인 앱에 배포된 챗봇을 사용합니다. 챗봇은 라인 개발자 플랫폼과 통합된 AI 모델을 사용해 배뇨 증상, 발기부전 등 남성 건강 상태에 대한 위험도를 예측한다. 환자는 QR 코드를 스캔하여 무료로 챗봇에 액세스할 수 있습니다. 전립선 비대증, 배뇨 증상, 발기 부전 등의 문제에 대한 자가 관리 조언을 제공합니다. 또한 특히 배뇨 및 발기 부전 개선에서 환자를 지원하고 격려하는 환자 중심의 의사 결정 지원을 제공합니다.

2.4 연구 도구

두 그룹의 환자는 기본 개인 정보 양식과 IPSS(International Prostate Symptom Score), IIEF-5(International Index of Erectile Function-5), 남성 건강 지식 점수, Partners in Partners in 개입 조치를 받기 전과 2-4주 후 건강(PIH) 및 결정 자기 효능감 척도(DSES). 전립선특이항원(prostate-specific antigen, PSA), 요속측정법, 전립선초음파검사 등의 추가적인 검사자료는 의무기록에서 수집하였다. 만족도 설문조사도 환자들에게 실시했다.

2.5 통계적 방법

통계분석은 SPSS를 이용하였으며, McNemar's test와 독립표본 t-test를 이용하여 실험집단과 통제집단의 지식점수, 자기관리, 의사결정 자기효능감 전후 차이를 비교 분석하였다. 개입; paired t-test는 개입 조치를 받기 전과 후에 개인을 비교하는 데 사용되었습니다. LUTS, 지식점수, 자기관리, 의사결정 자기효능감 간의 관계를 분석하기 위해 Pearson 상관관계를 사용하였다. 마지막으로 챗봇 사용이 만족도에 미치는 영향을 분석하기 위한 다중 회귀 분석입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kuang-Kuo Chen, MD, PhD
  • 전화번호: 8007 +886-2-2826-4400
  • 이메일: kkchen@vghtpe.gov.tw

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 112
        • 모병
        • Cheng Hsin General Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Pei-Ying Yang, B.S
        • 부수사관:
          • Shuang-Feng Yang, B.S
        • 부수사관:
          • Pei-Pei Chiu, RN, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 45세에서 80세 사이의 연령
  • 하부 요로 증상을 동반한 전립선 비대
  • 휴대전화가 필요하며 라인 챗봇을 다운로드할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 챗봇 지원 개입
챗봇 지원 개입 그룹
장치: 챗봇
AI 챗봇은 남성의 건강 문제에 대한 지식과 이해를 높일 수 있는 일종의 인공지능 기술이다. 문자 그대로의 텍스트를 통해 주제와 상호 작용하고 라이프 스타일 변화와 관련된 교육 리소스, 조언 및 지원을 제공합니다. 챗봇은 배뇨장애와 발기부전이 있는 전립선비대증에 대한 정보를 제공하여 남성의 건강증진에 도움이 되는 소중한 도움입니다.
간섭 없음: 대조군
서면 일상적인 간호 건강 교육 지도 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성 건강 지식 점수
기간: 기준선 및 개입 후 2-4주.
남성건강 지식점수 15개 항목은 배뇨장애, 전립선장애, 발기부전장애를 기준으로 한다. 총 6개의 도메인은 남성건강지식을 생성하기 위한 것으로 남성건강지식 증진에 있어 챗봇의 효과성을 평가하는데 사용된다.
기준선 및 개입 후 2-4주.
건강 척도의 파트너
기간: 기준선 및 개입 후 2-4주.
PIH(Partners in Health)는 자체 평가 9점 리커트 척도(범위: 0-8, 점수가 높을수록 더 나은 자기 관리를 나타냄)로 점수가 매겨진 검증된 12개 항목 설문지입니다.
기준선 및 개입 후 2-4주.
의사결정 자기효능감 척도
기간: 기준선 및 개입 후 2-4주.
의사 결정 자기 효능감 척도(DSES)의 11개 항목은 참가자의 건강 결정 능력에 대한 자신감을 평가하는 데 사용되며 범위는 0(전혀 자신 없음)에서 4(매우 자신 있음)입니다.
기준선 및 개입 후 2-4주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
챗봇 만족도 평가.
기간: 개입 후 2-4주.
챗봇 사용 만족도에 대한 9개의 문항이 있으며, 리커트 척도는 1-5이며, 1은 "매우 불만족"이고 5는 "매우 만족"입니다.
개입 후 2-4주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cheng-Hsin General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Kuang-Kuo Chen, MD, PhD, Cheng-Hsin General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • (988)111A-66-2

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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