- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05770453
운동선수의 이중 무산소 역치
운동 선수 집단에서 이중 무산소 역치의 존재 평가
증분식 심폐 운동 검사(CPET)를 램프 프로토콜로 수행하는 동안 신진대사가 주로 호기성에서 무산소성으로 전환되는 지점으로 정의되는 무산소 역치를 결정하는 것이 매우 중요합니다. 혐기성 역치는 동맥 샘플링으로 혈중 젖산의 증가를 확인함으로써 침습적으로 결정될 수 있으며, 또는 더 일반적으로 세 가지 방법인 비침습적으로 V-슬로프 방법, 환기 등가물 방법 및 호기말 산소 및 이산화탄소 압력(각각 PETO2 및 PETCO2). 일반적으로 혐기성 역치는 첫 번째 방법으로 결정되고 다른 두 가지 방법은 값을 확인하는 데 사용됩니다. 이 세 가지 방법을 사용하여 서로 다른 혐기성 역치 값을 찾은 것은 과거에 일화적으로 보고된 반면 건강한 인구에서 11%의 유병률이 최근에 설명되었습니다. 특히 지구력 스포츠를 목표로 하는 규칙적인 훈련은 무산소 역치를 더 높은 운동 강도로 전환할 수 있습니다. 현재 이중 역치가 존재하는 생리학적 이유는 불분명합니다.
이 연구의 목적은 조사 센터의 실험실에서 증분 램프 CPET를 수행한 선수의 V-슬로프 방법과 환기 동등물 방법을 통해 무산소 역치를 식별하고 얼마나 많은 선수가 있는지 평가하는 것입니다. 이중 역치가 존재하고 이 발견의 생리학적/병리생리학적 중요성을 해석하려고 시도합니다.
이 후향적 및 전향적 관찰 연구에서는 2007년부터 현재까지 당사 연구소에서 심폐 검사를 받고(후향적으로 모집) 계산된 표본 크기에 도달할 때까지 전향적으로 모집된 건강한 남녀 운동 선수가 등록됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Piergiuseppe Agostoni, Prof
- 전화번호: +39 0258002772
- 이메일: piergiuseppe.agostoni@cardiologicomonzino.it
연구 장소
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Florence, 이탈리아
- 모병
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
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연락하다:
- Pietro Amedeo Modesti, Prof
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Foggia, 이탈리아
- 아직 모집하지 않음
- University of Foggia
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연락하다:
- Michele Correale, MD
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Milan, 이탈리아, 20138
- 모병
- Centro Cardiologico Monzino
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연락하다:
- Piergiuseppe Agostoni, Prof
- 전화번호: +39 0258002010
- 이메일: piergiuseppe.agostoni@cardiologicomonzino.it
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 현재 또는 과거의 주요 질병 없음, 지속적인 치료 없음
- 주당 최소 2회의 교육 세션.
제외 기준:
- 성능을 잠재적으로 변화시킬 수 있는 신체 상태에 대한 현재 질병 및 치료
- 준최대 테스트(RER < 1.05)를 수행한 피험자
- 호흡의 변화로 인해 AT 결정을 제대로 평가할 수 없는 CPET.
- 비만 대상자(BMI >30)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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선수단
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 그룹의 선수 식별(이중 무산소 역치가 확인된 선수와 없는 선수)
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연령의 그룹 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 피험자 그룹 간에 연령(연령) 차이가 있는지 평가합니다.
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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연습하는 스포츠의 그룹 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 피험자 그룹이 수행하는 스포츠 기간이 다른지 여부를 평가합니다(환자 인터뷰 중에 수집된 정보).
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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운동 성능의 그룹 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 피험자 그룹이 운동 수행 측면에서 다른지 여부를 평가합니다(CPET 동안 도달한 최대 전력(와트)).
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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VO2의 그룹 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 그룹 간의 산소 섭취량 VO2(심폐 운동 검사)에 차이가 있는지 평가
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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VE/VCO2 슬로프의 그룹 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 그룹 간의 분당 환기/이산화탄소 생산 관계 VE/VCO2 기울기(심폐 운동 테스트)에 차이가 있는지 평가
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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VE의 그룹 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 그룹 간의 분당 환기 VE(심폐 운동 검사) 차이가 있는지 평가
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 임계값에서 VO2의 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 임계값에서 이중 무산소 임계값이 있는 피험자에서 산소 섭취량 VO2(심폐 운동 테스트)의 차이를 강조 표시합니다.
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 임계값에서 VE/VCO2의 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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2개의 역치에서 이중 무산소 역치가 있는 피험자에서 분당 환기/이산화탄소 생성 관계 VE/VCO2 기울기(심폐 운동 테스트)의 차이를 강조 표시합니다.
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 임계값에서 VE의 차이
기간: 증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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두 임계값에서 이중 무산소 임계값을 가진 피험자에서 분당 환기 VE(심폐 운동 테스트)의 차이를 강조 표시합니다.
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증분 심폐 운동 검사 평가 직후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Piergiuseppe Agostoni, Prof., Centro Cardiologico Monzino
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CCM 1719
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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