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임상 필라테스 훈련이 하지 보철물 사용자의 균형 및 보행에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2025년 11월 17일 업데이트: Albina Alikaj, Medipol University
연구에 따르면 필라테스 운동은 호흡 능력, 조정력, 균형, 유연성 및 근지구력을 향상시킬 수 있는 운동 중 하나입니다. 필라테스 운동은 걷기와 균형을 개선하고 허리 통증을 줄이며 추가 통증이나 부상을 예방합니다. 이들은 모두 하지 절단 수술을 받은 사람들에게 공통적인 문제입니다. 우리 연구의 목적은 절단 수술을 받은 개인의 골반-트렁크 조정, 보행 대칭 및 균형을 개선하고 신체 인식을 높이는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 임상 필라테스(CP) 및 클래식 물리 요법(CF). 두 그룹은 경대퇴 및 경골 절단, 하나는 CP, 다른 하나는 CF입니다. 그룹은 12주 동안 치료를 받게 됩니다. 평가는 치료 전과 12주 후에 이루어집니다. 환자들은 일주일에 3번, 한 번은 물리치료사와 함께 클리닉에서, 두 번은 집에서 운동을 할 것입니다.

임상 필라테스 그룹에서는 등신전근, 몸통굴근, 골반 안정화를 향상시키는 운동을 호흡운동과 함께 적용하게 됩니다. 클래식 그룹은 직선 다리 올리기, 등 신근 강화, 복부 강화 운동으로 구성됩니다.

보행 시공간 매개변수, 균형, 낙상 위험 및 이동성, 기능적 능력, 코어 근육 지구력 및 근력, 통증이 평가됩니다. 삶의 질, 신체 이미지, 보철물의 만족도를 평가하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 자원 봉사자가 되십시오,
  • 절단 후 최소 6개월이 지난 경우,
  • 보철물과 관련된 문제가 없고,
  • 유압식, 공압식 또는 마이크로 프로세서 무릎 관절 유형을 사용하여
  • 절단 환자의 기능적 분류에 따르면 K3-K4 수준의 개인은
  • 일측 경골, 일측 경대퇴 절단 환자

제외 기준:

  • 보조 장치를 사용하는 사용자,
  • 양측 절단이 있는 분,
  • 수축이 있는 분,
  • 급성 요통이 있는 분,
  • 전신염증(류마티스관절염, 척추관절병증 등)으로 인한 척추 및 하지 침범,
  • 전신신경계질환(다발성경화증, 알츠하이머병 등),
  • 동원을 방해하는 다른 질병(현기증, 소뇌 운동실조 등)이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
15명의 대퇴골 및 경골 절단 환자가 이 그룹에 포함됩니다. 환자들은 12주 동안 고전적인 물리 치료 운동으로 치료받게 됩니다. 환자들은 일주일에 3번, 한 번은 물리치료사와 함께 클리닉에서, 두 번은 집에서 운동을 할 것입니다.
다른: 클래식 운동
클래식 운동군은 다리 쭉 뻗기, 등신근 강화, 복부 강화 운동으로 구성되어 있습니다.
활성 비교기: 활성 비교기 그룹
15명의 대퇴골 및 경골 절단 환자가 이 그룹에 포함됩니다. 환자는 12주 동안 임상 필라테스 운동으로 치료받게 됩니다. 환자들은 일주일에 3번, 한 번은 물리치료사와 함께 클리닉에서, 두 번은 집에서 운동을 할 것입니다.
다른: 임상 필라테스
클리니컬 필라테스 그룹에서는 필라테스 운동을 진행합니다. 임상 필라테스 운동은 등 신전근, 몸통 굴근 및 골반 안정화를 개선합니다. 이 운동은 호흡 운동과 함께 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 분석
기간: 10 분
기본 보행 매개변수에는 보행 속도, 보폭 및 케이던스가 포함됩니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탠덤 보행 테스트(TWT)
기간: 1 분
탠덤 보행 테스트(TWT)는 균형과 조정을 평가하는 데 사용되는 물리적 성능 테스트입니다. TWT 동안 개인은 한 발의 뒤꿈치를 다른 발의 발가락 바로 앞에 놓고 직선으로 걷도록 요청받습니다. 이렇게 하면 "탠덤" 또는 발뒤꿈치에서 발끝까지의 보행이 생성됩니다. 개인은 발을 떼거나 균형을 잃지 않고 라인을 따라 가능한 한 많은 단계를 밟도록 지시받습니다. TWT는 일반적으로 3-5미터 거리에서 수행되며 개인이 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간이 기록됩니다.
1 분
버그 밸런스 척도
기간: 20 분

Berg Balance Scale(BBS)은 다양한 기능적 작업 중에 균형을 유지하는 개인의 능력을 측정하는 데 사용되는 널리 사용되는 임상 평가 도구입니다. BBS는 지지하지 않고 앉기, 지지하지 않고 서기, 앉은 자세에서 서기, 눈을 감고 서기, 발을 모으고 서기, 360도 회전, 앞으로 뻗기, 바닥에서 물건 꺼내기, 의자에서 위아래로 밟습니다.

각 과제는 5점 척도이며 최대 점수는 56점입니다. 각 작업에 대한 점수를 합산하여 개인의 전반적인 균형 성과를 측정할 수 있는 총점을 얻습니다. 점수가 높을수록 균형 능력이 우수함을 나타내고 점수가 낮을수록 균형 유지가 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
20 분
6분 걷기 테스트
기간: 6분

6분 보행 검사(6MWT)는 사람의 운동 능력과 기능적 상태를 평가하기 위해 간단하고 널리 사용되는 임상 도구입니다. 그것은 사람이 자신의 편안한 속도로 6분 동안 평평한 표면을 걸을 수 있는 거리를 측정하는 것입니다.

6MWT 수행과 관련된 일반적인 단계:

그 사람은 테스트를 수행하는 방법에 대한 지침을 받습니다. 여기에는 뛰지 않고 6분 이내에 가능한 한 멀리 걷는 것이 포함됩니다.

검사 시작 전 짧은 시간 동안(보통 10-15분) 휴식을 취할 수 있습니다.

환자는 표시된 30미터 코스 또는 긴 복도를 따라 앞뒤로 걸어야 합니다.

검사 전후에 환자의 산소 포화도, 심박수 및 혈압을 모니터링합니다.

6분 동안 사람이 이동한 총 거리를 측정합니다. 검사는 클리닉과 같은 통제된 환경에서 수행되며 전문 물리 치료사가 감독합니다.
6분
코어 근지구력 테스트
기간: 1~3분

코어 근육 지구력 테스트는 복부 근육, 등 근육 및 골반 근육을 포함하는 코어 근육의 지구력을 측정합니다. 이 테스트는 일반적으로 코어 근력과 근지구력을 평가하는 데 사용됩니다. 코어 근육 지구력 테스트를 수행하려면 타이머와 매트가 필요합니다. 다음 단계를 따라야 합니다.

팔을 옆구리에 두고 무릎을 구부린 상태로 매트에 등을 대고 눕습니다.

무릎이 90도 각도가 되도록 발을 땅에서 들어 올리십시오. 머리와 어깨를 매트에서 들어 올리고 턱은 접고 목은 편안하게 유지합니다.

무릎을 90도 각도로 유지하고 발을 바닥에서 떼면서 가능한 한 오랫동안 이 자세를 유지합니다.

더 이상 자세를 유지할 수 없거나 자세가 나빠지기 시작하면 타이머를 중지하십시오.

이 테스트는 이 자세를 유지할 수 있는 시간을 측정하며, 시간이 길수록 코어 근육 지구력이 더 크다는 것을 나타냅니다. 시험의 좋은 점수는 연령, 성별, 체력 수준에 따라 다릅니다.
1~3분
SF-36(약식 36)
기간: 5-10분
SF-36(Short Form 36)은 건강 관련 삶의 질을 측정하는 데 사용되는 설문지입니다. SF-12 설문지의 축약 버전으로 신체 기능, 신체 건강으로 인한 역할 제한, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 문제로 인한 역할 제한 및 정신 건강을 포함하여 8가지 건강 개념을 평가하는 36개의 질문이 포함되어 있습니다. .
5-10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medipol University

수사관

  • 수석 연구원: Albina Alikaj, PhD(c), Medipol University
  • 연구 책임자: Esra Atılgan, Assoc.Prof., Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • E-10840098-772.02-2675

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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