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HIV에서 자극제 사용 및 메틸화

2023년 11월 1일 업데이트: Adam Carrico, PhD, Florida International University
이 연구는 완료된 NIH 자금 지원 프로젝트에서 추출된 백혈구 DNA 표본을 활용하여 6개월 동안 DNA 메틸화에 대한 각성제 사용을 감소시킨 행동 개입 모델의 효능을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

53

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33199
        • Florida International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샌프란시스코 베이 지역에 거주하며 메스암페타민을 사용하는 HIV 감염 성 소수자 남성.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • HIV 양성 혈청 상태 문서화
  • 영어로 말하다
  • 최근 메스암페타민 사용에 대한 생물학적 검증
  • 최소 3회의 비상 관리(CM) 방문 완료
  • 지난 12개월 동안 남성과의 항문 섹스를 자진 신고했습니다.

제외 기준:

  • 인지 장애로 입증된 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • HIV 음성 혈청 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
백혈구 DNA 샘플
완료된 NIH 자금 지원 시험에 등록한 참가자로부터 추출한 백혈구 DNA 표본을 검사하여 다른 행동 개입에 대한 이전 노출이 6개월 동안 DNA 메틸화 패턴을 수정하는지 여부를 결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 면역 신호
기간: 6 개월
베타-2(β2) 아드레날린성(즉, ADRB2), 글루코코르티코이드(즉, NR3C1 및 FKBP5), 옥시토신(즉, OXTR) 수용체 및 뇌 유래 신경영양 인자와 같은 신경면역 신호와 관련된 유전자에 대한 유전자의 메틸화 감소 (BDNF) 발기인.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DNA 메틸화 경로
기간: 6 개월
경로 분석 면역 및 신경 기능과 관련된 메틸화 패턴의 변화를 검사합니다.
6 개월
면역 기능 장애
기간: 6개월
가용성 CD14(sCD14)와 같은 단핵구 활성화 및 가용성 종양 괴사 인자 - 알파 수용체 I 및 II(sTNF-aRI 및 sTNF-aRII)와 같은 염증의 가용성 메이커
6개월
고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 통해 측정된 신경 전달 물질에 대한 아미노산 전구체의 조절 이상 대사
기간: 6 개월
HPLC를 사용하여 더 높은 키누레닌/트립토판(K/T) 비율은 6개월 동안 트립토판의 키누레닌 및 기타 다운스트림 이화물질 대 세로토닌으로의 이화 작용을 나타냅니다. HPLC를 사용하여 페닐알라닌/티로신 비율은 6개월 동안 티로신에서 도파민과 같은 카테콜아민으로의 감소된 대사를 반영합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Florida International University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Northwestern University
New York University
University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Adam W Carrico, PhD, Florida International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20180865
  • R01DA033854 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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