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수근관 증후군 후 상지 림프부종에 대한 완전충혈완화요법의 효과 (CDT)

2023년 6월 27일 업데이트: Sara Abd Elmohsen Ali, Cairo University
본 연구는 상지 림프부종 후 수근관 증후군에 대한 완전한 충혈제거 요법의 치료 효과를 조사하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

림프부종은 림프관 확장 및 판막 기능 장애를 특징으로 하는 만성 질환으로 림프액이 간질 공간으로 역류합니다. 림프 정체는 지방 조직 분화 및 섬유 지방 조직 침착을 초래하는 만성 염증 과정을 유발할 수 있습니다. 유방 절제술 후 림프부종의 결과 중 하나는 신경 포획의 발달일 수 있습니다. 한 가지 예는 수근관의 정중 신경 포착 또는 수근관 증후군(CTS)입니다. 많은 연구에서 림프부종 발생의 위험 요인으로 CTS의 관계를 평가했으며, 다른 연구에서는 림프부종의 가능성을 CTS 발생의 잠재적 기여자로 언급했습니다. 유방암 관련 림프부종의 복합 충혈 완화 치료는 허용된 전략이며 치료를 위한 국제 표준으로 간주됩니다. 이전 검토에서는 복잡한 충혈 제거 요법이 림프부종의 여러 단계에서 팔의 부피와 삶의 질에 긍정적인 영향을 미친다고 결론지었습니다.60 암컷은 두 그룹에 무작위로 배정됩니다. 첫 번째는 충혈 치료를 받고 두 번째는 10주 동안 일상적인 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이는 20-40세 사이가 될 것입니다.
  • 여성만 연구에 참여합니다.
  • 모든 환자는 상지 림프부종 후 수근관 증후군이 있습니다.

제외 기준:

  • 진성 당뇨병.
  • 심폐 질환이 있는 개인.
  • 방사선 요법 또는 화학 요법을 받는 개인.
  • 간 또는 췌장 질환.
  • 감각 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 완전한 충혈 제거 요법
환자는 10주 동안 일주일에 두 번 완전한 충혈 제거 요법을 받게 됩니다.
환자는 50, 80, 120mmHg의 압력과 5, 20, 50초의 타이밍으로 간헐적 공기압박, 운동, 붕대 및 도수 림프 배수의 형태로 완전한 충혈 제거 요법을 받게 됩니다.
환자는 일상적인 치료를 받게됩니다
활성 비교기: 치료
환자는 10주 동안 일상적인 치료를 받게 됩니다.
환자는 일상적인 치료를 받게됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 힘
기간: 최대 10주
휴대용 동력계는 손의 힘을 측정하는 데 사용됩니다.
최대 10주
정중 신경 전도 속도
기간: 최대 10주
중간 신경 전도 속도는 근전도 장치로 측정됩니다.
최대 10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 10주
통증 강도를 측정하기 위해 100mm 수평선인 시각적 아날로그 척도를 사용합니다. 체중계는 왼쪽에 통증이 없고 오른쪽에 심한 통증이 있습니다.
최대 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 5일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 5일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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완전한 충혈 제거 요법에 대한 임상 시험

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