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- 임상시험 NCT05948371
심부전 환자의 고강도 유산소 인터벌 훈련 대 지속적인 훈련.
2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University
심부전 환자에서 고강도 유산소 인터벌 훈련과 지속적인 훈련의 효과.
심부전 환자에서 고강도 유산소 인터벌 훈련과 지속적인 유산소 훈련의 효과를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
- Railway General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성과 여성을 모두 포함하는 심부전 환자
- 6 MWT를 수행할 수 있는 환자.
- 미국심장학회 분류에 따르면 1급 심부전 환자가 포함된다.
제외 기준:
- 정형 외과 문제와 함께 심부전 환자.
- 맥박 조정기를 사용하는 환자.
- 최근 급성 심근경색이 있거나 3개월 미만의 혈관재생술을 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
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고강도 인터벌 트레이닝
유형: 걷기 및 정적 사이클링. 걷는
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활성 비교기: 지속적인 에어로빅 훈련
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지속적인 에어로빅 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6MWT 거리
기간: 8주
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기준선으로부터의 변화, 6분 보행 테스트를 사용하여 기능적 용량을 측정했습니다.
심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 최대 이하 운동 테스트로, 이 테스트에서 개인이 6분 동안 도달할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
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8주
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심부전이 있는 미네소타 거주 설문지
기간: 8주
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MLWHFQ는 심부전이 있는 건강 관련 삶의 질 설문지로 일반적으로 사용됩니다.
이것은 환자와 자기 관리 설문지에 적용하기가 매우 쉽습니다.
정서적, 신체적, 총 점수의 두 가지 구성 요소가 있습니다.
각 항목은 6.likert 척도(0에서 5)로 점수가 매겨지므로 총 점수의 범위는 5에서 105까지이며 점수가 높을수록 건강 관련 삶의 질에 더 심각한 장애가 있음을 나타냅니다.
기저선의 변화가 측정됩니다.
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8주
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맥박수
기간: 8주
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기준선으로부터의 변화, 맥박 산소 측정기를 통해 분당 맥박수를 측정했습니다.
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8주
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산소 포화도(SpO2)
기간: 8주
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기준선 SPO2로부터의 변화는 백분율로 측정되었습니다.
산소 침수는 산소에 잠긴 헤모글로빈을 혈중 헤모글로빈으로 나누는 것입니다.
맥박 산소 측정기는 그것을 측정합니다.
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8주
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수정된 보그 호흡곤란 척도
기간: 8주
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기준선으로부터의 변화, 0에서 10까지의 주관적인 숫자 척도이며, 0은 "호흡곤란 없음"을 나타내고 10은 "참을 수 없는 호흡곤란"을 나타냅니다.
신체 활동 중 호흡 곤란 수준과 일치하는 최고의 점수를 결정하기 위해 환자가 숫자를 선택합니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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