Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv aerob intervaltræning versus kontinuerlig træning hos hjertesvigtspatienter.

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af højintensiv aerob intervaltræning versus kontinuerlig træning hos hjertesvigtspatienter.

At bestemme effekten af ​​højintensiv aerob intervaltræning versus kontinuerlig aerob træning hos hjertesvigtpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med hjertesvigt, herunder både mænd og kvinder
  • Patienter, der kan udføre 6 MWT.
  • Ifølge klassifikation af American Heart Association er klasse 1 hjertesvigtpatienter inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertesvigt patienter sammen med ortopædiske problemer.
  • Patienter, der har, bruger pacemaker.
  • Patient, som for nylig har haft akut myokardieinfraktioner eller revaskularisering i mindre end 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
Andet: Højintensiv intervaltræning

Højintensiv intervaltræning

  • Hyppighed: 3-5 dage om ugen
  • Intensitet: 60 til 80 % af HRR. Hvis der er atrieflimren, skal du bruge RPE på 11-14 på en 6-20 skala.
  • Tid: i alt 30 min. tid.6 mintøvelse med høj intensitet og 2 mint med lav intensitet for aktiv restitution, indtil 30 min. er afsluttet.

Type: gang og statisk cykling. Gåture

  • Frekvens 3-5 dage om ugen. Intensitet: brug RPE på 11-14.
  • Tid: 30 min i alt. 6 mint walk med høj intensitet og 2 mint walk med lav intensitet indtil 30 mins gennemført.
Aktiv komparator: Kontinuerlig aerob træning
Andet: Kontinuerlig aerob træning

Kontinuerlig aerob træning

  • Hyppighed: 3-5 dage om ugen.
  • Intensitet:40-70% af HHR.
  • Tid: indledningsvis 5-10 derefter 10-15 indtil 30 minutter uden hvileinterval
  • Type: gang og statisk cykling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6MWT afstand
Tidsramme: 8 uge
Ændringer fra baseline, 6 min gangtest blev brugt til at måle funktionel kapacitet. Det er en submaksimal træningstest, som kan hjælpe med at vurdere funktionsevnen hos patienter med hjerte-lungesygdomme, i denne test finder vi ud af den maksimale afstand i meter, som en person tilbagelægger på 6 min.
8 uge
Minnesota lever med hjertesvigt spørgeskema
Tidsramme: 8 uge
MLWHFQ er almindeligt anvendte sundhedsrelaterede livskvalitetsspørgeskemaer med hjertesvigt. Dette er meget nemt at anvende på patienter og selvadministreret spørgeskema. Det har to komponenter følelsesmæssig og fysisk og total score. Hvert element scores i en 6.likert-skala (0 til 5), således at den samlede score kan variere fra 5 til 105, med højere score, der indikerer mere signifikant svækkelse af sundhedsrelateret livskvalitet. Ændringer fra baslinjen vil blive målt
8 uge
Pulsfrekvens
Tidsramme: 8 uge
Ændringer fra baseline, pulsfrekvens blev målt pr. minut gennem pulsoximeter
8 uge
Iltmætning (SpO2)
Tidsramme: 8 uge
Ændringer fra baseline SPO2 blev målt i procent. Iltnedsænkning er opdelingen af ​​iltgennemblødt hæmoglobin med hensyn til at lægge op til hæmoglobin i blodet. Pulsoximeter måler det.
8 uge
Modificeret Borg dyspnø-skala
Tidsramme: 8 uge
Ændringer fra basislinjen, Det er en subjektiv numerisk skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver "ingen dyspnø" og 10 angiver "uudholdelig dyspnø." Et tal vælges af patienten for at bestemme den bedste score, der matcher hans niveau af dyspnø under fysisk aktivitet.
8 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01653 Hafiza Misbah Inayat

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner