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신생아 결과에 대한 선택적 제왕절개 중 지연된 탯줄 고정과 탯줄 착유 비교

2023년 7월 20일 업데이트: Alexandria University
선택적 제왕절개로 분만하는 여성의 탯줄 조임에 대한 다양한 작용에 대해 연구를 수행합니다. 즉, 즉시 탯줄 조임(ICC), 지연 탯줄 조임(DCC) 30초 및 탯줄 착유(UCM) 10-15초 , 신생아 출생 후 헤모글로빈 및 헤마토크리트 수치와 72시간 후 빌리루빈 수치를 포함한 신생아 결과를 평가하기 위해

연구 개요

상세 설명

제왕절개에서 10-15초간 탯줄 착유의 이점, 그 짧은 시간은 헤모글로빈 수치를 개선하고 신생아의 빈혈을 예방할 수 있습니다. 광선 요법. 이는 전 세계적으로 제왕절개 비율이 증가하고 있어 더 많은 어린이가 빈혈에 걸리기 때문에 중요하며 이 간단한 기술로 예방할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

162

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Tamer Ahmed Hosny

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 어머니의 나이(20~40세).
  • 건강한 싱글 톤으로 임신
  • 재태 연령 38-41 0/7주
  • 복잡하지 않은 임신

제외 기준

  • 고혈압, 자간전증, 당뇨병과 같은 모든 의학적 또는 산과적 합병증 흡연 및 약물 남용과 같은 특별한 습관
  • Rh 음성 산모. 태아 제외 기준
  • 자궁 내 성장 제한의 증거가 있는 태아
  • 심각한 선천적 기형을 가진 영아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 즉각적인 코드 클램핑
환자가 특별한 조작을 받지 않은 이 팔과 태아 분만 후 즉각적인 코드 클램핑
실험적: 지연된 코드 클램핑
이 팔에서 환자는 태아 분만 후 30초 동안 탯줄 고정이 지연됩니다.
태아 분만 후 30초 대기 또는 태아 방향으로 탯줄 착유 10~15초 동안 10회
다른 이름들:
  • 탯줄 착유
실험적: 탯줄 착유
태아 분만 후 10-15초 동안 환자가 태아 방향으로 탯줄을 10회 벗겨내는 이 팔
태아 분만 후 30초 대기 또는 태아 방향으로 탯줄 착유 10~15초 동안 10회
다른 이름들:
  • 탯줄 착유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 수치
기간: 개입 직후
신생아의 탯줄에서 혈액 샘플을 채취합니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빌리루빈 수치
기간: 배송 후 72시간
빌리루빈 수치의 경피적 측정
배송 후 72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0106748

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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