드론 생물학적 샘플 운송 대 걷기(DBT - 드론 생물학 운송) (DBT)
2024년 3월 4일 업데이트: University Hospital, Caen
CHU CAEN NORMANDIE에서 걷는 것과 비교한 드론 생물학적 샘플 운송 평가
생물학적 샘플의 운송은 의료 시설의 사전 분석 프로세스에서 핵심 단계이며 샘플이 양호한 상태로 운송되도록 하기 위해 품질 요구 사항(NF:EN:ISO 151989)을 충족해야 합니다.
아직 실험 단계에 있는 드론을 이용한 항공운송은 건강을 비롯한 사회 전 영역에서 탑재 무인항공기 개발이라는 항공혁명에 참여하고 있다.
생물학 센터와 CHU de CAEN의 INNOVABIO 생물 자원 센터가 Delivrone과 공동으로 주도하는 이 첫 번째 프로젝트를 통해 드론을 이용한 운송 방식의 실제 조건과 다양한 의학 생물학 검사 패널의 품질(생화학, 혈액학 및 지혈), 사람의 안전(잠재적으로 감염성 샘플), 운송 시간 제어, 운송 온도 제어(15-25°)에 대한 참조 운송의 타당성을 평가할 수 있습니다. 다). 샘플은 30명의 건강한 지원자에게 채취되며 총 23개의 혈액 검사 패널이 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 지원자 샘플에 대해 수행된 혈액 검사 패널에는 다음이 포함됩니다.
- Na, K, Cl, HC03-
- 총 단백질
- 캘리포니아
- 크레아티닌, 요소
- 알부민
- 빌리루빈
- 간 트랜스아미나제(ALT, AST)
- 알칼리성 포스파타제
- GGT
- LDH
- C 반응성 단백질
- 전체 혈구 수
- 침강 속도
- PT
- aPTT
- 피브리노겐
- D-다이머
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Caen, 프랑스, 14000
- CHU Caen Normandie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- 이전에 알려진 건강에 해로운 지원자
- 임신 또는 모유 수유 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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보행자 수송
현재 사용하는 교통수단
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생물학적 시료 운송 및 분석
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드론 운송
혁신적인 교통 수단
|
생물학적 시료 운송 및 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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나트륨 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 나트륨(mmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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칼륨 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 칼륨(mmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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Chlorure 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 Chlorure(mmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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중탄산염 시험에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 중탄산염(mmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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단백질 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 단백질(g/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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칼슘 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 칼슘(mmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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크레아티닌 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 크레아티닌(μmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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우레아 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 요소(mmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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알부민 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 알부민(g/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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빌리루빈 검사에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 빌리루빈(µmol/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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간 트랜스아미나제(ALT) 검사에 대한 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 간 트랜스아미나제(ALT, U/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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간 트랜스아미나제(AST) 검사에 대한 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 간 트랜스아미나제(AST, U/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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알칼리 포스파타제 시험에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 알칼리 포스파타제(U/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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GGT 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 GGT(U/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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LDH 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 LDH(U/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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C 반응성 단백질 검사에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 C-반응성 단백질(mg/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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적혈구 수에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 적혈구(T/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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헤모글로빈 검사에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 헤모글로빈(g/dL) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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백혈구 수에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 백혈구(G/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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호중구 세포수에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 호중구 세포(G/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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림프구 세포 수에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 림프구 세포(G/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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혈소판 수에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 혈소판(G/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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침강 속도 시험에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 침강 속도(mm) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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PT 시험에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 PT(초 및 %) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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A-PTT 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 a-PTT(초) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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피브리노겐 검사에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플) 대 보행자 운송(30개 샘플) 후 피브리노겐(g/L) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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D-Dimer 테스트에 미치는 영향
기간: 1 일
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드론 운송(30개 샘플)과 보행자 운송(30개 샘플) 후 D-Dimer(ng/mL) 결과 간의 평가 차이.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사용자 보안 평가
기간: 1 일
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드론 사고 또는 사용자 부상 신고
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1 일
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사용자 안전성 평가
기간: 1 일
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드론 운송 후 파손된 샘플 수(오염 위험) 보고
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1 일
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온도
기간: 1 일
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운송 중 온도 측정.
두 가지 조건에서 운송 중 주변 온도에 대한 평가.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Benjamin GILLET, MD, CHU Caen Normandie
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 27일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .