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HIV 검사를 위한 기밀 소셜 네트워크 추천 (CONSORT)

2023년 7월 25일 업데이트: Jan Ostermann, University of South Carolina

HIV 검사를 장려하기 위한 전 세계적 노력에도 불구하고 검사 비율은 여전히 ​​낮습니다. 이 연구의 목적은 고위험 개인에게 다가가 HIV 검사를 촉구하는 수단으로서 HIV 검사에 대한 기밀 SMS 기반 소셜 네트워크 추천의 수용 가능성, 효능 및 비용 효율성을 평가하는 것입니다. 이 목적을 달성하기 위해 이 연구는 5가지 구체적인 목표를 가지고 있습니다.

목표 1은 기밀 SMS 기반 HIV 테스트 의뢰 시스템의 바람직한 제공자 및 고객 측 특성을 식별하기 위해 질적, 형성적 작업을 수행할 것입니다.

목표 2는 기존 mHealth 시스템(mParis)을 조정하여 CONSORT 기능을 추가합니다.

목표 3은 시스템의 수용 가능성, 성능 및 잠재적 효능에 대한 예비 데이터를 수집하기 위해 CONSORT 시스템을 시범 테스트할 것입니다.

목표 4는 무작위 대조 시험에서 CONSORT의 수용 가능성과 효능을 평가합니다.

목표 5는 CONSORT와 다른 추천 옵션의 점진적인 비용 효율성을 평가합니다.

CONSORT가 수용 가능하고 효과적이며 비용 효율적인 것으로 나타나면 이러한 휴대 전화 지원 체인 추천 방법은 HIV 테스트 노력의 비용 효율성을 크게 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

사용 가능한 추가 세부정보 없음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 탄자니아 모시에서 생활하거나 일하거나 정기적으로 치료를 받음
  • 교양 있는

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 탄자니아 모시에서 살거나 일하지 않거나 정기적으로 치료를 받지 않음
  • 읽고 쓸 줄 모르는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CONSORT 추천 + 카드 추천
중재 팔
행동: 배우자 추천
참가자에게는 HIV 테스트를 위한 SMS 기반의 기밀 소셜 네트워크 추천("CONSORT 추천")이 제공되어 소셜 및 성적 네트워크 연락처로 확장됩니다.
행동: 카드 추천
참가자에게는 소셜 및 성적 네트워크 연락처로 확장할 수 있는 물리적 초대 카드("카드 소개")가 제공됩니다.
활성 비교기: 카드 추천만
컨트롤 암
행동: 카드 추천
참가자에게는 소셜 및 성적 네트워크 연락처로 확장할 수 있는 물리적 초대 카드("카드 소개")가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 검사 활용
기간: 테스트 제공 시점으로부터 30일 이내
지수 고객 100명당 테스트 제안 후 30일 이내에 참여 연구 기관에서 HIV 테스트를 위해 제시한 추천 고객 수.
테스트 제공 시점으로부터 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of South Carolina

협력자

Duke University
Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania

수사관

  • 수석 연구원: Jan Ostermann, PhD, University of South Carolina
  • 수석 연구원: Nathan Thielman, MD, Duke University
  • 수석 연구원: Bernard Njau, PhD, Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00120208

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 연구자는 원본 데이터와 결과를 관리하고 배포하여 과학계, 정책 입안자 및 기타 이해 관계자가 나중에 사용할 수 있도록 노력합니다. 메타데이터 및 설명자를 포함한 최종 연구 데이터는 CONSORT 데이터 저장소를 통해 연구 결과가 게시된 후 사용할 수 있습니다. 연구원은 연구책임자에게 요청하여 데이터에 액세스할 수 있습니다. 액세스는 탄자니아 및 미국 규칙, 법률, 규정 및 정책에 따라 제공되며 기관 검토 위원회 승인 및 동의 문서와 일치합니다. 조건으로 인해 일부 데이터 요소(예: 타사 데이터)를 사용할 수 없는 경우 관련 간행물 및 프리젠테이션이 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구 결과 발표 후

IPD 공유 액세스 기준

액세스는 탄자니아 및 미국 규칙, 법률, 규정 및 정책에 따라 제공되며 기관 검토 위원회 승인 및 동의 문서와 일치합니다. 조건으로 인해 일부 데이터 요소(예: 타사 데이터)를 사용할 수 없는 경우 관련 간행물 및 프리젠테이션이 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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