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화상 후 원시 부위가 있는 환자의 피부 이식편에서 혈소판 풍부 혈장 평가

2023년 8월 10일 업데이트: Ibrahim Ragab Ibrahim ali, Assiut University
  1. 혈소판 풍부 혈장이 분할 두께 피부 이식편의 채취에 미치는 영향과 초기 및 후기 화상 후 미처리 영역의 표면 재포장에 미치는 영향을 평가합니다.
  2. 피부 이식 공여 부위의 상처 치유에 대한 PRP의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

화상 부상은 에너지 전달로 인한 조직 파괴를 포함합니다. 화상 부상은 뜨거운 액체, 고체 또는 화재의 열에 의해 발생할 수 있으며 덜 일반적인 원인은 마찰, 열, 화학 물질 또는 전기 소스입니다. 화상 치료는 다음의 조합으로 인해 복잡합니다. hypermetabolic 생리적 반응과 좋은 기능 및 미용 회복의 필요성. 분할 두께 피부 이식편(STSG)은 일반적으로 화상 후 원시 영역의 넓은 영역을 재포장하는 데 사용됩니다.

상처 치유가 완료되는 시간은 2일에서 75일 사이였습니다. 상처 치유를 완료하는 데 걸리는 시간에 크게 영향을 미치는 요인은 혈청종에 의한 이식편 손실, 과립화 조직의 존재, 병전 상태, 화상을 입은 전체 체표면적이었습니다.

일반적으로 피부 이식은 치유를 위해 고정, 접종 및 성숙의 세 단계를 수행합니다. 피부 이식을 받는 부위의 혈종, 전단 및 감염은 피부 이식을 줄일 수 있으며 심지어 피부 이식 손실로 이어질 수 있습니다.

혈소판 풍부 혈장(PRP)은 정상적인 사람의 혈소판 농도와 비교하여 2~6배 농도의 혈소판이 풍부한 자가 혈액 유래 생체 재료입니다. 여러 성장 인자와 생체 활성 단백질은 혈소판의 α-과립에 저장됩니다. 이러한 성장 인자는 내피 세포, 상피 세포 뿐만 아니라 섬유아세포의 증식을 촉진하고 혈관 신생을 증가시킬 수 있습니다. 피부 이식에서 PRP의 잠재적 임상 적용은 지혈, 접착, 항균 및 치유 특성에 의존할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연령(15~60세).
  2. 화상 후 미가공 면적은 전체 체표면적의 10% 미만입니다.
  3. 선별된 기증자 사이트.

제외 기준:

  1. 다른 원인(외상, 허혈 등)으로 인한 원시 영역
  2. 출혈 경향이 있는 환자.
  3. 동반질환(당뇨병, 악성종양 등) 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PRP로 그룹화
혈소판이 풍부한 혈장을 적용하여 치료받은 화상 후 원시 영역이 있는 환자 그룹
화상 후 원시 영역에서 STSG로 재포장하기 전에 혈소판 풍부 혈장의 국소 적용
실험적: PRP가 없는 그룹
기존의 방법으로 치료된 화상 후 원시 영역이 있는 환자 그룹
바늘과 스테이플러로 이식편 고정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펀치 생검(밴쿠버 규모)에 의한 두 그룹의 조직병리학적 생검
기간: 3 개월
색소침착(0-2), 정상 0, 저색소침착 1, 과다색소침착 2 , 밴딩 4, 구축 5 높이(0-3) 정상(평평)0 ,(0-2mm)1,(2-5mm)2,(>5mm)3
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mostafa Elsonbaty, prof, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRP in skin grafts

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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