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근치적 방사선화학요법으로 치료받은 폐암 및 식도암 환자의 환자 참여 수준.

2024년 12월 5일 업데이트: Hui Liu, Sun Yat-sen University

근치적 방사선화학요법을 받은 폐암 및 식도암 환자의 환자 참여 수준에 관한 전향적 관찰 연구.

본 연구의 목적은 근치적 방사선치료와 화학요법-면역치료를 받는 흉부암 환자의 의학적 과정 참여 수준과 참여 수준과 환자의 부작용, 삶의 질, 장기 생존 간의 연관성을 평가하는 것이다. 또한, 본 연구에서는 환자와 의료진의 관점에서 참여 수준을 평가하고, 두 관점의 평가 차이와 치료 결과에 미치는 영향을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Guangzhou, 중국, 510060
        • 모병
        • Sun Yat-sen University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hui Liu, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

국소 진행성 비소세포폐암, 제한기 소세포폐암, 식도암 환자

설명

포함 기준:

  1. 국소 진행성 비소세포폐암, 제한기 소세포폐암, 식도암.
  2. 근치적 화학방사선요법 ± 면역요법을 받을 계획입니다.
  3. 18~75세 남성 또는 여성
  4. 의료진과의 의사소통이 가능합니다.

제외 기준:

인지 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰 그룹
근치적 방사선화학요법 – 면역요법을 받고 있는 환자는 의료 과정에 대한 참여 수준에 대해 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
>=등급 3 독성 발생률
기간: 2 년
>=3등급 독성이 발생한 환자의 비율
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 2 년
2년 생존율
2 년
무진행 생존
기간: 2 년
2년 무진행 생존율
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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