치주질환에서 갈렉틴의 역할
2024년 1월 11일 업데이트: Nayroz Tarrad, Fayoum University
치주염 환자의 Gal-1 및 Gal-3 GCF 수준에 대한 비수술적 치주치료의 결과
이 연구는 치은염, 치주염 3기 환자의 갈렉틴 1 및 3 GCF 수준에 대한 비수술적 치주 치료의 효과를 치주 건강인과 비교하여 조사하고, 갈렉틴-1 및 -3이 치주 질환의 진단 지표 및/또는 치료 표적으로 작용할 수 있는지를 조사하는 것을 목표로 했습니다. 치주염에서 치주 질환에서의 가능한 역할을 밝히는 것 외에도.
전신적으로 건강한 45명의 참가자가 이 조사에 등록되었으며, 각각 15명의 환자로 구성된 세 그룹, 즉 치은염, 치주염(III기) 및 건강한 치은을 갖는 대조군으로 동등하게 세분화되었습니다. 탐침 깊이, 임상적 부착 수준, 치은 및 플라크 지수가 등록되었습니다. ELISA(Enzyme Linked Immuno-Sorbent Assay) 키트를 사용하여 포함된 모든 그룹(치주염 비수술 치료 전후)에서 갈렉틴-1 및 갈렉틴-3의 GCF 수준을 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fayoum, 이집트
- faculty of dentistry, Fayoum university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 비흡연자입니다.
- 전신질환, 임신/수유를 앓고 있지 않습니다.
- 6개월까지 연구에 포함되기 전에 피임약, 항생제, 항염증제 또는 면역억제제를 복용하지 않습니다.
- 치은염만 있거나 치주염 3기인 환자.
- 최근 6개월간 전문적인 치주치료를 받지 않은 치주염 환자.
제외 기준:
- 흡연자.
- 전신질환이 있는 경우, 임신/수유 중인 경우.
- 지난 6개월 동안 피임약, 항생제, 항염증제 또는 면역억제제를 복용한 경우.
- III기 이외의 치주염이 있는 환자.
- 최근 6개월 이내에 전문적인 치주치료를 받은 치주염 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 그룹 I
치은염 진단을 받은 환자
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종이 포인트로 가장 깊은 사이트에서 GCF 수집
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다른: 그룹 II
치주염 진단을 받은 환자
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종이 포인트로 가장 깊은 사이트에서 GCF 수집
초음파 장치와 수동 큐렛을 사용하여 스케일링 및 루트 계획 수행
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다른: 그룹 III
건강한 통제
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종이 포인트로 가장 깊은 사이트에서 GCF 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GCF 샘플의 gal-1 및 gal-3 평가
기간: 모든 그룹의 기준선(1차 약속)에서 GCF 샘플 수집 후 gal-1 및 -3 수준을 평가하는 데 평균 약 10개월이 소요되고 그룹 II의 경우 스케일링 및 루트 계획 수행 후 4주 후에 또 다른 샘플 수집
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갈렉틴 수치를 측정하기 위해 샘플을 생화학 실험실로 보낼 예정입니다.
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모든 그룹의 기준선(1차 약속)에서 GCF 샘플 수집 후 gal-1 및 -3 수준을 평가하는 데 평균 약 10개월이 소요되고 그룹 II의 경우 스케일링 및 루트 계획 수행 후 4주 후에 또 다른 샘플 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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GCF 샘플 수집에 대한 임상 시험
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