횡문근육종을 앓고 있는 젊은 환자의 FFPE 샘플에 대한 후향적 연구
2023년 9월 10일 업데이트: Shandong First Medical University
재발성 및 불응성 횡문근육종(RMS) 아동의 기전
이 후향적 연구는 폐 재발을 경험한 소아 환자의 재발성 및 불응성 횡문근육종(RMS)에서 FFPE 샘플의 약물 치료 저항성 메커니즘을 조사하고 있습니다.
이 연구는 이러한 메커니즘에 대한 포괄적인 이해를 얻기 위해 단일 세포 전사체학 및 공간 전사체학과 같은 고급 기술을 사용합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구는 특히 폐 재발과 관련하여 소아 환자의 재발성 및 불응성 RMS의 약물 저항성 메커니즘에 대한 이해를 향상시키기 위해 노력하고 있습니다.
단일 세포 전사체학 및 공간 전사체학과 같은 최첨단 기술을 활용하면 이 까다로운 소아암에서 약물 저항성의 분자 및 공간적 측면에 대한 보다 심층적이고 포괄적인 분석이 가능합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
6
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국, 250017
- Jinan central hospital affiliated to Shandong First Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 참가자는 이전에 희귀하고 공격적인 형태의 소아 연조직 암인 RMS 진단을 받았습니다. 중요한 것은 RMS 사례의 특징이 재발(초기 치료 후 암이 재발했음을 나타냄)과 불응성(표준 치료법에 잘 반응하지 않음을 의미)이라는 점입니다.
연구 집단의 결정적인 특징은 문서화된 폐 재발의 존재입니다. 이는 RMS가 폐 조직 내에서 구체적으로 다시 나타났음을 의미합니다. 폐 재발은 본 연구에서 조사되고 있는 중요한 임상적 측면입니다.
설명
포함 기준:
- 소아 환자: 본 연구의 참가자는 재발성 및 불응성 횡문근 육종(RMS) 진단을 받은 유아기부터 18세까지의 개인으로 일반적으로 정의되는 소아 환자여야 합니다.
- 폐 재발: 포함된 환자는 특정 임상 증상으로 RMS의 폐 재발 기록이 있어야 합니다.
- FFPE 샘플의 가용성: 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 샘플을 분석에 사용할 수 있는 환자는 포함할 수 있습니다.
제외 기준:
- 기타 조직학적 유형: 연구 초점과 관련된 조직학적 하위 유형의 RMS 환자는 제외됩니다.
- 불완전한 임상 데이터: 연구 목적에 필요한 임상 데이터가 불완전하거나 불충분한 환자는 결과의 강력한 분석 및 해석을 보장하기 위해 제외될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유전자 발현 패턴
기간: 2023.12.31
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단일 세포 전사체학 및 공간 전사체학을 사용하여 소아 환자, 특히 폐 재발의 경우 재발성 및 난치성 횡문근 육종(RMS)에서 약물 치료 저항성과 관련된 특정 유전자 변형 및 유전자 발현 패턴을 식별하고 특성화합니다.
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2023.12.31
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tao Xu, Shandong First medical university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Children's Oncology Group
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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