경추 수술 후 환자의 통증 및 심장 변동성 개선에 대한 이지압
2023년 10월 29일 업데이트: Liu-ying Yin, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
경추 수술 후 환자의 통증 및 심장 변동성 개선에 대한 이지압의 효과
본 연구의 일차 목적은 환자의 경추 수술 후 통증 및 심박수 변동성을 개선하는 데 있어서 귀 지압의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 대만 북부의 의료 센터를 등록 장소로 사용하는 준실험 연구 설계를 채택했습니다.
실험군과 대조군 모두 표준 병동 진료를 받았다.
실험군은 수술 후 귀 지압 중재를 시작했습니다.
퇴원 전 1일, 2일, 3일, 4일 동안 실험군을 대상으로 설문지 평가와 심박 변이도 측정을 실시하였다.
대조군은 귓바퀴 지압을 받지 않고 설문지 평가와 심박 변이도 검사만 실시했습니다.
측정 도구에는 McGill Pain Questionnaire와 Heart Master 손목 착용 생리 모니터가 포함되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- Taipei Veterans General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20세 이상으로 경추수술을 받은 자.
- 의식이 명료하고 중국어나 대만어로 의사소통이 가능한 자.
- 경추 수술을 받은 환자로서 합병증(상처 감염, 수술 후 사지 운동 장애 등) 장애가 없는 환자.
- 귀침술 및 심박 변이도 검사에 협조할 의향이 있는 분.
- 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명한 자
- 귓바퀴의 피부는 손상되지 않았으며 변형, 결함 또는 알레르기가 없습니다.-
제외 기준:
- 수술 후 자가통증조절(PCA)을 사용하는 분.
- 정신질환 또는 인지장애 진단을 받은 자.
- 수술 후 중환자실로 이송되는 분.
- 호흡 보조기를 사용하는 사람들.
- 심혈관질환, 암 등 주요 만성질환을 앓고 있는 분.
- 수술 후 섬망이 발생한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 무기 및 개입
실험군은 총 32명의 환자에게 이침 중재술을 시행하였다.
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귀의 압력 실험군은 수술 후 귀의 지압 중재를 시작했습니다.
퇴원 전 1일, 2일, 3일, 4일 동안 실험군을 대상으로 설문지 평가와 심박 변이도 측정을 실시하였다.
표준 병동 진료
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다른: 개입 없음: 통제 그룹:
대조군은 총 30명 중재 시행 없음
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표준 병동 진료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약식 설문지 McGill Pain, SF-MPQ)
기간: 작업 후 1~4일
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주로 통증의 성격과 강도를 평가합니다.
규모는 크게 세 부분으로 나누어진다.
첫 번째 부분은 통증 정도 지수로 통증 경험의 감각적 수준에 대한 11개 문항과 통증 경험의 정서적 수준에 대한 4개의 문항으로 총 15개의 문항으로 구성되어 있다.
점수가 높을수록 통증이 더 큰 것입니다.
더욱 심각합니다. 두 번째 부분은 현재 통증 강도입니다. 점수가 높을수록 통증이 더 심합니다. 세 번째 부분은 시각적 아날로그 척도(VAS)로, 점수가 높을수록 통증이 더 심한 것입니다.
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작업 후 1~4일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 박동 마스터 손목 생리 모니터
기간: 작업 후 1~4일
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심박 변이도의 고주파수, 심박 변이도의 저주파, 심박 변이도의 고주파수와 저주파수의 전력비 등의 스펙트럼 값을 모니터링합니다. 측정 매개변수의 표준 값: 고주파 전력 매개변수(HF)는 40입니다. -60%, 저주파 전력 매개변수(LF)는 40~60%, 자율신경계 활동 균형 매개변수(LF/HF)는 0.8~1.5ms2입니다.
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작업 후 1~4일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ying Yin Liu, Master, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-09-008B
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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