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파키스탄을 위한 SihatMand Khandaan 건강한 가족 (SMK)

2023년 11월 8일 업데이트: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University

성별에 따른 성 생식 건강(SRH) 및 가족 계획(FP) 서비스 가속화를 통한 파키스탄의 건강한 가족

SMK 프로젝트의 주요 목표는 기존 SRH 지표의 진전이 부족한 대상 지역 내에서 여성과 청소년의 SRH 상태를 개선하는 것입니다. 점점 더 소외되고 취약한 인구가 강압, 차별, 폭력 없이 재생산권을 행사할 수 있도록 권한을 부여하는 데 초점이 맞춰져 있습니다. 이는 파키스탄의 10개 지역 내에서 증거 기반의 사회문화적으로 민감한 FP/SRH 개입의 구현을 통해 달성될 것입니다. 따라서 이 프로젝트의 목적은 대상 인구의 SRH/FP 개선에 대한 지역사회 및 시설 기반 개입 패키지의 영향을 평가하는 것입니다.

이를 달성하기 위해 형성 단계, 기준 평가, 개입 단계 및 마지막으로 정성적 및 정량적 모니터링 및 평가 도구로 구성된 최종 평가를 포함하는 준실험 사전 및 사후 평가 중재 연구가 가구에 적용될 것입니다. , 모든 프로젝트 영역의 지역 사회, 의료 시설 및 지구 수준.

또한 기술 통계는 주요 지표에 대해 표로 작성되고 선택된 변수에 따라 계층화됩니다. 연속형 변수의 평균과 범주형 변수의 비율은 이 연구 내에서 95% 신뢰 구간으로 계산됩니다.

연구 개요

상세 설명

형성 연구 설계를 갖춘 준실험 사전 및 사후 평가 개입 연구가 채택됩니다. 본 연구는 3단계로 진행됩니다. (i) 사전 평가(기준 평가, 정량적 평가 및 정성적 평가 - FGD 및 심층 인터뷰), (ii) 개입 및 (iii) 사후 평가. 사전 및 사후 평가에서는 혼합된 방법론 접근 방식을 사용합니다.

사전 평가의 주요 목적은 대상 인구의 FP/SRH 관련 요구 사항과 의료 서비스 제공의 기존 격차를 식별하는 것입니다. 이는 시행될 개입에 대해 효과적으로 알려줄 것입니다. 사후 평가에는 품질 보증과 프로젝트 영향 및 지속 가능성 모니터링을 위한 메커니즘이 포함됩니다. 사전 및 사후 평가는 모두 동일한 도구를 사용하여 수행됩니다.

따라서 가장 중요한 목표는 아래에 설명된 특정 목표를 통해 전달되는 대상 인구의 SRH에 대한 지역 사회 및 시설 기반 개입 패키지의 영향을 평가하는 것입니다.

  1. 파키스탄 3개 지역의 선정된 지역에 대해 공공 및 민간 부문에서 산모, 생식 및 신생아 건강과 관련된 효과적이고 성별에 맞는 적절한 코로나19 개입을 시행합니다.
  2. 선택한 지역의 의료 서비스에 대한 지식, 태도, 관행, 접근 및 사용에 대한 데이터를 생성합니다.
  3. 선택된 지역의 FP/SRH(현재 진행 중인 코로나19 팬데믹의 영향을 받음)의 품질 및 제공을 개선하기 위해 의료 서비스 제공자를 위한 역량 강화 및 교육 영역을 식별합니다.
  4. 선택한 지역 내 지역사회 구성원의 FP/SRH 서비스 활용 및 이해에 대한 성별 및 사회적 장벽을 이해하고 탐색합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

236000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74800
        • Aga Khan University
      • Karachi, Sindh, 파키스탄
        • Aga Khan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 프로젝트 지역에 거주하는 가임기 기혼여성

제외 기준:

  • 해당 지역에 6개월 이상 거주하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 영역
건강 및 가족 계획 시설에서 환경을 조성하기 위해 FP 공급, 교육 및 개조를 받는 봉사 활동을 포함한 의료 시설 및 기타 서비스 제공 지점 지역 사회 참여 및 청소년 친화적인 공간 만들기 성별 대응 전략 출시
양질의 생식 및 가족 계획 서비스를 제공하고 서비스 활용에 대한 수요 측면의 장벽을 해결하기 위한 의료 시설 및 봉사 활동의 역량 강화

FP 방법을 포함한 FP/SRH에 대한 교육 세션 - LARC, PPIUD - 지역 수준의 트리클다운 세션을 통해 마스터 트레이너를 위한 지방 수준의 시설 기반 의료 서비스 제공자를 위한 작업 공유 및 이동.

지역 수준의 LHW를 포함한 지역사회 기반 의료 서비스 제공자를 위한 Sayana Press, ECP, 균형 상담 전략 및 생활 기술 기반 교육에 대한 교육입니다.

LSBE 및 SRH 상담을 위해 상황에 맞게 준비한 소녀들을 위한 LHW 보건소와 소년들을 위한 마을 보건 위원회를 포함한 지역사회 기반 플랫폼을 통해 청소년 친화적인 공간을 식별합니다.
유역 인구에 대한 FP/SRH 서비스, 특히 상담의 품질, 제공 및 전달을 강화하기 위한 공공 및 민간 의료 시설의 식별 및 개선/개조
기존 플랫폼의 보고를 통해 소스 수준의 데이터 기록 개선(예: DHIS 및 LHW-MIS 및 현지 의사결정을 위한 이 데이터의 사용
품절된 시설에서 최단 시간에 물품/물품 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 보급률
기간: 3년이라는 기간에 걸쳐
피임 보급률은 사용된 방법에 관계없이 현재 피임 방법을 하나 이상 사용 중이거나 성적 파트너가 사용 중인 여성의 비율입니다. 주로 15세에서 49세 사이의 기혼 또는 동거 여성에게 보고됩니다.
3년이라는 기간에 걸쳐

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 계획에 대한 요구를 충족하지 못함
기간: 3년이라는 기간에 걸쳐
충족되지 않은 욕구가 있는 여성은 생식력이 있고 성적으로 활동적이지만 피임 방법을 사용하지 않고 더 이상 아이를 원하지 않거나 다음 아이를 연기하고 싶다고 보고하는 여성입니다. 충족되지 않은 욕구라는 개념은 여성의 생식 의도와 피임 행동 사이의 격차를 나타냅니다.
3년이라는 기간에 걸쳐
숙련된 출산율
기간: 3년이라는 기간에 걸쳐
숙련된 조산사라고도 알려진 조산사는 임신, 출산 및 산후 기간 동안 여성과 신생아에게 기본 및 응급 진료를 제공하는 건강 전문가입니다.
3년이라는 기간에 걸쳐
산전 보장
기간: 3년이라는 기간에 걸쳐
임신 중 숙련된 조산사를 최소 한 번 방문
3년이라는 기간에 걸쳐

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-3606-11051

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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