심장 전기생리학에 대한 비중격성형 수술에서 저혈압 조절에 사용되는 Dexmetomidine과 Remifentanil의 효과: 전향적 무작위 연구 (Effects of Dex)
2023년 11월 17일 업데이트: Hülya Tosun Söner, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
이 치료의 목표는 비중격성형술 수술에서 저혈압 조절을 위해 사용했던 레미펜타닐과 덱스메토미딘이 심장 전기생리학에 미치는 영향을 밝히는 것이었습니다.
수술 전과 수술 후 심전도를 기록하여 환자들을 비교할 계획이었습니다.
또한 환자의 수술 중 혈압, 포화도, 맥박수, 리케라 교반 척도 및 혈관 점수를 기록할 계획이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
72
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ASA 점수가 I이고 세보풀루란으로 전신 마취를 받아야 하는 17~45세의 환자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
<17세 및 >45세 환자, 간 및/또는 신부전 환자, 비만 환자(BMI >30), 외상 환자, ASA II-III-IV 환자, 출혈 장애 환자, 응고에 영향을 미칠 수 있는 약물을 사용하는 환자 시스템에 따라 심근병증, 뇌혈관 질환, 부동자세, 영양실조 환자는 연구에서 제외되었습니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 덱스메토미딘의 효과
이 그룹의 환자에게는 저혈압 조절을 위해 수술 중 기간 동안 덱스메데토미딘 주입이 제공됩니다.
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전신마취 유도 후 한 그룹(그룹:1)에는 dexmedotomidin infizyon을 투여하고 그룹(그룹:2)에서는 remifentanil을 투여합니다.
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활성 비교기: 레미펜타닐의 효과
이 그룹의 환자들은 저혈압 조절을 위해 수술 중 기간 동안 레미펜타닐 주입을 받게 됩니다.
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레미펜타닐
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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얼음
기간: 수술 전 및 수술 후(발관 직후)
|
Qt\Qrs
|
수술 전 및 수술 후(발관 직후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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라이커 교반 규모
기간: 발관 직후
|
7 - 위험한 초조함, 6 - 매우 초조함, 5 - 초조함, 4 - 침착하고 협동적임, 3 - 진정됨, 2 - 매우 진정됨, 1 - 호흡 불가
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발관 직후
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평균 동맥압
기간: 마취 유도 후 수술실 테이블에 올 때 수술 중 발출 후 30분
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mmHg
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마취 유도 후 수술실 테이블에 올 때 수술 중 발출 후 30분
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|
심박수
기간: 마취 유도 후 수술실 테이블에 올 때 수술 중 발출 후 30분
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비트\분
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마취 유도 후 수술실 테이블에 올 때 수술 중 발출 후 30분
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숫자 평가 척도
기간: 수술 후 0~2시간
|
1부터 10까지 번호가 매겨집니다. 1 가장 가벼운 통증 10 가장 심한 통증
|
수술 후 0~2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HTosun
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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