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건식 니들링의 효율성에 있어서 절개 횟수의 중요성

2026년 4월 27일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

목 통증 치료 시 절개 횟수에 따른 건식침법의 효과

건식 니들링 기술은 의료 전문가들이 점점 더 많이 사용하는 절차입니다.

건식 니들링은 근골격계 통증을 치료하기 위해 실모양 바늘을 사용하는 것으로 구성됩니다. 현재, 이것이 효과적인 기술인 메커니즘은 잘 이해되지 않습니다. 아직 평가되지 않은 측면 중 하나는 최상의 결과를 얻기 위해 환자에게 바늘을 삽입하는 데 필요한 횟수 측면에서 최상의 복용량입니다.

이 연구 작업의 목적은 만성 목 통증 환자 관리에서 어떤 치료법이 가장 좋은 결과를 얻는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

건식 니들링 기술을 적용하는 동안 사용되는 용량이 치료 효과와 어떻게 관련되는지 입증하려는 목적으로, 우리는 근막 통증 유발점 치료를 위한 건식 니들링 기술의 세 가지 다른 용량을 비교하는 연구를 설계했습니다. 목 통증이 있는 참가자의 상부 승모근 근육에서.

참가자들은 무작위로 각 치료군에 배정되며, 적용된 각 용량의 효과가 목 통증 치료에 건식 니들링 기술 적용 결과를 어떻게 결정하는지 측정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 28805
        • Physiotherapy and Pain Institute
      • Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 28805
        • Centro Investigación Fisioterapia y Dolor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 비특이적 기계적 목 통증.
  • 최소 VAS 5/10의 목 통증.
  • 촉진 시 대상의 통증 및 증상 재현.
  • 근육의 수동적 스트레칭에 따른 통증.

제외 기준:

  • 이전에 수술적 개입을 받은 대상자.
  • 다른 개입(재활/치료)을 받고 있는 피험자.
  • 경추 신경근병증의 의심을 불러일으키는 긍정적인 소견:
  • 진단 대상: 퇴행성 관절병증, 염증성, 전신 질환(섬유근육통).
  • 심혈관 질환.
  • 채찍질 또는 채찍질.
  • 벨레노포비아.
  • 현기증과 현기증.
  • 임신한.
  • 갑상선 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 5개의 근육 절개 선량
이 그룹에서 치료를 받는 피험자는 견갑거근 근육의 근막 유발점에 5개의 절개를 하는 인아웃 기술을 받게 됩니다.
다른: 5개 절개 건식 니들링 기술의 복용량
견갑거근 근육에 근막 유발점의 존재를 평가한 후 피험자가 같은 쪽 측면 와위 상태에 있는 동안 겸자 촉진을 통해 빠른 in/out 건식 니들링 기법을 적용합니다(5개 절개).
실험적: 10개의 근육 절개 용량
이 그룹에서 치료를 받는 피험자는 견갑거근 근육의 근막 유발점에 10개의 절개를 하는 인아웃 기술을 받게 됩니다.
다른: 10개 절개 건식 니들링 기술의 복용량
견갑거근 근육에 근막 유발점의 존재를 평가한 후 피험자가 같은 쪽 측면 와위 상태에 있는 동안 겸자 촉진을 통해 빠른 in/out 건식 니들링 기술(10개 절개)을 적용합니다.
실험적: 15개 근육 절개량
이 그룹에서 치료를 받은 피험자들은 견갑거근 근육의 근막 발통점에 15개의 절개를 하는 인아웃 기술을 받게 됩니다.
다른: 15개 절개 건식 니들링 기법
견갑거근 근육에 근막 유발점의 존재를 평가한 후, 피험자가 같은 쪽 측면 와위 상태에 있는 동안 겸자 촉진을 통해 신속한 안/밖 건식 니들링 기술(15개 절개)을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
VAS(시각적 아날로그 척도). VAS는 통증 강도를 일차원적으로 측정한 것으로, 환자의 통증 진행을 기록하거나 유사한 상태의 환자 간 통증 심각도를 비교하는 데 사용됩니다. 고정된 길이의 직선 수평선으로 보통 100mm로 0은 통증이 없고 10은 가장 심한 통증을 의미합니다.
한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장애(목장애지수)
기간: 한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
이 설문지는 귀하의 목 통증이 귀하의 일상 생활 관리 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 값의 범위는 0~10~50점이며, 0은 장애가 없음을 의미하고 50은 장애 정도가 가장 높은 것을 의미합니다.
한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
고통을 재앙으로 몰아넣는다
기간: 한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
통증 재앙화 척도(PCS). PCS는 참가자들에게 과거의 고통스러운 경험을 성찰하도록 하고, 고통을 경험할 때 13가지 생각이나 감정 각각을 경험한 정도를 5점 척도로 표시하는 13개 항목 도구입니다. 전혀 그리고 (4) 항상. PCS 총점 범위는 0~52입니다. 0이 가장 좋은 결과이고 52가 가장 나쁜 결과입니다.
한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
운동공포증
기간: 한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
TSK(Tampa Scale of Kinesiophobia)는 고통스러운 부상이나 재부상에 취약하다는 느낌으로 인해 신체 움직임과 활동에 대한 과도하고 비합리적이며 쇠약해지는 두려움을 특징으로 하는 환자의 상황을 설명합니다. TSK는 17개 항목 평가 체크리스트입니다. 17개 항목 TSK 총점 범위는 17~68점입니다. 여기서 가장 낮은 17점은 운동공포증이 없거나 무시할 정도임을 의미하고 점수가 높을수록 운동공포증의 정도가 증가함을 나타냅니다.
한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
글로벌 변화 등급(GRoC)
기간: 한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.
환자의 상태가 악화되었는지, 좋아졌는지, 그대로 유지되었는지를 평가하는 척도입니다.
한 달 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수가 기준선에서 변경되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alcala

수사관

  • 연구 책임자: Daniel Pecos-Martin, PhD, Alcala University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 4일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEIM/2022/1/008

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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