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유머 기반 심리교육을 통한 인지행동치료

2024년 1월 28일 업데이트: Fatima Ozdemir Sigva, University of Gaziantep

유머기반 심리교육을 통한 인지행동치료가 우울증 환자의 유머감각, 자존감 및 우울증 수준에 미치는 영향

본 연구는 우울증 진단을 받은 환자의 유머감각, 자존감, 우울증 수준에 대한 유머기반 심리교육을 통한 인지행동치료의 효과를 밝히는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

목적: 본 연구는 우울증 진단을 받은 환자의 유머감각, 자존감, 우울증 수준에 대한 유머기반 심리교육을 통한 인지행동치료의 효과를 밝히는 것을 목표로 한다.

방법: 본 연구는 정신과 전문간호사인 연구자가 마르딘 연구병원과 크질테페 주립병원에 입원해 있는 우울증 진단을 받은 노인 환자를 대상으로 무작위 대조 실험 연구로 실시할 예정이다. 본 연구에서는 '파워분석'을 실시하였고, 중재군 22명, 대조군 22명 등 총 44명의 개인을 표본크기에 적합한 것으로 간주하였다. 테스트의 높은 파워와 연구에서의 패자를 고려하여 그룹을 30명으로 구성하기로 결정했습니다. 이에 따라 30명이 중재군, 30명이 대조군으로 결정되었다. 본 연구에서는 개인정보형식, 유머 대처 척도, 로젠버그 자존감 척도, 벡 우울증 척도, 다차원적 유머 감각 척도를 사용하였다.

연구 결과: 우울증 진단을 받은 환자의 유머 감각, 자존감 및 우울증 수준에 대한 유머 기반 심리 교육을 통한 기반 인지 행동 치료의 효과를 밝히는 것이 목표입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 의사소통에 지장이 없는지
  • 18세에서 65세 사이인 경우
  • 정신질환 진단 및 통계 매뉴얼에 따른 우울증 진단으로 외래 모니터링을 받고 있습니다.
  • 글을 읽을 줄 아는
  • 최근 6개월간 해당 교육을 받은 적이 없음

제외 기준:

  • 귀하가 설문조사에 응답하지 못하게 할 수 있는 심각한 요인
  • 신체적, 인지적 장애의 존재
  • 통보를 받은 후 연구 참여를 거부함
  • 동반된 정신과적 진단을 받은 경우
  • 정신병적 특징을 동반한 우울증 진단을 받은 환자
  • 지난 6개월 동안 심리치료를 받은 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹

그룹은 30명으로 구성되며, 이 그룹은 4주 동안 심리교육을 받게 됩니다.

교육은 주 2일(월,금) 진행됩니다.

실험군은 4주 동안 심리교육을 받게 된다.
간섭 없음: 대조군
그룹은 30명으로 구성되며 이 그룹은 교육을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이터 수집 도구 개인 정보 양식
기간: 1~3개월 사이
데이터 수집 도구 개인 정보 양식: 연구원이 구성한 양식에는 참가자의 인구통계학적 정보를 확인하기 위한 16개의 질문이 포함되어 있습니다.
1~3개월 사이
대처 유머 척도
기간: 1~3개월 사이
유머 대처 척도: 이 척도는 7개 항목으로 구성된 4점 Likert 유형 척도(1: 전혀 동의하지 않음 - 4: 완전히 동의함)입니다. 7등급에서 얻을 수 있는 최저점은 28점이며, 최고점은 28점이다. 점수가 높을수록 개인은 스트레스가 많은 상황에서 대처 전략으로 유머를 사용할 수 있는 능력이 더 높다는 것을 나타냅니다.
1~3개월 사이
다차원적인 유머 감각 척도
기간: 1~3개월 사이
다차원적인 유머 감각 척도: 척도는 총 24개 항목과 4개의 하위 척도로 구성된다. 척도의 항목은 5점 리커트 유형 척도(0=전혀 동의하지 않음, 4=매우 동의함)를 사용하여 평가됩니다. 척도 0에서 얻을 수 있는 최저 점수는 96점이며 최고 점수는 96점입니다. 일반적인 유머 감각 외에도 점수에 따라 척도는 유머 생산, 유머를 활용한 대처, 유머 생산자에 대한 태도, 유머 평가의 4가지 하위 척도로 구성됩니다.
1~3개월 사이
로젠버그 자존감 척도
기간: 1~3개월 사이
Rosenberg 자존감 척도: 척도는 총 63개 항목과 12개의 하위 척도로 구성된다. 본 연구에서는 척도 중 자존감과 관련된 부분만 사용한다. 자존감 하위척도는 4개 항목으로 구성된 Likert형 하위척도로, 인벤토리의 처음 10개 항목을 포함한다. 각 문에는 4포인트 Likert 유형 옵션이 포함되어 있습니다(4=매우 사실, 3=참, 2= 거짓, 1=매우 거짓). 평가 시, 긍정적인 진술에서 '매우 그렇다'는 4점, '매우 틀리다'는 1점이다. 부정적인 표현의 경우 계산이 정반대로 이루어졌습니다. 척도의 평가방법에 따라 0~6점을 얻을 수 있다. 따라서, 시험을 마친 사람은 총점 최대 6점을 얻을 수 있습니다. 5~6점은 낮은 자존감, 2~4점은 중간, 0~1점은 높은 자존감으로 판정됐다.
1~3개월 사이
벡 우울증 척도
기간: 1~3개월 사이
벡 우울증 척도: 이 척도는 21개 항목으로 구성되며 각 항목에는 4가지 옵션이 있습니다. 척도의 각 증상 범주에 있는 네 가지 옵션은 0에서 3 사이의 점수를 받습니다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 63점입니다. 총점이 높을수록 우울증 증상의 정도나 심각도가 높다는 것을 나타냅니다.10-17 척도의 점수는 가벼운 우울증을 나타내고, 18~29점은 중간 정도의 우울증을, 30~63점은 심한 우울증을 나타냅니다.
1~3개월 사이
데이터 분석
기간: 1~3개월 사이
데이터 분석: 연구에서 얻은 데이터는 사회 과학 통계 패키지 22 패키지 프로그램에서 분석됩니다. 척도 점수를 비교하기 위해 반복 측정 분산 분석이 사용되었고 그룹 시간 상호 작용의 다중 비교에 Fisher Least Significant Difference 테스트가 사용되었습니다.
1~3개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: nurgül özdemir, 05332352154

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AIBU-SBF-FŞ-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기업가적 개입에 대한 임상 시험

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