이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치과 엑스레이 분석에 인공지능 활용

인공지능 알고리즘에 의해 수행된 치과 엑스레이 분석과 치과의사가 수행한 분석의 비교

이 횡단면 연구는 위치를 고려하여 충치, 치아 충전재, 근관 충전재, 근관 병변, 임플란트, 임플란트 및 치아 지대주 크라운, 폰틱 크라운 및 상실 치아 발생률에 대한 인구 기반 평가를 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 횡단면 연구는 위치를 고려하여 충치, 치아 충전재, 근관 충전재, 근관 병변, 임플란트, 임플란트 및 치아 지대주 크라운, 폰틱 크라운 및 상실 치아 발생률에 대한 인구 기반 평가를 수행하는 것을 목표로 합니다. 서면 의뢰를 통해 치과 엑스레이 적응증이 확인되고 영구 치열이 있는 환자가 연구에 참여하게 됩니다. 그런 다음 데이터가 익명 처리된 후 치과 의사와 AI 기반 소프트웨어가 엑스레이를 분석합니다. 결과를 비교하여 AI 알고리즘의 민감도, 특이성, 정밀도를 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1025

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kielce, 폴란드, 25-375
        • Department of Maxillofacial Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구에 포함된 환자들은 약 200,000명의 주민이 거주하는 폴란드 남부 도시인 키엘체(Kielce)의 방사선과에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  • 치과의사 또는 의사의 서면 소견서에 의해 확인된 치과엑스레이 적응증(선별검사 및 치료목적으로 시행되는 검사 모두 허용)
  • 영구 치열(박리 완료 후)

제외 기준:

  • 혼합치열 환자(각질제거가 끝나지 않은 경우)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 1그룹(이중 게이트)

연구 설계:

  • 데이터 수집 방향: 회고적
  • 게이트 수(자격 기준 세트): 더블 게이트(AI, 휴먼)
  • 참가자 샘플링 방법: 연속
  • 인덱스 테스트 참가자 할당 방법: 각 참가자는 모든 인덱스 테스트를 받았습니다.
  • 참조 표준의 수: 단일 테스트 표준
  • 제한적 검증: 전체 검증(제한 없음)
서면 추천을 통해 적응증이 확인된 환자에게 촬영한 치과 엑스레이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감광도
기간: 최대 6주

민감도(재현율 또는 진양성률이라고도 함)는 양성으로 올바르게 예측된 실제 양성 사례의 비율입니다. AI 알고리즘의 성능을 평가합니다. 공식적으로는 다음 방정식으로 계산할 수 있습니다.

감도 = TP / (TP+FN)

참양성(TP) - 조건이나 특성의 존재를 정확하게 나타내는 테스트 결과

거짓 음성(FN) - 특정 상태나 특성이 없음을 잘못 나타내는 테스트 결과

최대 6주
특성
기간: 최대 6주

특이도(진음성률이라고도 함) - 음성으로 정확하게 예측된 실제 음성 사례의 비율입니다. AI 알고리즘의 성능을 평가합니다. 공식적으로는 아래 방정식으로 계산할 수 있습니다.

특이도 = TN / (TN + FP)

진음성(TN) - 조건이나 특성이 없음을 정확하게 나타내는 테스트 결과

거짓 양성(FP) - 특정 상태나 특성이 존재함을 잘못 나타내는 테스트 결과

최대 6주
AI 알고리즘의 정밀도
기간: 최대 6주

정밀도는 AI용 머신러닝 알고리즘의 성능을 평가하는 데 사용되는 평가 지표입니다. 알고리즘이 얼마나 정확한지 측정합니다. 다음 공식을 사용하여 참양성(TP) 및 거짓양성(FP) 수를 사용하여 정밀도를 계산합니다.

정밀도 = TP / (TP + FP)

참양성(TP) - 조건이나 특성의 존재를 정확하게 나타내는 테스트 결과

거짓 양성(FP) - 특정 상태나 특성이 존재함을 잘못 나타내는 테스트 결과

최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Maciej Sikora, Hospital of the Ministry of Interior, Wojska Polskiego 51, 25-375 Kielce, Poland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치과 엑스레이 촬영에 대한 임상 시험

구독하다